近年來,負(fù)載型貴金屬合金催化劑已引起廣泛的關(guān)注并成為多相催化領(lǐng)域的一個研究熱點。相較于單一的貴金屬催化劑,貴金屬合金催化劑一方面可以通過合金化調(diào)控電子結(jié)構(gòu)和幾何構(gòu)型改善其活性和選擇性,另一方面能夠減少貴金屬的用量以增加貴金屬的單位質(zhì)量活性。由于只有金屬顆粒的表面原子直接參與催化過程,因此將金屬尺寸降至納米團簇(<2 nm)能極大程度暴露其表面活性金屬,從而進一步提高其催化性能。然而,采用傳統(tǒng)的濕浸漬-高溫氫氣還原法制備負(fù)載型合金催化劑時,由于金屬與載體之間往往缺乏強相互作用,難以在高溫氫氣還原并合金化的過程中限制金屬的燒結(jié),往往生成不均勻且顆粒較大的合金顆粒。針對上述挑戰(zhàn),本論文闡述了一種基于金屬-載體強相互作用的普適性合成策略,利用介孔硫摻雜碳(mesoporous sulfur-doped carbon,縮寫為meso_SC)為載體,通過濕浸漬-高溫氫氣還原過程制備了系列小尺寸釕基合金納米團簇催化劑,并研究其在催化選擇性加氫反應(yīng)中的性能。取得的主要成果如下:1、發(fā)展了小尺寸釕基合金催化劑的普適性合成方法。利用meso_SC為載體,浸漬無...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

本文編號：3878589