由于大多數(shù)聚合物在DES中溶解度很低甚至不溶,因此尋找具有良好互溶度的聚合物-DES配對(duì)或基于聚合物的低共熔溶劑體系具有重要意義。本論文研究首次發(fā)現(xiàn)Boltorn/EG和Ch Cl/Boltorn/EG這兩個(gè)具有良好互溶度的基于超支化聚酯的DES體系或超支化聚酯-DES體系。通過(guò)對(duì)上述體系的熱力學(xué)及動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的測(cè)定與相關(guān)測(cè)試探究了各個(gè)體系內(nèi)的分子間相互作用。研究結(jié)果表明,對(duì)于這兩個(gè)體系,溫度升高導(dǎo)致密度和粘度降低而電導(dǎo)率增加,這是由分子內(nèi)部熱運(yùn)動(dòng)的增強(qiáng)以及氫鍵作用力的弱化導(dǎo)致的。(1)Boltorn/EG體系:在EG溶劑中,溫度相同時(shí),溶解度H20﹤H40﹤H30;Boltorn在EG中粒徑大小是H40>H30>H20。Boltorn H20、H30和H40羥基密度逐漸遞增,Boltorn H40支狀化烷基碳鏈較多,烷基鏈越長(zhǎng)氫鍵形成能力弱化程度越大。在308.15-338.15K的溫度范圍內(nèi),溫度升高會(huì)導(dǎo)致密度和粘度的降低,而電導(dǎo)率升高。這是由于分子內(nèi)部熱運(yùn)動(dòng)加強(qiáng)和氫鍵相互作用力的弱化。Boltorn濃度的增加會(huì)導(dǎo)致密度、粘度和電導(dǎo)率的升高。(2)Ch Cl/Boltor...

【文章頁(yè)數(shù)】：106 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 低共熔溶劑
    1.2 低共熔溶劑的研究現(xiàn)狀
    1.3 低共熔溶劑的應(yīng)用
        1.3.1 溶解與分離
        1.3.2 催化
        1.3.3 有機(jī)合成
        1.3.4 電化學(xué)
    1.4 超支化聚酯
        1.4.1 超支化聚酯的合成
        1.4.2 超支化聚酯的應(yīng)用
        1.4.3 超支化聚酯的氫鍵結(jié)構(gòu)與溶解機(jī)理
    1.5 DES理化性質(zhì)
        1.5.1 凝固點(diǎn)與相行為
        1.5.2 密度、粘度和電導(dǎo)率
    1.6 氫鍵
        1.6.1 定義與分類(lèi)
        1.6.2 DES體系與Boltorn-DES體系存在的氫鍵作用力
        1.6.3 表征方法
    1.7 本論文研究
        1.7.1 研究目的與意義
        1.7.2 研究?jī)?nèi)容
第二章 Boltorn/EG溶液的密度、粘度、電導(dǎo)率和分子間相互作用
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
        2.2.3 DSC測(cè)試
        2.2.4 FT-IR測(cè)試
        2.2.5 UV測(cè)試
        2.2.6 粒度測(cè)試
        2.2.7 Boltorn/EG溶液的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.3.1 溶解度測(cè)試
        2.3.2 DSC測(cè)試
        2.3.3 FT-IR測(cè)試
        2.3.4 UV測(cè)試
        2.3.5 粒度測(cè)試
        2.3.6 熱力學(xué)及動(dòng)力學(xué)
    2.4 本章小結(jié)
第三章 ChCl/ Boltorn/EG溶液的密度、粘度、電導(dǎo)率和分子間相互作用
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和實(shí)驗(yàn)設(shè)備
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
        3.2.3 DSC測(cè)試
        3.2.4 FT-IR測(cè)試
        3.2.5 粒度測(cè)試
        3.2.6 ChCl/Boltorn/EG溶液溶液的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 超支化聚酯溶解度
        3.3.2 DSC測(cè)試
        3.3.3 FTIR測(cè)試
        3.3.4 粒度測(cè)試
        3.3.5 密度、粘度和電導(dǎo)率
    3.4 Boltorn/EG與 ChCl/Boltorn/EG體系數(shù)據(jù)分析
    3.5 本章小結(jié)
第四章 超支化聚酯在環(huán)氧丙烷水解的助催化作用
    4.1 實(shí)驗(yàn)部分
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與藥品
        4.1.2 色譜內(nèi)標(biāo)物選取
        4.1.3 氣相色譜分析條件建立
        4.1.4 產(chǎn)物分析
    4.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 催化劑種類(lèi)因素
        4.3.2 反應(yīng)溫度因素
        4.3.3 反應(yīng)時(shí)間因素
        4.3.4 助催化劑與催化劑種類(lèi)因素
        4.3.5 水與反應(yīng)物的比例
    4.4 反應(yīng)機(jī)理
        4.4.1 空穴吸附(核磁圖)
        4.4.2 有效空穴數(shù)量
        4.4.3 吸附位點(diǎn)的選擇
    4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間學(xué)術(shù)活動(dòng)及發(fā)表論文情況



本文編號(hào)：3788578