天然產(chǎn)物六取代苯Dimethylorsellinic acid的合成研究
發(fā)布時間:2021-11-21 05:32
天然產(chǎn)物全合成作為有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中的重要分支,有著不可忽視的作用,它對于有機(jī)化學(xué)的開拓以及發(fā)展有著很重要的意義。六取代苯化合物及其衍生物作為一類很重要的有機(jī)物,很多的天然產(chǎn)物以及藥物分子都含有六取代苯環(huán)的骨架結(jié)構(gòu),本文對很多六取代苯天然產(chǎn)物的相關(guān)活性進(jìn)行了簡單的綜述,并對相關(guān)天然產(chǎn)物的合成策略進(jìn)行了總結(jié),對于本課題開展六取代苯類化合物及其衍生物的合成研究具有指導(dǎo)意義。天然產(chǎn)物Dimethylorsellinic acid(DMOA)分子是從真菌M.Ramanniana中分離出來的一種六取代苯化合物,本論文通過對天然產(chǎn)物DMOA分子設(shè)計的兩條合成策略,不斷進(jìn)行試驗嘗試,最終得以實現(xiàn)對目標(biāo)分子的合成。路線以2,3,6-三甲基苯酚作為底物,以Pd(OAc)2催化氧化上羥基為關(guān)鍵反應(yīng),經(jīng)過6步反應(yīng)以2.2%總產(chǎn)率實現(xiàn)了Dimethylorsellinic acid(DMOA)分子的合成。
【文章來源】:西北大學(xué)陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:90 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 六取代芳環(huán)分子的發(fā)現(xiàn)及其活性研究
1.1 前言
1.2 天然產(chǎn)物六取代芳環(huán)化合物
1.3 含有六取代芳環(huán)天然產(chǎn)物的活性介紹
1.4 對六取代芳環(huán)結(jié)構(gòu)的合成策略
第二章 天然產(chǎn)物Dimethylorsellinic acid分子的合成研究
2.1 Dimethylorsellinic acid (DMOA)分子的發(fā)現(xiàn)與分離
2.1.1 Dimethylorsellinic acid (DMOA)分子的簡介
2.1.2 Dimethylorsellinic acid分子的研究背景
2.1.3 Dimethylorsellinic acid分子通過生物酶進(jìn)行的合成方法
2.2 天然產(chǎn)物Dimethylorsellinic acid的合成研究
2.2.1 我們對Dimethylorsellinic acid的合成研究
2.2.1.1 Dimethylorsellinic acid的第一代合成策略
2.2.1.2 Dimethylorsellinic acid分子路線一的合成研究
2.2.2 路線二的合成研究
2.2.2.1 路線二的逆合成分析
2.2.3 路線二的優(yōu)化嘗試
2.2.3.1 路線二的優(yōu)化方案
2.2.3.2 路線二的優(yōu)化嘗試
小結(jié)
2.3 對以Dimethylorsellinic acid為合成前體的雜萜類天然產(chǎn)物的合成嘗試
2.3.1 我們對雜萜類分子的的合成策略
2.3.2 我們對雜萜類分子的的合成嘗試
結(jié)論
第三章 實驗部分
3.1 主要試驗儀器和試劑
3.2 路線一的主要實驗操作
3.2.1 化合物2-10的合成
3.2.2 化合物2-11的合成
3.2.3 化合物2-12的合成
3.2.4 化合物2-13的合成
3.2.5 化合物2-15的合成
3.2.6 化合物2-15的合成
3.2.7 化合物2-16的合成
3.2.8 化合物2-16的合成
3.2.9 化合物2-17的合成
3.2.10 化合物2-17的合成
3.2.11 化合物2-17的合成
3.2.12 化合物2-1的合成
3.2.13 相轉(zhuǎn)移催化劑的制備2-40~2-46的制備
3.2.14 化合物2-39的制備
3.2.15 化合物2-34的制備
3.2.16 化合物2-34、2-36、2-37的制備
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
附錄(核磁譜圖數(shù)據(jù))
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]維生素E的催化合成路線分析[J]. 王哲,毛善俊,李浩然,王勇. 物理化學(xué)學(xué)報. 2018(06)
碩士論文
[1]新型環(huán)己二烯與六取代苯衍生物結(jié)構(gòu)、性能理論研究[D]. 牛心蕙.天津大學(xué) 2013
[2]α,β-不飽和二氰基烯烴參與合成多取代苯方法的研究[D]. 李捷.陜西師范大學(xué) 2007
本文編號:3508875
【文章來源】:西北大學(xué)陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:90 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 六取代芳環(huán)分子的發(fā)現(xiàn)及其活性研究
1.1 前言
1.2 天然產(chǎn)物六取代芳環(huán)化合物
1.3 含有六取代芳環(huán)天然產(chǎn)物的活性介紹
1.4 對六取代芳環(huán)結(jié)構(gòu)的合成策略
第二章 天然產(chǎn)物Dimethylorsellinic acid分子的合成研究
2.1 Dimethylorsellinic acid (DMOA)分子的發(fā)現(xiàn)與分離
2.1.1 Dimethylorsellinic acid (DMOA)分子的簡介
2.1.2 Dimethylorsellinic acid分子的研究背景
2.1.3 Dimethylorsellinic acid分子通過生物酶進(jìn)行的合成方法
2.2 天然產(chǎn)物Dimethylorsellinic acid的合成研究
2.2.1 我們對Dimethylorsellinic acid的合成研究
2.2.1.1 Dimethylorsellinic acid的第一代合成策略
2.2.1.2 Dimethylorsellinic acid分子路線一的合成研究
2.2.2 路線二的合成研究
2.2.2.1 路線二的逆合成分析
2.2.3 路線二的優(yōu)化嘗試
2.2.3.1 路線二的優(yōu)化方案
2.2.3.2 路線二的優(yōu)化嘗試
小結(jié)
2.3 對以Dimethylorsellinic acid為合成前體的雜萜類天然產(chǎn)物的合成嘗試
2.3.1 我們對雜萜類分子的的合成策略
2.3.2 我們對雜萜類分子的的合成嘗試
結(jié)論
第三章 實驗部分
3.1 主要試驗儀器和試劑
3.2 路線一的主要實驗操作
3.2.1 化合物2-10的合成
3.2.2 化合物2-11的合成
3.2.3 化合物2-12的合成
3.2.4 化合物2-13的合成
3.2.5 化合物2-15的合成
3.2.6 化合物2-15的合成
3.2.7 化合物2-16的合成
3.2.8 化合物2-16的合成
3.2.9 化合物2-17的合成
3.2.10 化合物2-17的合成
3.2.11 化合物2-17的合成
3.2.12 化合物2-1的合成
3.2.13 相轉(zhuǎn)移催化劑的制備2-40~2-46的制備
3.2.14 化合物2-39的制備
3.2.15 化合物2-34的制備
3.2.16 化合物2-34、2-36、2-37的制備
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
附錄(核磁譜圖數(shù)據(jù))
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]維生素E的催化合成路線分析[J]. 王哲,毛善俊,李浩然,王勇. 物理化學(xué)學(xué)報. 2018(06)
碩士論文
[1]新型環(huán)己二烯與六取代苯衍生物結(jié)構(gòu)、性能理論研究[D]. 牛心蕙.天津大學(xué) 2013
[2]α,β-不飽和二氰基烯烴參與合成多取代苯方法的研究[D]. 李捷.陜西師范大學(xué) 2007
本文編號:3508875
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/hxgylw/3508875.html
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