刺激響應(yīng)相變水凝膠的構(gòu)筑及其相行為機理的研究
發(fā)布時間:2022-01-14 08:50
刺激響應(yīng)性聚合物由于其獨特的化學(xué)和物理性質(zhì)使之在藥物遞送或控釋等多種領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用潛力,成為極富吸引力的高分子材料,十分受學(xué)術(shù)界的歡迎。雖然對他們的研究已經(jīng)進行了數(shù)十年之久,但對于設(shè)計開發(fā)出新型的刺激響應(yīng)相變高分子材料及其相行為機理的研究仍然重要,完整的相行為機理可以指導(dǎo)人們合成出期望的刺激響應(yīng)效果。本文從設(shè)計合成線型兩親共聚物和引入第三方單體乙醇胺制備接枝兩親共聚物入手,測試兩種聚合物在不同環(huán)境下的相轉(zhuǎn)變溫度的窗口并進一步由線型兩親共聚物構(gòu)筑一系列刺激響應(yīng)相變凝膠,通過對多種條件下的相變溫度的變化和對比總結(jié)出較為完整的相行為機理。下面簡要介紹了各部分工作的主要研究內(nèi)容。首先,對于線型兩親共聚物的合成和相轉(zhuǎn)變的研究,我們選用了具有親水鏈的聚乙二醇二縮水甘油醚和具有疏水鏈的聚丙二醇二縮水甘油醚為主要單體,乙醇胺為胺單體,通過一鍋法縮聚來進行合成。利用傅里葉紅外吸收光譜和核磁共振氫譜表征了該聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu),并通過凝膠滲透色譜測試了其分子量。然后使用紫外分光光度計在不同條件下進行相變透射率測試,實驗結(jié)果表明聚合物水溶液濃度的升高促使相轉(zhuǎn)變的提前發(fā)生,聚乙二醇二縮水甘油醚含量的增多會使轉(zhuǎn)...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
顯示了polyPEMPPs樣品的1H-NMR光譜
第四章基于線型兩親共聚物制備的相變水凝膠PT-Gels及其相變機理46將PT-Gels的pH與相轉(zhuǎn)變溫度(TT)作圖得到圖4-6中的曲線?傮w上來講,四組不同PEGDGE含量的PT-Gels的pH與TT基本均呈線性負相關(guān)。其中,PEGDGE含量為35%的PT-Gels在pH為5.5時的TT已經(jīng)超過了可以測量到的溫度范圍,可見親水鏈段含量越多,pH越低的情況下,欲發(fā)生相變則需要很高的溫度。FIGURE4-7:TTandPEGDGEcontentdependenceofPT-GelswithdifferentpH.圖4-7是以PEGDGE的含量為橫坐標,對不同pH的PT-Gels的TT作圖。pH為5的PT-Gels在PEGDGE含量超過15%時在溫度量程內(nèi)就測不到TT了;pH為5.5的PT-Gels在PEGDGE含量超過25%時在溫度量程內(nèi)測不到TT。其他組的PT-Gels均可測到TT。整體關(guān)系為隨著PEGDGE含量增多,TT升高。
顯示了不同PEGDGE含量的PT-Gels在不同pH的TT
【參考文獻】:
期刊論文
[1]超級電容器在器件設(shè)計以及材料合成的研究進展[J]. 季辰辰,米紅宇,楊生春. 科學(xué)通報. 2019(01)
本文編號:3588200
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
顯示了polyPEMPPs樣品的1H-NMR光譜
第四章基于線型兩親共聚物制備的相變水凝膠PT-Gels及其相變機理46將PT-Gels的pH與相轉(zhuǎn)變溫度(TT)作圖得到圖4-6中的曲線?傮w上來講,四組不同PEGDGE含量的PT-Gels的pH與TT基本均呈線性負相關(guān)。其中,PEGDGE含量為35%的PT-Gels在pH為5.5時的TT已經(jīng)超過了可以測量到的溫度范圍,可見親水鏈段含量越多,pH越低的情況下,欲發(fā)生相變則需要很高的溫度。FIGURE4-7:TTandPEGDGEcontentdependenceofPT-GelswithdifferentpH.圖4-7是以PEGDGE的含量為橫坐標,對不同pH的PT-Gels的TT作圖。pH為5的PT-Gels在PEGDGE含量超過15%時在溫度量程內(nèi)就測不到TT了;pH為5.5的PT-Gels在PEGDGE含量超過25%時在溫度量程內(nèi)測不到TT。其他組的PT-Gels均可測到TT。整體關(guān)系為隨著PEGDGE含量增多,TT升高。
顯示了不同PEGDGE含量的PT-Gels在不同pH的TT
【參考文獻】:
期刊論文
[1]超級電容器在器件設(shè)計以及材料合成的研究進展[J]. 季辰辰,米紅宇,楊生春. 科學(xué)通報. 2019(01)
本文編號:3588200
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