發(fā)布時(shí)間：2022-08-09 14:03

　　吡咯,作為重要的雜環(huán)化合物之一,是許多天然產(chǎn)物的基本母核,也是合成多種功能材料的重要前驅(qū)體。有效合成功能化吡咯有很多方法,如經(jīng)典方法（Paal-Knorr合成、Hantzsch合成等）、環(huán)加成法、多組分法、金屬催化法。2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯作為功能化吡咯的一種,是構(gòu)建BODIPY類染料的重要前驅(qū)體。目前,合成2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯的方法僅有Paal-Knorr合成法與環(huán)加成法,又因其合成的吡咯結(jié)構(gòu)單一（多為苯基取代）、中間體不易儲(chǔ)存、爆炸性原料且無(wú)法合成非苯基修飾吡咯等問(wèn)題存在限制,因此,開(kāi)發(fā)合成2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯的新方法具有重要的基礎(chǔ)研究意義與生物醫(yī)藥和材料等應(yīng)用前景。氮雜BODIPY染料,因其熒光波長(zhǎng)較長(zhǎng)（一般在650 nm以上）、摩爾消光系數(shù)大、熒光量子產(chǎn)率較高（通常在0.23–0.36）、窄的熒光光譜半峰寬、光穩(wěn)定性好等突出優(yōu)點(diǎn),在熒光成像、太陽(yáng)能材料、光電子器件等生物與材料科學(xué)中被廣泛應(yīng)用。目前已報(bào)道多種苯基修飾的氮雜BODIPY染料,而吡啶或非苯基修飾氮雜BODIPY少見(jiàn)報(bào)道,有且僅有2007年Akkaya等人報(bào)道的一種基... 

【文章頁(yè)數(shù)】：162 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 功能化吡咯的一般合成方法
        1.2.1 經(jīng)典合成法(Paal-Knorr合成、Hantzsch合成等)
        1.2.2 環(huán)加成合成法
        1.2.3 多組分合成法
        1.2.4 金屬催化合成法
    1.3 氮雜BODIPY染料的構(gòu)建
        1.3.1 對(duì)稱氮雜BODIPY染料的構(gòu)建
        1.3.2 不對(duì)稱氮雜BODIPY染料的構(gòu)建
    1.4 選題依據(jù)與選題內(nèi)容
        1.4.1 選題依據(jù)
        1.4.2 目前存在問(wèn)題
        1.4.3 選題內(nèi)容
第二章 2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯的合成
    2.1 引言
    2.2 2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯合成的研究
        2.2.1 2,4-二取代/2,3,4-三取代吡咯新合成路線的探索與發(fā)現(xiàn)
        2.2.2 新合成路線基團(tuán)耐受性的考察
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.3.2 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.3.3 合成步驟
    2.4 本章小結(jié)
第三章 新型氮雜BODIPY染料的構(gòu)建
    3.1 引言
    3.2 新型氮雜BODIPY染料的構(gòu)建及其光譜分析研究
        3.2.1 新型氮雜BODIPY染料的設(shè)計(jì)思路
        3.2.2 新型氮雜BODIPY染料的合成路線
        3.2.3 染料光譜測(cè)試與結(jié)果分析
    3.3 實(shí)驗(yàn)部分
        3.3.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.3.2 實(shí)驗(yàn)藥品
        3.3.3 光譜測(cè)試
        3.3.4 合成步驟
    3.4 本章小結(jié)
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
附錄A 化合物核磁圖譜
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]吡啶及氨基修飾近紅外BODIPY類染料的構(gòu)建[D]. 劉唱.河南大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3672690