柱芳烴于2008年被發(fā)現(xiàn)并首次報道,進而迅速成為新一代大環(huán)主體。而柱芳烴本身所具有的主-客體相互作用的性質(zhì),使得其在構(gòu)筑超分子聚合物方面能發(fā)揮重要作用。受柱芳烴結(jié)構(gòu)及合成方法的啟發(fā),我們課題組設(shè)計并合成出了一種新型的大環(huán)——甲氧基斜塔[6]芳烴(Methylated Leaning Tower[6]arene,MeLT6),并對其進行單、雙功能化,使其能充當(dāng)構(gòu)筑超分子聚合物的結(jié)構(gòu)單元。與傳統(tǒng)的柱芳烴相比,斜塔[6]芳烴的構(gòu)象為非常有利的斜塔構(gòu)象,其空腔大小與柱[6]芳烴類似,可被單或雙功能化的能力與柱[5]芳烴類似,并且可實現(xiàn)以1,4-二甲氧基苯作為結(jié)構(gòu)單元反應(yīng)形成大環(huán)(傳統(tǒng)柱[6]芳烴以1,4-二乙氧基苯作為結(jié)構(gòu)單元)。經(jīng)過試驗還發(fā)現(xiàn),斜塔[6]芳烴的較大空腔能很好的與含有正電性的客體(吡啶季銨鹽及四甲基季銨鹽)發(fā)生1:1的主-客體相互作用。在本論文的研究工作中,將斜塔[6]芳烴在傳統(tǒng)的三溴化硼做催化劑的條件下定量的脫去一個甲氧基并形成酚羥基;或者以硝酸鈰銨法定量的氧化其中一個1,4-二甲氧基苯單元使之形成醌,隨后經(jīng)還原處理得到兩個處于對位的酚羥基。這兩種具有酚羥基的斜塔[6]芳烴,...

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級別】：碩士

本文編號：3879896