煤焦油作為煤熱解的副產(chǎn)物其組成十分復(fù)雜,其中含有種類繁多的具有高附加值的有機(jī)化合物。但考慮到其本身獨特的物理化學(xué)性質(zhì),使得常規(guī)方法對其中特定化學(xué)品的精細(xì)分離十分困難。本文主要目的是研究了一種通過溶劑萃取結(jié)合柱層析法分離煤焦油中酚類物質(zhì)的工藝,采用了水處理中應(yīng)用極為廣泛的樹脂材料作為柱層析固定相。首先為了去除煤焦油中的重質(zhì)組分,采用正庚烷進(jìn)行溶劑萃取,得到了煤焦油的正庚烷可溶物。再通過樹脂柱對其進(jìn)行分離,得到中性油和酚類大量富集的極性油。本研究中考察了樹脂材料對于酚類物質(zhì)的吸附能力�？紤]到在油性體系中樹脂對酚類的吸附機(jī)理與水中不同,設(shè)計了靜態(tài)吸附試驗。采用磺化改性的xad-4樹脂與xad-7樹脂,在模型物苯酚的正庚烷溶液中進(jìn)行實驗。得到了293k、298k、303k以及308k的吸附等溫線；采用了四種吸附等溫模型分別對兩種樹脂不同溫度進(jìn)行擬合,并進(jìn)行了熱力學(xué)分析。從結(jié)果來看,原本在苯酚水溶液中對苯酚具有優(yōu)異吸附能力的xad-4樹脂在苯酚正庚烷溶液中卻幾乎不吸附苯酚。而通過磺化改性,雖然一定程度上破壞了樹脂的孔結(jié)構(gòu),使得比表面積下降,但對苯酚的吸附能力明顯上升。對靜態(tài)吸附試驗的熱力學(xué)分析結(jié)... 

【文章來源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－２?Ｐ－ＣＴ總離子色譜圖??Ｆｉｇ．?２－２?Ｔｏｔａｌ?ｉｏｎ?ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍ?ｏｆ?Ｐ－ＣＴ??

圖２－３?Ｐ－ＣＴＰ的ＴＧ和ＤＴＧ曲線??Ｆｉｇ．?２－３?ＴＧ?ａｎｄ?ＤＴＧ?ｃｕｒｖｅｓ?ｏｆ?Ｐ－ＣＴＰ??Ｐ－ＣＴＰ的ＴＧ和ＤＴＧ曲線如圖２－３所示，將熱失重分為幾個階段，具體分析其熱失??重情況，結(jié)果總結(jié)于下表：??表２－６?ＴＧ和ＤＴＧ曲線分析結(jié)果??Ｔａｂｌｅ?２－６?化ｉ＊ｔ?ｏｆ?ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ?ｄｅｔｅｃｔｅｄ?ｏｆ?ＴＧ?ａｎｄ?ＤＴＧ?ｃｕｒｖｅｓ??石油趟萃余物??￣￣失重階段?ｉ?ｉｉ??初始失重溫度ｒＣ）?７３?１４２??最終失重溫度ｒｃ）?１４２?４４６??最大失重速率處溫度ｒｅ）?１０１?３３４??階段失重率（Ｗｔ．％）?６．６?８２．０?總失重：９２．４％??結(jié)合圖２－３和表２－６可１＾看出，Ｐ－ＣＴＰ的熱解過程分為兩個階段，第一階段從７３?Ｖ??到１４２?’Ｃ，最大失重速率處溫度為１０１?’Ｃ，主要是輕質(zhì)組分的揮發(fā)造成的【３７１。第二階??段從１４２?’Ｃ到４４６?’Ｃ，最大失重速率處溫度為３３４?°Ｃ，主要是物質(zhì)的熱分解和熱縮聚??所引發(fā)的質(zhì)量減小Ｐ７Ｌ?Ｐ－ＣＴＰ在整個熱解過程中失重化．４?ｗｔ％，主要失重發(fā)生在第二階??段，總失重占到了起始質(zhì)量的８２．０ｗｔ％，說明陜北中低溫煤焦油的石油趟不溶物在溫度??達(dá)到４４６?’Ｃ前大部分被熱解

圖２－４?Ｐ－ＣＴＰ熱解揮發(fā)分的紅外光譜３Ｄ圖??Ｆｉｇ．?２－４?３Ｄ?ＦＴＩ民?ｓｐｅｃｔｒａ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｖｏｌａｔｉｌｅｓ?ｄｕｒｉｎｇ?Ｐ－ＣＴＰ?ｐｙｒｏｌｙｓｉｓ??－－

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3554062