毛細(xì)管電泳柱上富集技術(shù)在藥物及生物樣品分析中的應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2023-12-02 19:55
毛細(xì)管電泳(capillary electrophoresis,CE)是一類(lèi)以毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離技術(shù)。該技術(shù)具有快速高效、分離模式多等優(yōu)勢(shì)。為解決其檢測(cè)靈敏度較低的缺陷,在線樣品富集技術(shù)成為一種行之有效的提高檢測(cè)靈敏度的方法。該類(lèi)富集技術(shù)因具有無(wú)需對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行改造,簡(jiǎn)單方便等優(yōu)勢(shì),近年來(lái)得到了快速的發(fā)展。論文著重研究毛細(xì)管電泳柱上富集技術(shù),以磺胺類(lèi)藥物和生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)為目標(biāo)化合物,研究了pH調(diào)制堿堆積法和場(chǎng)放大進(jìn)樣-膠束溶劑堆積-毛細(xì)管區(qū)帶電泳法,取得了較好的效果,拓寬了CE的應(yīng)用范圍。具體內(nèi)容如下:1緒論本部分主要介紹了毛細(xì)管電泳的概況,毛細(xì)管電泳樣品富集技術(shù),綜述了磺胺類(lèi)藥物的殘留對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響和生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)對(duì)人類(lèi)健康的影響及其研究進(jìn)展,并闡述了本文的選題意義。2 pH調(diào)制堿堆積法測(cè)定復(fù)方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的含量本部分使用柱上預(yù)濃縮技術(shù),pH調(diào)制的堿堆積,以提高CE-UV的靈敏度。該方法環(huán)保無(wú)毒,克服了因?yàn)槊?xì)管中的光程長(zhǎng)度短,靈敏度低的限制,取得了較可靠滿意的分析結(jié)果。在優(yōu)化條件下,SMZ的檢出限(S/N=3)為3.4...
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
1.1 毛細(xì)管電泳總述
1.1.1 毛細(xì)管電泳儀器和理論基礎(chǔ)
1.1.2 毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)
1.1.3 毛細(xì)管電泳分離模式
1.2 毛細(xì)管電泳樣品柱上富集技術(shù)
1.2.1 大體積樣品堆積
1.2.2 場(chǎng)放大樣品堆積
1.2.3 等速電泳
1.2.4 pH調(diào)制堆積(pH-mediated stacking)
1.2.5 掃集法
1.2.6 膠束溶劑堆積(micelle to solvent stacking,MSS)
1.2.7 多種在柱富集技術(shù)聯(lián)用
1.3 磺胺類(lèi)藥物
1.3.1 磺胺類(lèi)藥物簡(jiǎn)介
1.3.2 檢測(cè)磺胺類(lèi)藥物的方法
1.4 生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)
1.4.1 生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)簡(jiǎn)介
1.4.2 生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)的檢測(cè)方法
1.5 選題意義
2 毛細(xì)管電泳pH調(diào)制堿堆積法測(cè)定復(fù)方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的含量
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和樣品的預(yù)處理
2.2.3 實(shí)驗(yàn)電泳條件
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
2.3.2 CZE分離條件的優(yōu)化
2.3.3 重現(xiàn)性和檢出限
2.3.4 實(shí)際樣品的檢測(cè)
2.4 結(jié)論
3 場(chǎng)放大進(jìn)樣-膠束溶劑堆積-毛細(xì)管區(qū)帶電泳法測(cè)定生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和樣品的預(yù)處理
3.2.3 電泳條件
3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論
3.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
3.3.2 緩沖溶液優(yōu)化
3.3.3 膠束溶液的優(yōu)化
3.3.4 樣品優(yōu)化
3.3.5 分離電壓優(yōu)化
3.3.6 膠束溶液引入時(shí)間優(yōu)化
3.3.7 進(jìn)樣時(shí)間的優(yōu)化
3.3.8 重現(xiàn)性和檢出限
3.3.9 方法評(píng)價(jià)
3.4 結(jié)論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3870233
【文章頁(yè)數(shù)】:58 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
1.1 毛細(xì)管電泳總述
1.1.1 毛細(xì)管電泳儀器和理論基礎(chǔ)
1.1.2 毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)
1.1.3 毛細(xì)管電泳分離模式
1.2 毛細(xì)管電泳樣品柱上富集技術(shù)
1.2.1 大體積樣品堆積
1.2.2 場(chǎng)放大樣品堆積
1.2.3 等速電泳
1.2.4 pH調(diào)制堆積(pH-mediated stacking)
1.2.5 掃集法
1.2.6 膠束溶劑堆積(micelle to solvent stacking,MSS)
1.2.7 多種在柱富集技術(shù)聯(lián)用
1.3 磺胺類(lèi)藥物
1.3.1 磺胺類(lèi)藥物簡(jiǎn)介
1.3.2 檢測(cè)磺胺類(lèi)藥物的方法
1.4 生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)
1.4.1 生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)簡(jiǎn)介
1.4.2 生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)的檢測(cè)方法
1.5 選題意義
2 毛細(xì)管電泳pH調(diào)制堿堆積法測(cè)定復(fù)方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的含量
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和樣品的預(yù)處理
2.2.3 實(shí)驗(yàn)電泳條件
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
2.3.2 CZE分離條件的優(yōu)化
2.3.3 重現(xiàn)性和檢出限
2.3.4 實(shí)際樣品的檢測(cè)
2.4 結(jié)論
3 場(chǎng)放大進(jìn)樣-膠束溶劑堆積-毛細(xì)管區(qū)帶電泳法測(cè)定生物胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和樣品的預(yù)處理
3.2.3 電泳條件
3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論
3.3.1 實(shí)驗(yàn)原理
3.3.2 緩沖溶液優(yōu)化
3.3.3 膠束溶液的優(yōu)化
3.3.4 樣品優(yōu)化
3.3.5 分離電壓優(yōu)化
3.3.6 膠束溶液引入時(shí)間優(yōu)化
3.3.7 進(jìn)樣時(shí)間的優(yōu)化
3.3.8 重現(xiàn)性和檢出限
3.3.9 方法評(píng)價(jià)
3.4 結(jié)論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3870233
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