“藥材好,藥才好”,藥材好的內(nèi)在質(zhì)量屬性,只有經(jīng)過(guò)制劑工藝的有效傳遞,藥才能好。本課題組提出“組分結(jié)構(gòu)”理論,研究結(jié)果表明道地藥材質(zhì)優(yōu)效佳的原因并非含有某一特殊成分,也不一定是某一成分含量越高,而是其成分/組分間的量比關(guān)系異于非道地藥材,具有獨(dú)特的物質(zhì)基礎(chǔ)組分結(jié)構(gòu)特征。然而,道地藥材的組分結(jié)構(gòu)特征經(jīng)過(guò)相應(yīng)制劑工藝過(guò)程,在制劑產(chǎn)品中是否得到體現(xiàn),以及在每個(gè)工藝流程中的變化,值得深入研究。因此本課題進(jìn)一步探討道地牡丹皮優(yōu)效性的組分結(jié)構(gòu)特征,并分析六味地黃濃縮丸中源于牡丹皮的主要活性物質(zhì)組分結(jié)構(gòu)特征,以探討工藝過(guò)程中的傳遞規(guī)律。為牡丹皮道地性組分結(jié)構(gòu)特征在六味地黃濃縮丸制劑工藝中的傳遞規(guī)律分析提供科學(xué)依據(jù),主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)部分:1.道地牡丹皮物質(zhì)基礎(chǔ)(次生代謝產(chǎn)物)組分結(jié)構(gòu)特征研究道地藥材相對(duì)于非道地藥材的本質(zhì)差別在于內(nèi)在物質(zhì)基礎(chǔ)成分/組分之間的結(jié)構(gòu)比例不同。為進(jìn)一步揭示道地牡丹皮組分結(jié)構(gòu)特征,收集的20批道地牡丹皮、12批非道地牡丹皮,采用HPLC指紋圖譜、相似度分析等手段,研究不同產(chǎn)地牡丹皮內(nèi)在質(zhì)量差異;通過(guò)聚類分析、主成分分析以及偏最小二乘-判別分析,提煉出物質(zhì)基礎(chǔ)組分結(jié)構(gòu)特征的構(gòu)...

【文章頁(yè)數(shù)】：137 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 研究意義與目的
        1.1.1 研究意義
        1.1.2 研究目的
    1.2 藥典中牡丹皮質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)與物質(zhì)基礎(chǔ)的演變
    1.3 牡丹皮的質(zhì)量控制研究現(xiàn)狀
    1.4 牡丹皮的化學(xué)成分研究
    1.5 以“組分結(jié)構(gòu)”理論為思想的物質(zhì)基礎(chǔ)研究與質(zhì)量控制
        1.5.1 牡丹皮物質(zhì)基礎(chǔ)組分結(jié)構(gòu)解析
        1.5.2 牡丹皮藥材的多維結(jié)構(gòu)過(guò)程動(dòng)態(tài)質(zhì)量控制
第二章 道地牡丹皮物質(zhì)基礎(chǔ)(次生代謝產(chǎn)物)組分結(jié)構(gòu)特征研究
    2.1 牡丹皮組分結(jié)構(gòu)特征的構(gòu)成要素挖掘
        2.1.1 儀器與材料
        2.1.2 供試品溶液制備條件的優(yōu)化
        2.1.3 指紋圖譜色譜條件的確定
        2.1.4 結(jié)果與討論
        2.1.5 本節(jié)小結(jié)
    2.2 牡丹皮樣品組分間量與量比關(guān)系的分析
        2.2.1 儀器與材料
        2.2.2 溶液制備
        2.2.3 色譜條件
        2.2.4 方法學(xué)考察
        2.2.5 結(jié)果與討論
        2.2.6 本節(jié)小結(jié)
    2.3 牡丹皮樣品萜苷組分內(nèi)代表性成分量與量比關(guān)系分析
        2.3.1 儀器與材料
        2.3.2 溶液制備
        2.3.3 色譜條件
        2.3.4 結(jié)果與討論
        2.3.5 本節(jié)小結(jié)
    2.4 本章小結(jié)
第三章 道地牡丹皮無(wú)機(jī)元素組成特征及與其他產(chǎn)地的差異性比較分析
    3.1 牡丹皮無(wú)機(jī)元素組分構(gòu)成要素的挖掘
        3.1.1 儀器與材料
        3.1.2 溶液的制備
        3.1.3 測(cè)定條件
        3.1.4 方法學(xué)考察
        3.1.5 結(jié)果與討論
        3.1.6 本節(jié)小結(jié)
    3.2 牡丹皮特征元素的量與量比關(guān)系分析
        3.2.1 儀器與材料
        3.2.2 溶液的制備
        3.2.3 色譜條件
        3.2.4 結(jié)果與討論
        3.2.5 本節(jié)小結(jié)
    3.3 本章小結(jié)
第四章 牡丹皮組分結(jié)構(gòu)特征在多個(gè)廠家六味地黃濃縮丸的差異性分析
    4.1 不同廠家六味地黃濃縮丸指紋圖譜分析以及構(gòu)成要素的指認(rèn)
        4.1.1 儀器與材料
        4.1.2 供試品溶液的制備條件的優(yōu)化
        4.1.3 HPLC指紋圖譜色譜條件的確定
        4.1.4 指紋圖譜的建立與分析
        4.1.5 本節(jié)小結(jié)
    4.2 牡丹皮組分間量與量比關(guān)系在不同廠家六味地黃濃縮丸的分析
        4.2.1 儀器與材料
        4.2.2 溶液的制備
        4.2.3 色譜條件
        4.2.4 方法學(xué)考察
        4.2.5 結(jié)果與討論
        4.2.6 本節(jié)小結(jié)
    4.3 牡丹皮組分內(nèi)成分量與量比關(guān)系在不同廠家六味地黃濃縮丸的分析
        4.3.1 儀器與材料
        4.3.2 溶液的制備
        4.3.3 色譜條件
        4.3.4 結(jié)果與討論
        4.3.5 本節(jié)小結(jié)
    4.4 本章小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
    6.1 全文總結(jié)
    6.2 工作展望
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間相關(guān)文章



本文編號(hào)：3874924