聚酯酰胺是一種主鏈上既含有酯鍵又含有酰胺鍵的高分子聚合物。它結(jié)合了聚酯優(yōu)良的生物降解性和聚酰胺優(yōu)良的機(jī)械性能,在生物醫(yī)學(xué)材料領(lǐng)域和智能材料領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。本文開發(fā)了一種新型合成聚酯酰胺的方法,即通過(guò)環(huán)狀酸酐與氮丙啶衍生物的交替共聚反應(yīng)制備聚酯酰胺。相比于傳統(tǒng)的縮聚法和開環(huán)聚合法,本論文開發(fā)的合成方法有如下優(yōu)勢(shì):單體合成簡(jiǎn)單且種類豐富;通過(guò)改變兩種聚合單體的組合方式可方便地調(diào)控聚酯酰胺結(jié)構(gòu);聚合過(guò)程簡(jiǎn)單高效可控。論文取得的具體結(jié)果如下:（1）發(fā)展了氮丙啶衍生物的高效合成方法。先通過(guò)苯甲醛與醇胺類化合物縮合后用硼氫化鈉還原的方法制備氨基醇,再經(jīng)過(guò)環(huán)化反應(yīng)合成芐基保護(hù)的氮丙啶衍生物。該方法具有原料價(jià)廉易得、反應(yīng)條件溫和及收率較高的特點(diǎn)。同時(shí),醇胺類化合物豐富的來(lái)源使得合成的氮丙啶衍生物具有多樣化結(jié)構(gòu),也為調(diào)控聚酯酰胺性能提供了可能性。（2）實(shí)現(xiàn)了氮丙啶衍生物與環(huán)狀酸酐交替共聚反應(yīng)。以2-甲基-N-芐基氮丙啶（MBnAz）和鄰苯二甲酸酐（PA）為單體,芐醇為引發(fā)劑,對(duì)催化劑的篩選結(jié)果顯示,大位阻有機(jī)堿7-甲基-1,5,7-三氮雜二環(huán)[4.4.0]癸-5-烯（MTBD）展現(xiàn)出良好的催化活性... 

【文章頁(yè)數(shù)】：88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 聚酯酰胺材料概述
        1.1.1 聚酯材料
        1.1.2 聚酰胺材料
        1.1.3 聚酯酰胺材料
    1.2 聚酯酰胺材料的應(yīng)用
        1.2.1 生物醫(yī)用材料
        1.2.2 超支化聚合物
        1.2.3 熱熔膠
    1.3 聚酯酰胺的合成方法
        1.3.1 縮聚法合成聚酯酰胺
        1.3.2 開環(huán)法合成聚酯酰胺
        1.3.3 多組分反應(yīng)合成聚酯酰胺
    1.4 氮丙啶衍生物參與的的聚合反應(yīng)
        1.4.1 氮丙啶衍生物的均聚
        1.4.2 氮丙啶衍生物的共聚
    1.5 含雜原子的三元化合物和環(huán)狀酸酐的交替共聚反應(yīng)
    1.6 選題依據(jù)和研究?jī)?nèi)容
2 氮丙啶衍生物的合成
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 原料及試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及測(cè)試條件
        2.2.3 N-芐基氮丙啶衍生物的合成
        2.2.4 N-對(duì)甲苯磺�；ぱ苌锏暮铣�
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 合成方法的篩選
        2.3.2 產(chǎn)物核磁共振氫譜譜圖分析
    2.4 本章小結(jié)
3 N-芐基氮丙啶衍生物和環(huán)狀酸酐的交替共聚反應(yīng)
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 原料及試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及測(cè)試條件
        3.2.3 氮丙啶衍生物和環(huán)狀酸酐的聚合反應(yīng)
        3.2.4 氮丙啶衍生物和環(huán)狀酸酐聚合反應(yīng)的原位紅外吸收光譜跟蹤實(shí)驗(yàn)
        3.2.5 氮丙啶衍生物和環(huán)狀酸酐聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率及分子量跟蹤實(shí)驗(yàn)
        3.2.6 氮丙啶衍生物和環(huán)狀酸酐聚合反應(yīng)的二次加料實(shí)驗(yàn)
        3.2.7 聚合物結(jié)構(gòu)分析和熱學(xué)性能測(cè)定
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 氮丙啶衍生物與環(huán)酸酐聚合反應(yīng)結(jié)果分析
        3.3.2 MTBD/BnOH催化體系對(duì)聚合反應(yīng)的影響
        3.3.3 MTBD/BnOH催化體系下聚合物結(jié)構(gòu)研究
        3.3.4 DMAP單獨(dú)作用對(duì)聚合反應(yīng)的影響
        3.3.5 DMAP單獨(dú)作用下聚合物結(jié)構(gòu)研究
        3.3.6 氮丙啶衍生物與環(huán)狀酸酐聚合反應(yīng)可控性研究
        3.3.7 聚合反應(yīng)底物拓展及聚合物熱性能分析
    3.4 本章小結(jié)
4 N-對(duì)甲苯磺�；ぱ苌锖铜h(huán)狀酸酐的聚合反應(yīng)
    4.1 實(shí)驗(yàn)部分
        4.1.1 原料及試劑
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及測(cè)試條件
        4.1.3 氮丙啶衍生物和環(huán)狀酸酐的聚合反應(yīng)
        4.1.4 聚合物結(jié)構(gòu)分析和熱學(xué)性能測(cè)定
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 氮丙啶衍生物和酸酐反應(yīng)的聚合結(jié)果分析
        4.2.2 聚合物核磁共振氫譜分析
        4.2.3 電噴霧質(zhì)譜和熱重分析對(duì)聚合物結(jié)構(gòu)表征
        4.2.4 聚合反應(yīng)的共聚與均聚調(diào)控研究
        4.2.5 聚合底物物拓展對(duì)聚合反應(yīng)的影響
    4.3 本章小結(jié)
5 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
附錄A 氮丙啶衍生物的核磁譜圖
附錄B 聚合物的熱力學(xué)性能譜圖
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝



本文編號(hào)：3657129