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呋喃二胺型苯并噁嗪?jiǎn)误w的制備與聚合物性能

發(fā)布時(shí)間:2024-02-28 23:50
  聚苯并噁嗪是高性能熱固性材料,在電子學(xué)、纖維復(fù)合材料的基質(zhì)樹脂、耐高溫粘合劑、氣凝膠和分離膜等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。苯并噁嗪樹脂的優(yōu)點(diǎn)包括優(yōu)良的熱穩(wěn)定性、高玻璃化溫度、優(yōu)異的機(jī)械性能、良好的阻燃性、固化時(shí)幾乎無體積收縮和無副產(chǎn)物釋放、在固化過程中不需要酸堿催化劑。苯并噁嗪還具有分子設(shè)計(jì)靈活性,通過改變酚或胺的結(jié)構(gòu),可以實(shí)現(xiàn)苯并噁嗪的結(jié)構(gòu)和性能調(diào)控。為了提高苯并噁嗪樹脂的綜合性能,人們對(duì)二胺型苯并噁嗪做了大量研究。同時(shí),由于人們對(duì)于環(huán)境保護(hù)的日益關(guān)注,用天然產(chǎn)物制備高性能苯并噁嗪材料也吸引了廣泛的關(guān)注。本文利用分子設(shè)計(jì)原理,利用可再生的呋喃甲胺和乙酰丙酸等,合成了兩種生物基二胺2,2-雙(5-氨基-2-呋喃基)丙烷(FA-a)和4,4-雙(5-氨基-2-呋喃基)戊酸鹽酸鹽(FA-b),通過紅外(FT-IR)、核磁(NMR)和質(zhì)譜(MS)等技術(shù)確定了其結(jié)構(gòu)。選擇反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和鹽酸用量三個(gè)因素作為研究對(duì)象,采用L9(33)進(jìn)行正交試驗(yàn)研究三種因素對(duì)產(chǎn)率的影響,三種因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響的主次順序?yàn)榉磻?yīng)時(shí)間>鹽酸用量>反應(yīng)溫度。確定條件為反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)...

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-8一鍋法合成C-pPDA單體[85]

圖1-8一鍋法合成C-pPDA單體[85]

圖1-7苯并噁嗪低聚物的合成和化學(xué)結(jié)構(gòu)[84]Dumas等[85]從天然萎葉酚開始成功合成了一種新的多功能生物基苯并噁嗪(圖1-8)。C-pPDA的熱聚合在兩個(gè)步驟中進(jìn)行:苯并噁嗪開環(huán)聚合,然后進(jìn)行烯丙基加成聚合。實(shí)際上,烯丙基官能團(tuán)可通過適當(dāng)?shù)臒峁袒瘲l件選擇性地保留....


圖3-2FA-a+的1HNMR譜圖

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圖3-2FA-a+的1HNMR譜圖圖3-3FA-a的1HNMR譜圖-3為FA-a的核磁共振氫譜,化學(xué)位移δ=6.06ppm和5.97ppm處的


圖3-4FA-a的13CNMR譜圖

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圖3-4FA-a的13CNMR譜圖二胺型苯并噁嗪(a-BOZ)的合成和結(jié)構(gòu)表征酮二胺型苯并噁嗪(a-BOZ)的合成


圖3-5A1的FT-IR譜圖

圖3-5A1的FT-IR譜圖

圖3-5A1的FT-IR譜圖振氫譜



本文編號(hào):3914164

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