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鐵硫化合物催化勝利褐煤的加氫裂解

發(fā)布時(shí)間:2024-03-05 06:21
  加氫裂解反應(yīng)是煤液化過(guò)程中關(guān)鍵的反應(yīng)之一,高效催化劑的制備是煤炭液化中的核心技術(shù)。本課題采用浸漬法以Fe(CO)5和單質(zhì)硫?yàn)樵、ZSM-5為載體制備負(fù)載型Fe-S型催化劑。通過(guò)FTIR、SEM、XPS和XRD分析,發(fā)現(xiàn)活性組分很好地吸附在載體?-Al2O3上,通過(guò)與DNM的催化反應(yīng)產(chǎn)物的總離子流色譜圖表明催化劑具有很好的裂解選擇性,選擇性地促進(jìn)DNM中橋鍵的斷裂和所生成1-甲基萘的脫甲基反應(yīng)。以勝利褐煤(SL)及其萃余物(SLER)作為研究對(duì)象,Fe-S/ZSM-5存在時(shí)在300 oC時(shí)進(jìn)行催化加氫裂解反應(yīng),用GC/MS定性和定量地檢測(cè)反應(yīng)混合物中的化合物類(lèi)型和含量,將檢測(cè)到的化合物進(jìn)行族組分分析,并用無(wú)催化劑存在時(shí)、相同反應(yīng)條件的加氫裂解反應(yīng)作為對(duì)比實(shí)驗(yàn),選取不同反應(yīng)體系溶劑(環(huán)己烷、甲苯、甲醇、乙醇和異丙醇),研究鐵硫催化劑對(duì)勝利褐煤及萃余物加氫裂解反應(yīng)產(chǎn)率及其產(chǎn)物的影響。勝利褐煤萃余物的加氫裂解反應(yīng)所得產(chǎn)物混合物的索氏石油醚萃取物經(jīng)GC/MS檢測(cè),分為烷烴、芳烴、醚類(lèi)、醇類(lèi)、酯類(lèi)、酮類(lèi)、烯烴和少量含硫化合物和含氮化合物,其中以芳烴、芳醚和烷烴為主。在Fe-S/ZSM-5催化作用...

【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖3-1不同載體制備負(fù)載型鐵硫催化劑催化DNM加氫裂解的轉(zhuǎn)化率

圖3-1不同載體制備負(fù)載型鐵硫催化劑催化DNM加氫裂解的轉(zhuǎn)化率

催化劑的表征CharacterizationofCatalyst1催化劑制備方法探索(ChoiceofPreparationMethodofcatalyst).1負(fù)載型催化劑載體的選擇催化劑活性的影響因素是多方面的,如催化組分的活性、活性組分的濃度、催化表面積....


圖5-2SLER反應(yīng)混合物的萃取率

圖5-2SLER反應(yīng)混合物的萃取率

注:F1為PESF,F(xiàn)2為CS2萃取物,F(xiàn)3為MET萃取物,F(xiàn)4為Ac萃取物,F(xiàn)5為丙酮/CS2萃取物圖5-2SLER反應(yīng)混合物的萃取率Figure5-2YieldsofSLERunderdifferentconditions不同條件下SLER....


圖5-13SLER不同溶劑下反應(yīng)混合物PESF中產(chǎn)物分布

圖5-13SLER不同溶劑下反應(yīng)混合物PESF中產(chǎn)物分布

圖5-13SLER不同溶劑下反應(yīng)混合物PESF中產(chǎn)物分布Figure5-13DistributionofgroupcomponentsdetectedinPESFfromSLERunderdifferentsolvents由圖5-13可以看....


圖5-14萘、蒽和芘化合物的生成機(jī)理Figure5-14Proposedpathwaysfornaphthaline,anthraceneandpyrenecompounds芳酚類(lèi)化合物的類(lèi)似于上述反應(yīng),活性氫自由基進(jìn)攻阻礙較小、超離域能較大的活性位點(diǎn),從而生成苯酚、萘酚等芳酚化合物,如圖5-15:

圖5-14萘、蒽和芘化合物的生成機(jī)理Figure5-14Proposedpathwaysfornaphthaline,anthraceneandpyrenecompounds芳酚類(lèi)化合物的類(lèi)似于上述反應(yīng),活性氫自由基進(jìn)攻阻礙較小、超離域能較大的活性位點(diǎn),從而生成苯酚、萘酚等芳酚化合物,如圖5-15:

圖5-14萘、蒽和芘化合物的生成機(jī)理Figure5-14Proposedpathwaysfornaphthaline,anthraceneandpyrenecompounds芳酚類(lèi)化合物的類(lèi)似于上述反應(yīng),活性氫自由基進(jìn)攻阻礙較小、超離域能較大的活位點(diǎn),從而生....



本文編號(hào):3919818

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