自上個(gè)世紀(jì)90年代末以來(lái),上轉(zhuǎn)換納米粒子（UCNPs）作為一種新型的發(fā)光納米材料因其良好的抗光漂白性、深的組織穿透能力、低毒性以及低自體熒光背景等而備受科學(xué)工作者的關(guān)注。本文合成了單分散、小粒徑的NaGdF₄:Yb,Er@NaYF₄上轉(zhuǎn)換納米粒子,并對(duì)其進(jìn)行表面功能化修飾,建立了三種上轉(zhuǎn)換發(fā)光傳感體系,實(shí)現(xiàn)了對(duì)辣根過(guò)氧化物酶（HRP）、抗壞血酸（AA）、酪胺（tyramine）以及酪氨酸酶（TYR）的傳感。（1）利用共沉淀法合成NaGdF₄:Yb,Er@NaYF₄上轉(zhuǎn)換納米粒子,并用油胺接枝的聚琥珀酰亞胺(PSI_OAm)對(duì)NaGdF₄:Yb,Er@NaYF₄上轉(zhuǎn)換納米粒子進(jìn)行水溶性修飾,使NaGdF₄:Yb,Er@NaYF₄上轉(zhuǎn)換納米粒子具有良好的水溶性和穩(wěn)定性。當(dāng)對(duì)苯二胺（PPD）和HRP、H₂O₂共同存在時(shí),PPD被氧化,主要氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)被認(rèn)... 

【文章來(lái)源】：安徽師范大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

光譜重疊圖：（a）UCNPs的熒光光譜；（b）PPDox的紫外吸收?qǐng)D

光發(fā)射光譜圖：（a）UCNPs；（b）UCNPs + PPD；（c）UCNPs + H2O2；(d)UCN(e)UCNPs + PPD + H2O2+ HRP(30 μL，3 U·mL-1)。UCNPs 的濃度為 0.072 mg/mH2O2的濃度為 2 mM。. 3. The fluorescence spectra: (a) UCNPs; (b) UCNPs + PPD; (c) UCNPs + H2O2; (d) H2O2; (e) UCNPs + PPD + H2O2+ HRP (30 μLof 3 U·mL-1). The concentrations ofwere 0.072 mg/mL; the concentrations of PPD and H2O2were 2 mM, respectively.條件優(yōu)化了靈敏檢測(cè) HRP 的活性，我們優(yōu)化了以下三個(gè)因素。首先，圖 4A 展的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖溶液對(duì) NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs 發(fā)光知當(dāng)磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖溶液 pH 值為 5.2 時(shí)，上轉(zhuǎn)換納米粒子發(fā)光，因此后續(xù)實(shí)驗(yàn)選擇的最佳 pH 值為 5.2。接著，研究 NaGdF4:Yb,Er 濃度對(duì)發(fā)光的影響，結(jié)果如圖 4B 所示，UCNPs 濃度為 0.072 mg/mL粒子發(fā)光響應(yīng)達(dá)到最大。后，對(duì)反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行優(yōu)化，如圖 4C，加入不同濃度的 HRP 后熒光強(qiáng)度因此我們選用的最佳反應(yīng)時(shí)間為 45 min。

圖 5.(A)加入不同濃度 HRP 的熒光光譜圖；(B)熒光強(qiáng)度與 HRP 濃度的線性圖。Fig. 5. (A) Fluorescence spectra with different HRP concentrations; (B) Linearity of the fluorescencintensity against the HRP concentrations.3.5 選擇性實(shí)驗(yàn)為了研究實(shí)驗(yàn)的選擇性和靈敏性，對(duì)一些干擾物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，包括尿酸氧化酶焦磷酸酶、葡萄糖氧化酶、胰蛋白酶、牛血清蛋白、色氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、甘氨酸、半乳糖 、果糖、蔗糖、K+以及 Na+。如圖 6 所示，只有 HRP 才使上轉(zhuǎn)換米材料發(fā)光猝滅。結(jié)果表明該發(fā)光傳感系統(tǒng)對(duì)檢測(cè) HRP 具有專一性和特異性。


本文編號(hào)：3523428