基于二次交聯(lián)調(diào)控界面聚合復(fù)合膜的微結(jié)構(gòu)及分離性能
發(fā)布時間:2021-11-28 01:48
在環(huán)保工作愈發(fā)受重視的今天,水處理的重要性不言而喻,而其中的納濾技術(shù)憑借其高效率、低能耗等優(yōu)勢得到了廣泛的應(yīng)用。納濾膜通常采用界面聚合法制備,但傳統(tǒng)的界面聚合復(fù)合納濾膜存在“Trade-off”現(xiàn)象,在提高截留性能的同時會使得整體結(jié)構(gòu)致密,滲透通量較低。因此從膜制備方法入手,調(diào)控界面聚合膜結(jié)構(gòu)及分離性能具有重要意義。本課題采用聚砜(PSF)超濾膜為多孔支撐層、三乙醇胺(TEOA)為水相單體、均苯三甲酰氯(TMC)為有機相單體,先通過界面聚合工藝制備含疏松分離層的TEOA/TMC復(fù)合膜,再采用聚丙烯酸(PAA)為交聯(lián)劑對TEOA/TMC復(fù)合膜表面進行二次交聯(lián),制備分離層結(jié)構(gòu)為表面致密而下部疏松的TEOA/TMC-PAA復(fù)合膜。采用ATR-FTIR、XPS、FE-SEM、表面Zeta電位測試儀,水接觸角測試儀等儀器對復(fù)合膜的表面化學組成、微結(jié)構(gòu)、荷電性和親疏水性等進行表征;采用錯流分離試驗,對復(fù)合膜切割分子量(MWCO)、無機鹽的分離特性以及染料的脫除效果進行評價。得出以下結(jié)論:(1)利用TEOA/TMC復(fù)合膜表面殘留的羥基基團,可以通過二次交聯(lián)實現(xiàn)對復(fù)合膜微結(jié)構(gòu)的調(diào)控。ATR-FTIR與...
【文章來源】:浙江理工大學浙江省
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 納濾膜概況
1.1.1 納濾膜簡介
1.1.2 納濾膜的分離機理和模型
1.1.3 納濾膜的結(jié)構(gòu)
1.2 納濾膜的制備方法
1.2.1 相轉(zhuǎn)化法
1.2.2 復(fù)合法
1.2.2.1 聚合物涂覆法
1.2.2.2 表面接枝法
1.2.2.3 層層自組裝法
1.2.2.4 界面聚合
1.3 界面聚合納濾膜性能的優(yōu)化
1.3.1 加入添加劑
1.3.1.1 表面活性劑與相轉(zhuǎn)移催化劑
1.3.1.2 共溶劑
1.3.1.3 有機高分子
1.3.1.4 無機鹽
1.3.1.5 納米粒子
1.3.2 后處理
1.4 研究意義及主要內(nèi)容
第二章 實驗部分
2.1 實驗原料試劑及儀器設(shè)備
2.2 二次交聯(lián)復(fù)合納濾膜的制備
2.3 復(fù)合納濾膜的表征
2.3.1 傅里葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR-FTIR)分析
2.3.2 X射線光電子能譜(XPS)表征
2.3.3 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)分析
2.3.4 膜表面Zeta電位測試
2.3.5 膜表面水接觸角測試
2.4 復(fù)合膜分離性能評價
2.4.1 滲透通量的測定
2.4.2 截留率的測量
2.4.3 切割分子量的測定
2.4.4 染料分離性能測試
第三章 復(fù)合膜的制備及表征
3.1 復(fù)合膜的制備
3.1.1 疏松分離層的制備
3.1.1.1 TEOA的濃度
3.1.1.2 反應(yīng)時間
3.1.2 二次交聯(lián)
3.1.2.1 PAA的濃度
3.1.2.2 交聯(lián)熱處理溫度
3.1.2.3 交聯(lián)熱處理時間
3.2 致密TEOA/TMC膜的制備
3.3 復(fù)合膜的表征
3.3.1 傅里葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR-FTIR)分析
3.3.2 X射線光電子能譜儀(XPS)分析
3.3.3 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)分析
3.3.4 膜表面Zeta電位測定
3.3.5 膜表面親水性分析
3.4 本章小結(jié)
第四章 二次交聯(lián)復(fù)合納濾膜的分離性能研究
4.1 切割分子量(MWCO)及孔徑的測定
4.2 復(fù)合膜對無機鹽的分離性能研究
4.3 運行條件對復(fù)合膜分離性能的影響
4.3.1 操作壓力對復(fù)合膜分離性能的影響
4.3.2 進料液濃度對復(fù)合膜分離性能的影響
4.3.3 運行時間對復(fù)合膜分離性能的影響
4.4 復(fù)合膜對染料的分離性能研究
4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻
致謝
攻讀碩士學位期間發(fā)表論文
【參考文獻】:
期刊論文
[1]HYDROPHILIC NANOFILTRATION MEMBRANES WITH SELF-POLYMERIZED AND STRONGLY-ADHERED POLYDOPAMINE AS SEPARATING LAYER[J]. 朱利平. Chinese Journal of Polymer Science. 2012(02)
[2]一種求得納濾膜截留分子量的方法[J]. 張顯球,張林生,呂錫武,杜明霞. 東南大學學報(自然科學版). 2007(05)
[3]浸入沉淀相轉(zhuǎn)化法制膜[J]. 俞三傳,高從堦. 膜科學與技術(shù). 2000(05)
碩士論文
[1]聚乙烯醇復(fù)合納濾膜的制備[D]. 康芳萍.浙江大學 2006
本文編號:3523451
【文章來源】:浙江理工大學浙江省
【文章頁數(shù)】:95 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 納濾膜概況
1.1.1 納濾膜簡介
1.1.2 納濾膜的分離機理和模型
1.1.3 納濾膜的結(jié)構(gòu)
1.2 納濾膜的制備方法
1.2.1 相轉(zhuǎn)化法
1.2.2 復(fù)合法
1.2.2.1 聚合物涂覆法
1.2.2.2 表面接枝法
1.2.2.3 層層自組裝法
1.2.2.4 界面聚合
1.3 界面聚合納濾膜性能的優(yōu)化
1.3.1 加入添加劑
1.3.1.1 表面活性劑與相轉(zhuǎn)移催化劑
1.3.1.2 共溶劑
1.3.1.3 有機高分子
1.3.1.4 無機鹽
1.3.1.5 納米粒子
1.3.2 后處理
1.4 研究意義及主要內(nèi)容
第二章 實驗部分
2.1 實驗原料試劑及儀器設(shè)備
2.2 二次交聯(lián)復(fù)合納濾膜的制備
2.3 復(fù)合納濾膜的表征
2.3.1 傅里葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR-FTIR)分析
2.3.2 X射線光電子能譜(XPS)表征
2.3.3 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)分析
2.3.4 膜表面Zeta電位測試
2.3.5 膜表面水接觸角測試
2.4 復(fù)合膜分離性能評價
2.4.1 滲透通量的測定
2.4.2 截留率的測量
2.4.3 切割分子量的測定
2.4.4 染料分離性能測試
第三章 復(fù)合膜的制備及表征
3.1 復(fù)合膜的制備
3.1.1 疏松分離層的制備
3.1.1.1 TEOA的濃度
3.1.1.2 反應(yīng)時間
3.1.2 二次交聯(lián)
3.1.2.1 PAA的濃度
3.1.2.2 交聯(lián)熱處理溫度
3.1.2.3 交聯(lián)熱處理時間
3.2 致密TEOA/TMC膜的制備
3.3 復(fù)合膜的表征
3.3.1 傅里葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR-FTIR)分析
3.3.2 X射線光電子能譜儀(XPS)分析
3.3.3 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)分析
3.3.4 膜表面Zeta電位測定
3.3.5 膜表面親水性分析
3.4 本章小結(jié)
第四章 二次交聯(lián)復(fù)合納濾膜的分離性能研究
4.1 切割分子量(MWCO)及孔徑的測定
4.2 復(fù)合膜對無機鹽的分離性能研究
4.3 運行條件對復(fù)合膜分離性能的影響
4.3.1 操作壓力對復(fù)合膜分離性能的影響
4.3.2 進料液濃度對復(fù)合膜分離性能的影響
4.3.3 運行時間對復(fù)合膜分離性能的影響
4.4 復(fù)合膜對染料的分離性能研究
4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻
致謝
攻讀碩士學位期間發(fā)表論文
【參考文獻】:
期刊論文
[1]HYDROPHILIC NANOFILTRATION MEMBRANES WITH SELF-POLYMERIZED AND STRONGLY-ADHERED POLYDOPAMINE AS SEPARATING LAYER[J]. 朱利平. Chinese Journal of Polymer Science. 2012(02)
[2]一種求得納濾膜截留分子量的方法[J]. 張顯球,張林生,呂錫武,杜明霞. 東南大學學報(自然科學版). 2007(05)
[3]浸入沉淀相轉(zhuǎn)化法制膜[J]. 俞三傳,高從堦. 膜科學與技術(shù). 2000(05)
碩士論文
[1]聚乙烯醇復(fù)合納濾膜的制備[D]. 康芳萍.浙江大學 2006
本文編號:3523451
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