紙基微流控芯片又稱“紙上微型實驗室”,其作為一個新興的研究領域,具有很多的優(yōu)勢。與傳統(tǒng)微流控芯片,如硅片、石英、玻璃等材料相比,微流控紙芯片具有獨特的優(yōu)勢,主要表現在其原材料易得,制作成本低廉,比表面積大,生物兼容性好,后續(xù)處理過程簡單等。因此,其在生物醫(yī)學、環(huán)境檢測、食品質量安全控制等方面具有廣泛的應用前景。以濾紙為基底的紙芯片加工制造技術日益成熟。為保持微流控紙芯片的貯存穩(wěn)定性和檢測穩(wěn)定性,目前公認的方法是將標記物冷凍干燥加載于濾紙表面。針對紙芯片基材本身表面性能和結構對生物標記物穩(wěn)定性影響的研究卻鮮有報道。本論文為改善紙芯片的生物穩(wěn)定性,從改性紙芯片基材著手,探究了幾種微調控改性方法來提高紙基纖維表面生物酶的吸附量,具體內容如下:首先,選取了三種化學漿（闊葉木漿,針葉木漿,棉漿）和熱磨機械漿（樺木漿）作為紙芯片基底的原材料,消除由于漿種不同所帶來的的結果差異。通過添加木素以改善纖維表面疏水性能;在一定范圍內,提高纖維打漿度來增加纖維表面自由羥基數量,從而增強纖維表面間范德華和氫鍵相互作用;引入羥基,羧基等,增加纖維表面酶的親和基團;引入氨基基團增強纖維與酶的靜電作用等方法對紙基纖... 

【文章來源】：陜西科技大學陜西省

【文章頁數】：79 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－８木素基本結構單元【８３］??Ｆｉｇｕｒｅ?１－８?Ｂａｓｉｃ?ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ?ｕｎｉｔ?ｏｆ?ｌｉｇｎｉｎ［８ｊｌ??

位論文??１．０５??；?；???１００?＼?＾＾＾ｎ?，??Ｉ?ｍ??？ｇ?０?８５＂?ｊ?３３３０?ｙ??屬?０．８０－?＊Ｖ??０．７５?－?Ｉ?：???５０°ＳＲ?Ｈａｒｄｗｏｏｄ??〇?７０?＿?＇?Ｈａｒｄｗｏｏｄ??／??ｉ?ｉ?ｉ?ｉ?１?ｉ?１?ｉ?１?ｉ?１?ｎ?１?ｉ￣??４０００?３５００?３０００?２５００?２０００?１５００?１０００?５００??Ｗａｖｅｎｕｍｂｅｒｓ?（ｃｍ１）??圖２－２打漿前后闊葉木紙基紅外光譜圖像??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?Ｉｎｆｒａｒｅｄ?ｓｐｅｃｔｒａ?ｏｆ?ｈａｒｄｗｏｏｄ?ｐａｐｅｒ?ｂｅｆｏｒｅ?ａｎｄ?ａｆｔｅｒ?ｂｅａｔｉｎｇ??如圖２－２所示，相較于原始打漿度闊葉木紙基，將紙基纖維打漿度提高至５０?ＧＳＲ時，??在３３２０?ｅｎｒ１處有０－Ｈ的伸縮振動吸收峰，主要是來自鏈間和鏈內的氫鍵基團且??相較于未改性纖維，３３２０?０１＾處峰值增強。表明提高打漿度可破壞纖維表面結晶度，從??而增加了纖維表面的活性羥基數量。??（３）微調控引入酶親和基團??１．１?????＇?ｉ?ｉ??１０＾－??????＾??丨：：：：ｏ卿??０．３?－?ｉ?ｙ?｜?Ｈａｒｄｗｏｏｄ??－?３４９５?＋?！?ＨＦＸ??０．２?－?２８９５?｜?Ｈａｒｄｗｏｏｄ＋ＨＥＣ??ｉ?ｉ?＇?ｉ?１?ｉ?１?ｉ?１??４０００?３５００?３０００?２５００?２０００??Ｗａｖｅｎｕｍｂｅｒｓ?（ｃｍ＇）??圖２－３添加１?ｗｔ％ＨＥＣ前后闊葉木紙基

，在真空冷凍千燥箱中冷凍干燥１２??ｈ后，放置在玻片上，再用蓋玻片將其蓋住，在＞＜６３油鏡下，進行觀察。以定性濾紙為??對照組，表征微調控方法改性前后的紙基纖維對葡萄糖氧化酶的負載情況。??３．３結果與討論??３．３．１酶在紙芯片表面吸附ＳＥＭ分析??不同種類植物纖維通過不同微調控方法改性后的制得的紙基，以３．２．３?（３）所述方??法制樣，在高真空模式，加速電壓為１０?ＫＶ，放大倍數為３０００倍的條件下進行ＳＥＭ掃??描。??ＳＥＭ表征結果如下圖所示，以定性濾紙為對照組。??圖３－１定性濾紙表面酶吸附的ＳＥＭ圖像；（ａ）未負載酶；（ｂ）負載酶??Ｆｉｇｕｒｅ?３－１?ＳＥＭ?ｉｍａｇｅ?ｏｆ?ｇｌｕｃｏｓｅ?ｏｘｉｄａｓｅ?ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ?ｉｎ?ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅ?ｆｉｌｔｅｒ?ｐａｐｅｒ；（ａ）?ｕｎｌｏａｄｅｄ?ｅｎｚｙｍｅ；（ｂ）??ｌｏａｄｉｎｇ?ｅｎｚｙｍｅ??圖３－１為對照組定性濾紙表面酶吸附前后的ＳＥＭ圖像，圖像顯示，經冷凍干燥處理??后，葡萄糖氧化酶可以負載在定性濾紙的表面，但酶吸附的量較少。??注：圖３－２中（ａ）未進行微調控的原始闊葉木纖維紙基，此時纖維打漿度為１５?？ＳＲ；??（ｂ）打漿度為５０ＧＳＲ的闊葉木纖維紙基；（ｃ）?１５ＤＳＲ闊葉木纖維紙基＋木素；（ｄ）??１５?ＱＳＲ闊葉木纖維紙基＋ＣＭＣ；?（ｅ）?１５?ＱＳＲ闊葉木纖維紙基＋ＰＥＩ??２４??

【參考文獻】：
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本文編號：3607772