ε-己內(nèi)酯是一種重要的化學(xué)中間體,因其具有良好的生物相容性、滲藥性和生物降解性,已被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥等行業(yè)。目前制備ε-己內(nèi)酯的主要方法是化學(xué)法,但該方法存在反應(yīng)條件較苛刻、能耗大和副產(chǎn)物多等缺點(diǎn),因而探索更加節(jié)能、環(huán)保的ε-己內(nèi)酯制備方法一直是科學(xué)和工業(yè)界的一大研究熱點(diǎn)。可見光光催化和生物酶催化均具有反應(yīng)條件溫和、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),這兩種催化技術(shù)的組合在減少污染、提高反應(yīng)安全性和產(chǎn)物選擇性等方面展現(xiàn)了獨(dú)特優(yōu)勢,是綠色化學(xué)領(lǐng)域最具前景的研究方向之一。但目前該類技術(shù)在ε-己內(nèi)酯合成方面的應(yīng)用還較少研究報(bào)道,其實(shí)用性研究仍有待進(jìn)一步探究。本研究將光-酶組合催化反應(yīng)體系應(yīng)用于ε-己內(nèi)酯的合成。通過構(gòu)建可見光光催化反應(yīng)(以Au-Ti O₂、g-C₃N₄為光催化劑)與環(huán)己酮單加氧酶全細(xì)胞的組合催化反應(yīng)體系,實(shí)現(xiàn)從環(huán)己烷或環(huán)己醇直接合成ε-己內(nèi)酯,為ε-己內(nèi)酯的綠色合成方法提供了新思路。具體研究內(nèi)容及結(jié)果如下:1.可見光光催化劑的制備、表征分析及催化能力研究。制備了兩種半導(dǎo)體光催化劑:表面負(fù)載金納米粒子的二氧化鈦(Au-Ti O<...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要符號(hào)表
第一章 緒論
    1.1 內(nèi)酯
        1.1.1 內(nèi)酯的概念及基本性質(zhì)
        1.1.2 內(nèi)酯的應(yīng)用價(jià)值概述
        1.1.3 人工合成內(nèi)酯的方法及研究現(xiàn)狀概述
    1.2 可見光催化環(huán)己烷氧化反應(yīng)的研究概述
        1.2.1 環(huán)己烷氧化反應(yīng)的研究現(xiàn)狀
        1.2.2 光催化概述
        1.2.3 可見光催化環(huán)己烷氧化反應(yīng)的研究現(xiàn)狀
    1.3 生物酶法催化合成內(nèi)酯的研究概述
        1.3.1 水解酶介導(dǎo)Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)的研究
        1.3.2 Baeyer-Villiger單加氧酶催化Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)的研究
    1.4 光-酶組合催化反應(yīng)合成內(nèi)酯的研究概述
        1.4.1 組合催化反應(yīng)概述
        1.4.2 組合催化反應(yīng)的研究現(xiàn)狀
        1.4.3 組合催化反應(yīng)合成內(nèi)酯的應(yīng)用研究現(xiàn)狀
    1.5 本課題研究的意義、主要內(nèi)容及技術(shù)路線
        1.5.1 本課題研究的意義
        1.5.2 本課題研究的內(nèi)容
        1.5.3 本課題研究的技術(shù)路線
第二章 光催化劑物理性質(zhì)的表征分析及催化能力研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        2.2.1 主要材料和試劑
        2.2.2 主要儀器和設(shè)備
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 光催化劑的制備
        2.3.2 光催化劑部分物理性質(zhì)表征分析
        2.3.3 光催化裝置組成及光強(qiáng)度測定方法
        2.3.4 環(huán)己烷(酮、醇)及ε-己內(nèi)酯的檢測方法
        2.3.5 光催化環(huán)己烷氧化反應(yīng)
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 光催化劑部分物理性質(zhì)表征
        2.4.2 實(shí)驗(yàn)光源的光強(qiáng)度測定結(jié)果
        2.4.3 環(huán)己烷(酮、醇)及ε-己內(nèi)酯檢測分析
        2.4.4 光催化環(huán)己烷氧化反應(yīng)
    2.5 本章小結(jié)
第三章 環(huán)己酮單加氧酶Ac CHMO的制備及催化性質(zhì)研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        3.2.1 菌株與載體
        3.2.2 主要材料和試劑
        3.2.3 主要儀器和設(shè)備
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 培養(yǎng)基和緩沖溶液配置
        3.3.2 Ac CHMO生物催化劑的表達(dá)與純化
        3.3.3 蛋白質(zhì)濃度的測定
        3.3.4 環(huán)己酮和ε-己內(nèi)酯的檢測方法
        3.3.5 Ac CHMO催化Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 Ac CHMO酶的表達(dá)與制備
        3.4.2 Ac CHMO催化Baeyer-Villiger氧化反應(yīng)
    3.5 本章小結(jié)
第四章 光-酶組合催化反應(yīng)合成ε-己內(nèi)酯的研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        4.2.1 主要材料和試劑
        4.2.2 主要儀器和設(shè)備
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 環(huán)己醇為底物的光-酶組合催化分步反應(yīng)
        4.3.2 環(huán)己烷為底物的光-酶組合催化分步反應(yīng)
        4.3.3 光-酶組合催化連續(xù)反應(yīng)
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 環(huán)己醇為底物的光-酶組合催化分步反應(yīng)
        4.4.2 環(huán)己烷為底物的光-酶組合催化分步反應(yīng)
        4.4.3 組合催化連續(xù)反應(yīng)與分步反應(yīng)的結(jié)果對比
    4.5 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
    1.結(jié)論
    2.論文創(chuàng)新點(diǎn)
    3.展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件



本文編號(hào)：3862061