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過氧亞硝酸鹽和多硫化氫生物信號響應(yīng)性聚合物自組裝的研究

發(fā)布時間:2022-01-07 14:49
  生物響應(yīng)性聚合物是一類對生物信號敏感的智能材料,在未來精密醫(yī)學(xué)的領(lǐng)域中有很好的發(fā)展?jié)撃?因此這類智能材料一直吸引著人們的注意。目前可以響應(yīng)如p H值,氧化還原,缺氧,酶和機(jī)械響應(yīng)等生理參數(shù)變化的聚合物系統(tǒng)已經(jīng)廣泛用于藥物輸送,組織工程和臨床治療等領(lǐng)域。盡管取得了這些進(jìn)步,但是為了滿足精確藥物的需求,我們需要開發(fā)出針對一種確定的生物學(xué)或病理信號的響應(yīng)系統(tǒng),以便于進(jìn)行相關(guān)疾病的靶標(biāo)治療。但是,由于很難合成能夠以高靈敏度和選擇性識別單個內(nèi)源性分子的聚合物,并且難以排除來自具有相似結(jié)構(gòu)和功能的其他細(xì)胞內(nèi)類似物的干擾,所以相關(guān)研究很少。在眾多的生物信號中,活性氮物質(zhì)(RNS)和活性硫物質(zhì)(RSS)是重要的生物活性物質(zhì),在調(diào)節(jié)神經(jīng)信號傳導(dǎo)中起著至關(guān)重要的作用。結(jié)合前人的研究基礎(chǔ),本工作以O(shè)NOO-和H2Sn為刺激源,展開了相應(yīng)聚合物組裝體的合成,性能研究以及相關(guān)應(yīng)用。1、我們報道合成了一種含三氟甲基酮基的ONOO-不穩(wěn)定性甲基丙烯酸苯酯單體MATFK。該單體由強(qiáng)吸電子的三氟甲基酮基和相鄰的苯基酯間隔組成,因此O... 

【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】:91 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

過氧亞硝酸鹽和多硫化氫生物信號響應(yīng)性聚合物自組裝的研究


具有pH響應(yīng)的聚合物囊泡

聚合物,電場,二茂鐵


?捆?環(huán)糊精為主體分子,二茂鐵為客體單元,通過主客體相互作用,能形成1:1的包合物。二茂鐵在通入正壓時,分子被氧化形成二茂鐵正離子,從環(huán)糊精的空腔中解離出來,通入負(fù)壓是,二茂鐵正離子又會被還原,重新進(jìn)入環(huán)糊精的空腔中。利用這種可逆變化,合成的PS-β-CD和PEO-Fc在溶液中可通過主客體相互作用,進(jìn)一步聚集形成超分子囊泡。施加外加正壓時,二茂鐵被氧化后從聚集體中解離出來,導(dǎo)致囊泡解離,施加外加負(fù)壓時,二茂鐵被還原重新進(jìn)入空腔中聚集形成囊泡,利用這種施加外部電壓的方式可以實現(xiàn)組裝體的可逆變化。圖1.6具有電場響應(yīng)的聚合物囊泡1.3.4光響應(yīng)性聚合物目前為止報道的光響應(yīng)性聚合物主要是含有螺吡喃(SP),偶氮苯,俘精酸酐等基團(tuán),這一系列的聚合物在光的照射下分子結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變,導(dǎo)致分子極性或者顏色改變,進(jìn)一步導(dǎo)致聚合物性能變化。2014年Son等[37]利用螺吡喃引發(fā)的環(huán)氧乙烷開環(huán)聚合反應(yīng),如圖1.7所示,合成了一系列超支化的聚丙三醇化合物(SP-hb-PG),這一系列聚合物受分子結(jié)構(gòu)的影響,具有兩親性,在水溶液中能夠自組裝形成納米膠束。通過施加紫外光照射時,疏水性的SP將異構(gòu)化為親水性的甲基纖維素離子(MC),導(dǎo)致納米膠束結(jié)構(gòu)發(fā)生解離,而使用可見光照射時,會重新形成納米膠束,這個過程是可逆的。且聚合物具有良好的生物相容性,

膠束,聚合物,納米


湘潭大學(xué)2020屆碩士畢業(yè)論文7因此可以將這一類型的聚合物應(yīng)用于生物載藥上。圖1.7具有光響應(yīng)的聚合物納米膠束1.3.5CO2響應(yīng)性聚合物CO2作為一種重要的細(xì)胞代謝產(chǎn)物,具有很好的生物相容性,除了參與細(xì)胞的呼吸作用和光合作用以外,CO2的過度釋放會導(dǎo)致溫室效應(yīng),因此開發(fā)出CO2刺激響應(yīng)性聚合物在醫(yī)藥化工和生物環(huán)境等領(lǐng)域有巨大的潛在價值。Han等人[38]設(shè)計并合成了兩種ABA型的三嵌段共聚物(PMEO2MA-b-PEO-b-PMEO2MA),分別在三嵌段共聚物中引入叔胺基團(tuán)或者甲基丙烯酸功能性單元,在通入CO2下,含叔胺基團(tuán)的聚合物發(fā)生質(zhì)子化,在水溶液中溶解,通入惰性氣體后,又重新形成凝膠;而含有甲基丙烯酸的聚合物在CO2氛圍下形成凝膠,在惰性氛圍下溶解。


本文編號:3574740

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