硅源改性對(duì)NaP分子篩合成過(guò)程調(diào)控機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2023-04-05 03:07
本文采用預(yù)處理正硅酸乙酯(TEOS)所得硅凝膠作為硅源,探索了控制硅源改性度,合成可控孔徑和粒徑的高骨架硅Na P分子篩的可行性,并研究了預(yù)處理硅源過(guò)程中的各因素對(duì)Na P分子篩合成的影響。(1)針對(duì)硅源改性,物料摩爾配比為n(Si O2):n(Al2O3):n(Na2O):n(H2O)=1.00:0.22:0.65:100.00的體系,其水熱合成Na P分子篩的生長(zhǎng)過(guò)程遵循固相轉(zhuǎn)化機(jī)理。(2)多級(jí)孔Na P分子篩的微晶結(jié)構(gòu)演變與硅源前驅(qū)體密切相關(guān):堿處理TEOS產(chǎn)生中孔鏈狀/環(huán)狀硅,有利于提高Na P分子篩的小孔孔隙度,減小分子篩平均粒徑,對(duì)50 mg/L的銅溶液吸附率可達(dá)83.3%;酸處理TEOS產(chǎn)生三維籠狀硅,有利于產(chǎn)生大孔徑、大粒徑和高骨架硅的Na P分子篩,吸附50 mg/L的亞甲基藍(lán)溶液,吸附率在20 min可達(dá)到98%以上。(3)TEOS水解聚合程度影響Na P分子篩物化性能:調(diào)節(jié)TEOS水解n(H2O)/n(TEOS),體系從缺水到富水,N...
【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
創(chuàng)新點(diǎn)摘要
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 NaP分子篩
1.1.1 NaP分子篩的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1.1.2 NaP分子篩的吸附方式
1.1.3 NaP分子篩合成中存在的問(wèn)題
1.2 正硅酸乙酯(TEOS)水解和縮合反應(yīng)的研究進(jìn)展
1.2.1 正硅酸乙酯(TEOS)的解聚反應(yīng)
1.2.2 正硅酸乙酯(TEOS)解聚反應(yīng)的影響因素
1.3 多級(jí)孔分子篩的研究進(jìn)展
1.3.1 多級(jí)孔分子篩的合成機(jī)理的研究現(xiàn)狀
1.3.2 多級(jí)孔分子篩的晶體生長(zhǎng)理論研究現(xiàn)狀
1.4 本研究的立題依據(jù)、目的和意義
1.4.1 課題來(lái)源
1.4.2 課題背景
1.4.3 研究目的與意義
1.5 研究?jī)?nèi)容與方法
1.5.1 研究?jī)?nèi)容
1.5.2 研究方案與技術(shù)路線
第二章 實(shí)驗(yàn)原料和方法
2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
2.2 NaP分子篩的合成
2.2.1 鋁源的制備
2.2.2 硅源的制備
2.2.3 水熱合成NaP分子篩
2.3 Cu(Ⅱ)的吸附實(shí)驗(yàn)
2.4 亞甲基藍(lán)的吸附實(shí)驗(yàn)
2.5 表征與分析測(cè)試方法
第三章 NaP分子篩的生長(zhǎng)過(guò)程調(diào)控
3.1 前言
3.2 NaP分子篩的水熱合成
3.2.1 老化階段對(duì)NaP分子篩的影響
3.2.2 晶化階段對(duì)NaP分子篩的影響
3.3 高硅NaP分子篩的水熱合成條件優(yōu)化
3.3.1 晶化溫度對(duì)NaP分子篩的影響
3.3.2 晶化水硅比對(duì)NaP分子篩的影響
3.3.3 晶化pH對(duì)NaP分子篩的影響
3.4 本章小結(jié)
第四章 酸、堿改性硅源合成NaP分子篩
4.1 前言
4.2 酸、堿體系對(duì)TEOS水解聚合度的影響
4.3 酸、堿不同離子液體改性硅源對(duì)NaP分子篩的影響
4.4 酸、堿改性硅源合成NaP分子篩的吸附性能評(píng)價(jià)
4.5 本章小結(jié)
第五章 可控孔徑和粒徑NaP分子篩的合成及吸附機(jī)理
5.1 前言
5.2 酸解體系中水硅比對(duì)NaP分子篩的影響
5.3 酸解體系中醇硅比對(duì)NaP分子篩的影響
5.4 酸解時(shí)間對(duì)NaP分子篩的影響
5.5 NaP分子篩吸附亞甲基藍(lán)的研究
5.5.1 NaP分子篩吸附亞甲基藍(lán)實(shí)驗(yàn)條件的影響
5.5.2 吸附動(dòng)力學(xué)研究
5.5.3 吸附等溫線研究
5.6 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間的科研成果
致謝
本文編號(hào):3782605
【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
創(chuàng)新點(diǎn)摘要
第一章 文獻(xiàn)綜述
1.1 NaP分子篩
1.1.1 NaP分子篩的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1.1.2 NaP分子篩的吸附方式
1.1.3 NaP分子篩合成中存在的問(wèn)題
1.2 正硅酸乙酯(TEOS)水解和縮合反應(yīng)的研究進(jìn)展
1.2.1 正硅酸乙酯(TEOS)的解聚反應(yīng)
1.2.2 正硅酸乙酯(TEOS)解聚反應(yīng)的影響因素
1.3 多級(jí)孔分子篩的研究進(jìn)展
1.3.1 多級(jí)孔分子篩的合成機(jī)理的研究現(xiàn)狀
1.3.2 多級(jí)孔分子篩的晶體生長(zhǎng)理論研究現(xiàn)狀
1.4 本研究的立題依據(jù)、目的和意義
1.4.1 課題來(lái)源
1.4.2 課題背景
1.4.3 研究目的與意義
1.5 研究?jī)?nèi)容與方法
1.5.1 研究?jī)?nèi)容
1.5.2 研究方案與技術(shù)路線
第二章 實(shí)驗(yàn)原料和方法
2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
2.2 NaP分子篩的合成
2.2.1 鋁源的制備
2.2.2 硅源的制備
2.2.3 水熱合成NaP分子篩
2.3 Cu(Ⅱ)的吸附實(shí)驗(yàn)
2.4 亞甲基藍(lán)的吸附實(shí)驗(yàn)
2.5 表征與分析測(cè)試方法
第三章 NaP分子篩的生長(zhǎng)過(guò)程調(diào)控
3.1 前言
3.2 NaP分子篩的水熱合成
3.2.1 老化階段對(duì)NaP分子篩的影響
3.2.2 晶化階段對(duì)NaP分子篩的影響
3.3 高硅NaP分子篩的水熱合成條件優(yōu)化
3.3.1 晶化溫度對(duì)NaP分子篩的影響
3.3.2 晶化水硅比對(duì)NaP分子篩的影響
3.3.3 晶化pH對(duì)NaP分子篩的影響
3.4 本章小結(jié)
第四章 酸、堿改性硅源合成NaP分子篩
4.1 前言
4.2 酸、堿體系對(duì)TEOS水解聚合度的影響
4.3 酸、堿不同離子液體改性硅源對(duì)NaP分子篩的影響
4.4 酸、堿改性硅源合成NaP分子篩的吸附性能評(píng)價(jià)
4.5 本章小結(jié)
第五章 可控孔徑和粒徑NaP分子篩的合成及吸附機(jī)理
5.1 前言
5.2 酸解體系中水硅比對(duì)NaP分子篩的影響
5.3 酸解體系中醇硅比對(duì)NaP分子篩的影響
5.4 酸解時(shí)間對(duì)NaP分子篩的影響
5.5 NaP分子篩吸附亞甲基藍(lán)的研究
5.5.1 NaP分子篩吸附亞甲基藍(lán)實(shí)驗(yàn)條件的影響
5.5.2 吸附動(dòng)力學(xué)研究
5.5.3 吸附等溫線研究
5.6 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間的科研成果
致謝
本文編號(hào):3782605
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