水熱碳修飾的二氧化鈦載體負(fù)載鈷基催化劑的費(fèi)-托合成性能研究
發(fā)布時(shí)間:2022-12-22 21:11
近年來,采用費(fèi)-托合成反應(yīng)取代傳統(tǒng)石油途徑來獲得清潔液體燃料與化學(xué)品的研究得到各國(guó)的廣泛關(guān)注。而開發(fā)高效費(fèi)-托合成催化劑是費(fèi)-托合成技術(shù)發(fā)展的關(guān)鍵問題之一。本論文以葡萄糖為碳源,P25為鈦前驅(qū)體,采用水熱法制備出水熱碳修飾的Ti O2載體,并負(fù)載鈷催化劑開展了研究,采用X-射線粉末衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、氮?dú)馕锢砦?脫附、拉曼光譜、熱重分析(TGA)、X-射線光電子能譜(XPS)、氫氣程序升溫還原(H2-TPR)、氫氣程序升溫脫附(H2-TPD)等技術(shù)對(duì)載體和對(duì)應(yīng)催化劑進(jìn)行了表征。在固定床反應(yīng)器上對(duì)催化劑進(jìn)行了費(fèi)-托合成性能評(píng)價(jià)。主要研究?jī)?nèi)容包括:比較了水熱碳、Si O2、Al2O3分別修飾的Ti O2負(fù)載的鈷催化劑的結(jié)構(gòu)和費(fèi)-托合成催化性能;研究了焙燒對(duì)水熱碳結(jié)構(gòu)及水熱碳修飾的Ti O2負(fù)載的鈷催化劑的費(fèi)-托合成催化性能的影響;研究了水熱碳層的厚度對(duì)鈷催化劑的費(fèi)-托合成催化性能的影響。結(jié)果表明:(1)Si O2引入Ti O2載體提高了鈷催化劑的還原性,Al2O3的引入提高了催化劑的鈷分散度,因此催化劑性能均得到提高;(2)水熱碳修飾的Ti O2載體,在載體表面引入...
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 費(fèi)-托合成
1.1.1 費(fèi)-托合成研究背景及現(xiàn)狀
1.1.2 費(fèi)-托合成反應(yīng)機(jī)理
1.2 費(fèi)-托合成催化劑
1.2.1 活性金屬
1.2.2 載體
1.2.3 助劑
1.3 水熱碳
1.3.1 水熱碳化法發(fā)展背景
1.3.2 水熱碳化法的反應(yīng)機(jī)理
1.3.3 水熱碳在多相催化中的應(yīng)用
1.3.4 水熱碳納米復(fù)合材料
1.3.5 碳鈦復(fù)合材料
1.4 課題選題目的及研究?jī)?nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 載體的合成及催化劑的制備
2.1.1 原料及試劑
2.1.2 載體的制備方法
2.1.3 催化劑的制備方法
2.2 催化劑的表征
2.2.1 透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscopy,TEM)
2.2.2 X-射線粉末衍射(X-ray Diffraction,XRD)
2.2.3 氮?dú)馕锢砦?脫附
2.2.4 X-射線光電子能譜(X-ray Photoclectron Spectroscopy,XPS)
2.2.5 熱重分析(Thermogravimetric Analysis,TGA)
2.2.6 氫氣程序升溫還原(HydrogenTemperatureProgrammedReduction,H_2-TPR)
2.2.7 氫氣程序升溫脫附(HydrogenTemperatureProgrammedDesorption,H_2-TPD)
2.2.8 氧滴定(Oxygen Titration)
2.2.9 拉曼光譜(Raman spectra)
2.2.10 氨氣程序升溫脫附(Temperature-programmed Desorption of Ammonia,NH_3-TPD)
2.3 催化劑費(fèi)-托合成催化性能反應(yīng)活性評(píng)價(jià)
第三章 不同材料修飾的Ti O_2載體負(fù)載的鈷基催化劑性能研究
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 載體的制備
3.2.2 催化劑的制備
3.2.3 載體和催化劑的表征及費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 載體的表征
3.4.2 催化劑的表征
3.4.3 催化劑費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
3.5 本章小結(jié)
第四章 水熱碳包裹Ti O_2載體負(fù)載的鈷基催化劑性能研究
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 載體的制備
4.2.2 催化劑的制備
4.2.3 載體和催化劑的表征及費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 載體和催化劑的表征
4.3.2 催化劑費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
4.4 本章小結(jié)
第五章 不同碳層厚度的水熱碳包裹TiO_2載體負(fù)載的鈷基催化劑性能研究
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 載體的制備
5.2.2 催化劑的制備
5.2.3 載體和催化劑的表征及費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 載體和催化劑的表征
5.3.2 催化劑費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
5.4 本章小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄 碩士學(xué)習(xí)期間撰寫的學(xué)術(shù)論文
本文編號(hào):3724050
【文章頁數(shù)】:74 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 費(fèi)-托合成
1.1.1 費(fèi)-托合成研究背景及現(xiàn)狀
1.1.2 費(fèi)-托合成反應(yīng)機(jī)理
1.2 費(fèi)-托合成催化劑
1.2.1 活性金屬
1.2.2 載體
1.2.3 助劑
1.3 水熱碳
1.3.1 水熱碳化法發(fā)展背景
1.3.2 水熱碳化法的反應(yīng)機(jī)理
1.3.3 水熱碳在多相催化中的應(yīng)用
1.3.4 水熱碳納米復(fù)合材料
1.3.5 碳鈦復(fù)合材料
1.4 課題選題目的及研究?jī)?nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 載體的合成及催化劑的制備
2.1.1 原料及試劑
2.1.2 載體的制備方法
2.1.3 催化劑的制備方法
2.2 催化劑的表征
2.2.1 透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscopy,TEM)
2.2.2 X-射線粉末衍射(X-ray Diffraction,XRD)
2.2.3 氮?dú)馕锢砦?脫附
2.2.4 X-射線光電子能譜(X-ray Photoclectron Spectroscopy,XPS)
2.2.5 熱重分析(Thermogravimetric Analysis,TGA)
2.2.6 氫氣程序升溫還原(HydrogenTemperatureProgrammedReduction,H_2-TPR)
2.2.7 氫氣程序升溫脫附(HydrogenTemperatureProgrammedDesorption,H_2-TPD)
2.2.8 氧滴定(Oxygen Titration)
2.2.9 拉曼光譜(Raman spectra)
2.2.10 氨氣程序升溫脫附(Temperature-programmed Desorption of Ammonia,NH_3-TPD)
2.3 催化劑費(fèi)-托合成催化性能反應(yīng)活性評(píng)價(jià)
第三章 不同材料修飾的Ti O_2載體負(fù)載的鈷基催化劑性能研究
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 載體的制備
3.2.2 催化劑的制備
3.2.3 載體和催化劑的表征及費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 載體的表征
3.4.2 催化劑的表征
3.4.3 催化劑費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
3.5 本章小結(jié)
第四章 水熱碳包裹Ti O_2載體負(fù)載的鈷基催化劑性能研究
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 載體的制備
4.2.2 催化劑的制備
4.2.3 載體和催化劑的表征及費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 載體和催化劑的表征
4.3.2 催化劑費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
4.4 本章小結(jié)
第五章 不同碳層厚度的水熱碳包裹TiO_2載體負(fù)載的鈷基催化劑性能研究
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 載體的制備
5.2.2 催化劑的制備
5.2.3 載體和催化劑的表征及費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 載體和催化劑的表征
5.3.2 催化劑費(fèi)-托合成催化性能評(píng)價(jià)
5.4 本章小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄 碩士學(xué)習(xí)期間撰寫的學(xué)術(shù)論文
本文編號(hào):3724050
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