非甾體抗炎藥硒衍生物的合成及其在殼聚糖載藥中的應(yīng)用
發(fā)布時間:2021-11-25 14:24
非甾體抗炎藥(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是一類不含有甾體結(jié)構(gòu)的抗炎藥,該類藥物具有抗炎、抗風(fēng)濕、止痛、退熱等作用,在臨床上廣泛用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、各種發(fā)熱和疼痛癥狀的緩解。目前,NSAIDs是全球使用最多的藥物種類之一。近年來對NSAIDs與腫瘤的關(guān)系頗受重視,流行病學(xué)研究、實驗室指標(biāo)和臨床研究都強(qiáng)有力地證明,NSAIDs能干預(yù)腫瘤進(jìn)展,對機(jī)體具有很好的保護(hù)作用。許多流行病學(xué)研究資料顯示在一般人群中NSAIDs對來源于上皮組織的腫瘤具有一定的化學(xué)預(yù)防作用,代表性的研究是阿司匹林(ASA)及其它NSAIDs用于降低腫瘤發(fā)生率特別是腸道腫瘤的預(yù)防。同樣具有抗腫瘤作用的硒(Se)它與人體多個代謝通路有關(guān),與人類健康的密切關(guān)系已經(jīng)得到了科學(xué)界的普遍認(rèn)同。本研究根據(jù)合理藥物分子設(shè)計原理,將兩類小分子(NSAIDs和Se)有機(jī)結(jié)合,合成并表征了一系列含硒氰酸酯和二硒醚類的NSAIDs-Se衍生物,并測定了它們對人腫瘤細(xì)胞株SW480、HELA、A549和HEPG2的抗腫瘤活性。結(jié)果表明,大多數(shù)NSAIDs-Se衍生物在體外抗...
【文章來源】:江漢大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】:101 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
非甾體抗炎藥的抑制作用
圖 1-4 磷酸酰胺類 NSAIDs 衍生物生物統(tǒng)的非甾體抗炎藥(阿司匹林、吲哚鹽部分的共價修飾將 NO 釋放部分附生物。所有的非甾體抗炎藥衍生物在抑比它們的母體有更大的作用[36]。圖 1-5 NO-舒寧酸衍生物OO(CH2)4ONO2SOF
-a的納米粒
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]有機(jī)硒化合物及其生物學(xué)活性的研究進(jìn)展[J]. 李方正,吳方,徐進(jìn)宜. 藥學(xué)與臨床研究. 2016(02)
[2]國家一類抗腫瘤新藥有機(jī)硒化合物乙烷硒啉的藥效藥理作用(英文)[J]. 傅佳凝,王靜瑜,王立輝,王磊,唐菀晨,蔡高雄,劉密,曾慧慧. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2010(03)
[3]納米?缭缴锲琳涎芯窟M(jìn)展[J]. 石歆瑩,范學(xué)工. 中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2002(03)
本文編號:3518319
【文章來源】:江漢大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】:101 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
非甾體抗炎藥的抑制作用
圖 1-4 磷酸酰胺類 NSAIDs 衍生物生物統(tǒng)的非甾體抗炎藥(阿司匹林、吲哚鹽部分的共價修飾將 NO 釋放部分附生物。所有的非甾體抗炎藥衍生物在抑比它們的母體有更大的作用[36]。圖 1-5 NO-舒寧酸衍生物OO(CH2)4ONO2SOF
-a的納米粒
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]有機(jī)硒化合物及其生物學(xué)活性的研究進(jìn)展[J]. 李方正,吳方,徐進(jìn)宜. 藥學(xué)與臨床研究. 2016(02)
[2]國家一類抗腫瘤新藥有機(jī)硒化合物乙烷硒啉的藥效藥理作用(英文)[J]. 傅佳凝,王靜瑜,王立輝,王磊,唐菀晨,蔡高雄,劉密,曾慧慧. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences. 2010(03)
[3]納米?缭缴锲琳涎芯窟M(jìn)展[J]. 石歆瑩,范學(xué)工. 中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2002(03)
本文編號:3518319
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