為了改善聚砜超濾膜疏水性的缺點(diǎn),本研究首先通過(guò)浸沒(méi)沉淀相轉(zhuǎn)化法,采用聚砜為基膜材料,PVP為致孔劑制備了一系列組分不同的超濾膜,并通過(guò)對(duì)聚砜（PSF）濃度、添加劑含量、鑄膜液蒸發(fā)時(shí)間和凝固浴溫度等4個(gè)影響膜結(jié)構(gòu)與性能的因素探究,來(lái)確定出最佳鑄膜條件。之后在此基礎(chǔ)上通過(guò)共混改性將添加劑PEO引入聚砜超濾膜體系中,實(shí)現(xiàn)對(duì)膜的親水改性。最后對(duì)復(fù)合膜進(jìn)行深入探究,主要對(duì)溶劑種類的因素進(jìn)行分析,在考察不同溶劑對(duì)膜的性能影響的同時(shí),也對(duì)膜的抗污染性能進(jìn)行測(cè)試,確定復(fù)合膜的綜合性能。研究結(jié)果表明,以聚砜為基膜材料,PVP為致孔添加劑,DMAc為溶劑制備的一系列不同組分的超濾膜,最佳制膜條件為聚砜質(zhì)量分?jǐn)?shù)18%,PVP質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%,鑄膜液蒸發(fā)時(shí)間為0秒以及凝固浴溫度為20℃,此時(shí)超濾膜綜合性相對(duì)較好。在此基礎(chǔ)上添加含量為0.8wt%的PEO時(shí),復(fù)合膜的水通量和截留率分別為161.12Lm^-2h^-1和99.05%,相比未改性的純膜分別提高了12.5%和9.7%,同時(shí)復(fù)合膜的水接觸角最低達(dá)到52o,親水性能明顯增強(qiáng)。在使用DMAc為溶劑的條件下制備的復(fù)合膜相比于... 

【文章來(lái)源】：長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)吉林省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

超濾示意圖

第2章實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法15金處理后，用SEM觀察膜斷面形態(tài)。2.3.6紅外光譜測(cè)試紅外光譜測(cè)定是探究膜表面基團(tuán)種類的重要應(yīng)用手段，本次測(cè)試使用的是AVATAR-360型傅里葉紅紅外光譜儀。在測(cè)試前將膜樣品充分烘干，并對(duì)載物臺(tái)用酒精進(jìn)行擦拭，之后對(duì)膜表面基團(tuán)的變化進(jìn)行分析，采用ATR測(cè)量模式，測(cè)量范圍4000～400cm-1，分辨率為4cm-1。2.3.7膜接觸角測(cè)定接觸角測(cè)量值是評(píng)判膜表面親水性大小的指標(biāo)，當(dāng)接觸角數(shù)值較大時(shí)，說(shuō)明膜表面疏水性較強(qiáng)；當(dāng)接觸角較小時(shí)，說(shuō)明膜表面親水性較強(qiáng)。在進(jìn)行接觸角測(cè)試之前，首先將充分烘干后的待測(cè)膜裁成一定大小，并用雙面膠將其固定在載玻片上，再用微量注射器將去離子水滴于樣品表面，多次測(cè)量取平均值。圖2.2接觸角示意圖2.3.8BSA靜態(tài)吸附測(cè)試首先配制質(zhì)量濃度為0.1g/L的牛血清白蛋白溶液，體積為1L，并用紫外分光光度計(jì)測(cè)量其吸光度，再將預(yù)先裁好的面積為3cm×3cm的樣品膜浸入BSA溶液中，封口處理，20℃條件下放置24h后測(cè)量溶液吸光度，最后用質(zhì)量平衡的方法測(cè)量出膜表面BSA吸附含量，按式（3）計(jì)算膜表面靜態(tài)吸附量：（3）式中，Vb-所用BSA溶液體積；C0-初始BSA溶液吸光度；C1-膜樣品吸附后BSA溶液吸光度；S-膜樣品面積。M=Vb×C0C1()S

聚砜濃度對(duì)膜純水通量和截留性能的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3590539