聚集誘導(dǎo)發(fā)光(aggregation-induced emission,AIE)現(xiàn)象是由于發(fā)色團(tuán)聚集而產(chǎn)生熒光增強(qiáng)效應(yīng)的光物理現(xiàn)象。2001年有關(guān)AIE現(xiàn)象首次報(bào)道以來(lái),該現(xiàn)象在化學(xué)、生物、材料等領(lǐng)域的爭(zhēng)相研究,受到廣泛關(guān)注。相關(guān)研究發(fā)展迅速,應(yīng)用范圍十分廣泛,包括了光波導(dǎo)效應(yīng)、熒光化學(xué)傳感、生物成像、液晶顯示和圓偏振熒光等多個(gè)領(lǐng)域。AIE現(xiàn)象是由于分子內(nèi)運(yùn)動(dòng)受阻(restriction of intramolecular motions,RIM)產(chǎn)生的,包含分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻(restriction of intramolecular rotations,RIR)和分子內(nèi)振動(dòng)受阻(restriction of intramolecular vibrations,RIV)。其中基于RIV機(jī)理的AIE體系十分少見(jiàn)。環(huán)八四噻吩(COTh)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)環(huán)辛四烯內(nèi)核和四個(gè)噻吩單元,屬于環(huán)狀噻吩低聚物,分子呈現(xiàn)獨(dú)特的“馬鞍型”空間結(jié)構(gòu),且含有多個(gè)活性位點(diǎn),易于進(jìn)行結(jié)構(gòu)衍生和功能化。課題組前期研究發(fā)現(xiàn),COTh是一類基于RIV機(jī)制的AIE分子,但化合物溶解性小、熒光強(qiáng)度較弱。本文以環(huán)八四噻吩(COT...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
化合物的結(jié)構(gòu)式及編號(hào)
摘要
ABSTRACT
1 前言
    1.1 聚集誘導(dǎo)發(fā)光的研究進(jìn)展
        1.1.1 聚集誘導(dǎo)發(fā)光現(xiàn)象
        1.1.2 聚集誘導(dǎo)發(fā)光現(xiàn)象產(chǎn)生的機(jī)理
        1.1.3 聚集誘導(dǎo)發(fā)光現(xiàn)象的研究方法
        1.1.4 聚集誘導(dǎo)發(fā)光現(xiàn)象在有機(jī)光電功能材料中的應(yīng)用
    1.2 環(huán)八四噻吩及其衍生物的合成與應(yīng)用
        1.2.1 環(huán)八四噻吩的結(jié)構(gòu)與合成
        1.2.2 環(huán)八四噻吩同分異構(gòu)體和衍生物的合成與應(yīng)用
    1.3 課題引入與研究?jī)?nèi)容
        1.3.1 課題引入
        1.3.2 研究?jī)?nèi)容
2 環(huán)八四噻吩芳基化衍生物的合成
    2.1 合成路線
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 合成部分討論
        2.2.2 結(jié)構(gòu)表征
        2.2.3 晶體結(jié)構(gòu)分析
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑和儀器
        2.3.2 合成步驟
    2.4 本章小結(jié)
3 環(huán)八四噻吩芳基化衍生物的AIE現(xiàn)象研究
    3.1 光譜測(cè)試方法
        3.1.1 主要試劑與儀器
        3.1.2 樣品的配制
    3.2 紫外-可見(jiàn)吸收光譜表征
        3.2.1 環(huán)八四噻吩芳基化衍生物吸收光譜表征
        3.2.2 給受電子取代的苯基環(huán)八四噻吩衍生物吸收光譜表征
    3.3 THF-H₂O二元體系中AIE性質(zhì)表征
        3.3.1 單芳基環(huán)八四噻吩衍生物
        3.3.2 環(huán)八四噻吩四芳基化衍生物
        3.3.3 給受電子取代的單苯基環(huán)八四噻吩衍生物
        3.3.4 給受電子取代的四苯基環(huán)八四噻吩衍生物
    3.4 固態(tài)熒光性質(zhì)表征
        3.4.1 單芳基環(huán)八四噻吩衍生物的固態(tài)熒光行為
        3.4.2 四芳基環(huán)八四噻吩衍生物的固態(tài)熒光行為
        3.4.3 給受電子取代的單苯基環(huán)八四噻吩衍生物的固態(tài)熒光行為
        3.4.4 給受電子取代的四苯基環(huán)八四噻吩衍生物的固態(tài)熒光行為
    3.5 本章小結(jié)
4 環(huán)八四噻吩芳基化衍生物高壓下的熒光現(xiàn)象
    4.1 高壓基本原理
        4.1.1 壓力對(duì)物質(zhì)的影響
        4.1.2 高壓熒光測(cè)量裝置
    4.2 固態(tài)下高壓熒光光譜表征
        4.2.1 單芳基環(huán)八四噻吩衍生物的高壓發(fā)光行為
        4.2.2 四芳基環(huán)八四噻吩衍生物的高壓發(fā)光行為
        4.2.3 給受電子取代的苯基環(huán)八四噻吩衍生物的高壓發(fā)光行為
    4.3 本章小結(jié)
5 環(huán)八四噻吩同分異構(gòu)體的手性拆分與表征
    5.1 環(huán)八四噻吩同分異構(gòu)體的制備
        5.1.1 合成路線
        5.1.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.1.3 晶體結(jié)構(gòu)分析
    5.2 環(huán)八四噻吩同分異構(gòu)體的手性拆分與表征
        5.2.1 手性拆分
        5.2.2 圓二色性表征
        5.2.3 半衰期及翻轉(zhuǎn)動(dòng)力學(xué)研究
    5.3 本章小結(jié)
6 全文結(jié)論與展望
    6.1 主要結(jié)論
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
攻讀學(xué)位期間參與的基金項(xiàng)目
致謝



本文編號(hào)：3794280