靈芝新菌株三萜酸活性、發(fā)酵策略及相關機制分析
發(fā)布時間:2021-12-28 07:08
靈芝三萜酸為靈芝的關鍵藥效成分。論文采用ITS序列對采自湖南本地的靈芝屬2個新菌株進行了鑒定,檢測了其抗腫瘤活性和主要三萜酸組份。在此基礎上,開展三萜酸誘導發(fā)酵策略和技術,以及相關誘導機制分析研究。主要研究結果如下:1.兩新菌株SCIM 1005和1006均被鑒定為靈芝屬靈芝種Ganoderma lingzhi(東亞組)。通過發(fā)酵SCIM 1005和1006制備了靈芝菌絲體,經分析兩菌株的菌絲體中氨基酸總量和必需氨基酸的量均高于已報道靈芝樣品的相應含量。兩菌株三萜酸提取物TAE-1和TAE-2中均至少含有6種活性三萜酸,含量最高的為靈芝酸T和靈芝酸Me。在體外TAE-1和TAE-2對S-180、SGC-7901、SMMC-7721和SW620等4類腫瘤細胞均具有顯著細胞毒性,其中TAE-1對這4種腫瘤細胞生長的抑制IC50值分別為24.2、58.7、21.3和33.4μg/m L;TAE-2對應的IC50值分別為28.1、45.2、28.6和32.1μg/m L。TAE-1和TAE-2均對人正常肝細胞L-02的細胞毒性較小。小鼠體內實驗表明,...
【文章來源】:中南林業(yè)科技大學湖南省
【文章頁數】:103 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
靈芝SCIM1005子實體(左)及ITS序列系統(tǒng)發(fā)育分析(右)
博士學位論文靈芝新菌株三萜酸活性、誘導發(fā)酵策略和相關機制分析13類似地SCIM1006的ITS序列提交至GenBank核酸序列數據庫進行序列比對,發(fā)現該菌株與G.lingzhisp.nov.(EastAsia)序列相似性達99%,也與G.multipileum(TropicalAsia)等菌種同源性相對較低(圖2-2)。因此,也將靈芝菌株SCIM1006種屬確定為靈芝屬靈芝種Ganodermalingzhi(東亞組)[48,51]。同時,SCIM1006作為專利保護菌株已保藏在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC),保藏編號為CGMCCNo.18819。圖2-2靈芝SCIM1006新菌株子實體(左)及其ITS序列系統(tǒng)發(fā)育分析(右)Figure2-2Fruitingbody(left)andphylogeneticanalysisofG.lingzhiSCIM1006onITSsequences(right)目前對中國地區(qū)或市場上的狹義靈芝——即赤芝的分類學認識主要有3種:一是認為是亮蓋靈芝Ganodermalucidum(歐亞組,起源于歐洲,后來引種到亞洲和中國)。Ganodermalucidum一直誤以為是赤芝近100多年,現有絕大多數文獻中有關靈芝(赤芝)的學名都使用了這個學名。
靈芝菌株SCIM1005(a)和SCIM1006(b)液體震蕩培養(yǎng)的菌絲球
【參考文獻】:
期刊論文
[1]9,10-環(huán)甲基十七烷酸干預下靈芝深層發(fā)酵合成三萜酸的動力學特征[J]. 張婧,王思賢,薛菲菲,王曉玲,張家順,劉高強. 菌物學報. 2020(01)
[2]普遍栽培靈芝種類的拉丁學名[J]. 崔寶凱,吳聲華. 菌物學報. 2020(01)
[3]“瑞草”靈芝之現代研究[J]. 劉高強. 菌物學報. 2020(01)
[4]高氧條件下靈芝子實體活性氧含量及其代謝相關酶活性[J]. 張志偉,李月月,何杜鵑,周化斌,楊海龍. 菌物學報. 2020(01)
[5]栽培條件對靈芝子實體的三萜組成及其活性的影響[J]. 吳鴻雪,唐慶九,呂旭聰,李晶,林占熺,馮娜,張勁松. 菌物學報. 2020(01)
[6]外源物質對靈芝多糖和β-葡聚糖發(fā)酵的影響[J]. 薛菲菲,雷含珺,張漾泓,王曉玲,何含杰,劉高強. 菌物學報. 2020(01)
[7]靈芝懸浮培養(yǎng)中添加微顆粒Talc對靈芝酸產生的影響[J]. 王俊杰,李娜,余旭亞,趙鵬,李濤,徐軍偉. 菌物學報. 2020(01)
[8]栽培條件對靈芝子實體中四種重金屬含量的影響[J]. 吳鴻雪,呂旭聰,唐慶九,李晶,林占熺,馮娜,張勁松. 菌物學報. 2020(01)
[9]早期文獻中所載靈芝之考證[J]. 方曉陽,吳國居,朱建平. 生物學通報. 2017(09)
[10]鹿特異性復合麻醉劑對大鼠腦區(qū)NOS活性及NO/cGMP信號轉導系統(tǒng)的影響[J]. 尹柏雙,宋永利,付連軍,呼顯生,沙萬里,方文山,高利. 中國獸醫(yī)雜志. 2016(09)
本文編號:3553647
【文章來源】:中南林業(yè)科技大學湖南省
【文章頁數】:103 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
靈芝SCIM1005子實體(左)及ITS序列系統(tǒng)發(fā)育分析(右)
博士學位論文靈芝新菌株三萜酸活性、誘導發(fā)酵策略和相關機制分析13類似地SCIM1006的ITS序列提交至GenBank核酸序列數據庫進行序列比對,發(fā)現該菌株與G.lingzhisp.nov.(EastAsia)序列相似性達99%,也與G.multipileum(TropicalAsia)等菌種同源性相對較低(圖2-2)。因此,也將靈芝菌株SCIM1006種屬確定為靈芝屬靈芝種Ganodermalingzhi(東亞組)[48,51]。同時,SCIM1006作為專利保護菌株已保藏在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心(CGMCC),保藏編號為CGMCCNo.18819。圖2-2靈芝SCIM1006新菌株子實體(左)及其ITS序列系統(tǒng)發(fā)育分析(右)Figure2-2Fruitingbody(left)andphylogeneticanalysisofG.lingzhiSCIM1006onITSsequences(right)目前對中國地區(qū)或市場上的狹義靈芝——即赤芝的分類學認識主要有3種:一是認為是亮蓋靈芝Ganodermalucidum(歐亞組,起源于歐洲,后來引種到亞洲和中國)。Ganodermalucidum一直誤以為是赤芝近100多年,現有絕大多數文獻中有關靈芝(赤芝)的學名都使用了這個學名。
靈芝菌株SCIM1005(a)和SCIM1006(b)液體震蕩培養(yǎng)的菌絲球
【參考文獻】:
期刊論文
[1]9,10-環(huán)甲基十七烷酸干預下靈芝深層發(fā)酵合成三萜酸的動力學特征[J]. 張婧,王思賢,薛菲菲,王曉玲,張家順,劉高強. 菌物學報. 2020(01)
[2]普遍栽培靈芝種類的拉丁學名[J]. 崔寶凱,吳聲華. 菌物學報. 2020(01)
[3]“瑞草”靈芝之現代研究[J]. 劉高強. 菌物學報. 2020(01)
[4]高氧條件下靈芝子實體活性氧含量及其代謝相關酶活性[J]. 張志偉,李月月,何杜鵑,周化斌,楊海龍. 菌物學報. 2020(01)
[5]栽培條件對靈芝子實體的三萜組成及其活性的影響[J]. 吳鴻雪,唐慶九,呂旭聰,李晶,林占熺,馮娜,張勁松. 菌物學報. 2020(01)
[6]外源物質對靈芝多糖和β-葡聚糖發(fā)酵的影響[J]. 薛菲菲,雷含珺,張漾泓,王曉玲,何含杰,劉高強. 菌物學報. 2020(01)
[7]靈芝懸浮培養(yǎng)中添加微顆粒Talc對靈芝酸產生的影響[J]. 王俊杰,李娜,余旭亞,趙鵬,李濤,徐軍偉. 菌物學報. 2020(01)
[8]栽培條件對靈芝子實體中四種重金屬含量的影響[J]. 吳鴻雪,呂旭聰,唐慶九,李晶,林占熺,馮娜,張勁松. 菌物學報. 2020(01)
[9]早期文獻中所載靈芝之考證[J]. 方曉陽,吳國居,朱建平. 生物學通報. 2017(09)
[10]鹿特異性復合麻醉劑對大鼠腦區(qū)NOS活性及NO/cGMP信號轉導系統(tǒng)的影響[J]. 尹柏雙,宋永利,付連軍,呼顯生,沙萬里,方文山,高利. 中國獸醫(yī)雜志. 2016(09)
本文編號:3553647
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