研究發(fā)現(xiàn),單體Mo S₂或WO₃均不是吸附有機(jī)染料的理想材料,但通過(guò)兩步水熱法制備的Mo S₂/WO₃復(fù)合材料具有較好的吸附能力。本實(shí)驗(yàn)中首先研究了前驅(qū)體溶液濃度對(duì)水熱法制備Mo S₂/WO₃復(fù)合材料的形貌及吸附性能的影響。采用XRD、SEM、TEM對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與形貌進(jìn)行表征。結(jié)果表明,前驅(qū)體溶液濃度對(duì)絮片狀Mo S₂的形成和層狀結(jié)構(gòu)發(fā)育及Mo S₂包覆WO₃的程度有顯著影響。適宜濃度的前驅(qū)體溶液有利于Mo S₂納米片層形成和自組裝,并使其與棒狀WO₃形成良好的包覆結(jié)構(gòu)。當(dāng)前驅(qū)體溶液中添加鉬源的質(zhì)量為0.018 g時(shí),形成的復(fù)合材料包覆結(jié)構(gòu)均勻,具有多孔、疏松的表面。將其應(yīng)用于水中亞甲基藍(lán)的吸附實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明這種結(jié)構(gòu)上的差異也導(dǎo)致了復(fù)合材料在吸附水中有機(jī)污染物能力上的差別。因此,選擇適宜的前驅(qū)體溶液濃度對(duì)水熱法合成具有優(yōu)異吸附性能的Mo S

【文章來(lái)源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同添加量（Na2MoO4·2H2O）制備產(chǎn)物的XRD圖

浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文26花狀微球及些許片層狀MoS2分布在WO3棒上。當(dāng)前驅(qū)體溶液濃度增加時(shí)，WO3納米棒上包覆的片層狀MoS2及其微球數(shù)量也有所增加，Na2MoO4·2H2O添加量為0.180g時(shí)（圖3-2E），分散在WO3棒上的MoS2數(shù)量較多且比較分散。表3-1中給出了產(chǎn)物中四種元素的半定量數(shù)據(jù)，與實(shí)驗(yàn)實(shí)際用量趨勢(shì)一致Mo、S含量越來(lái)越高，其中W，O質(zhì)量比與理論WO3中比例有差異�？赡芤�?yàn)閺?fù)合物形成過(guò)程中因使用C2H5NS作為S源導(dǎo)致生成了含氧的硫酸根基團(tuán)，并且樣品表面也可能有吸附氧存在，因此能譜半定量結(jié)果中氧含量略高于理論值。綜合比較發(fā)現(xiàn)樣品E中MoS2包覆效果最佳，完全覆蓋棒狀WO3且只有少量團(tuán)聚。圖3-2純WO3和不同添加量（Na2MoO4·2H2O）制備產(chǎn)物的SEM圖其中，A為WO3，B、C、D、E、F中Na2MoO4·2H2O添加量分別為0.045g、0.090g、0.135g、0.180g、0.225g。Figure3-2.Scanningelectronmicroscopy(SEM)imagesofpureWO3andtheproductspreparedwithdifferentamountofadditions(Na2MoO4·2H2O)AisWO3,andtheaddedamountsofNa2MoO4·2H2OinB,C,D,E,andFare0.045g,0.090g,0.135g,0.180g,and0.225g,respectively.

MoS2/WO3復(fù)合機(jī)理及其低溫吸附性能研究27圖3-3(c)為樣品E的HAADF-STEM圖像及其mapping結(jié)果，顯示了Mo和S在W和O表面的均勻分布，進(jìn)一步證明了成功獲得MoS2均勻分布在WO3棒上的包覆結(jié)構(gòu)。圖3-3(a)、(b)為MoS2/WO3的SEM圖，(c)為MoS2/WO3的STEM-mapping圖Figure3-2.(a),(b)istheScanningelectronmicroscopy(SEM)imageofMoS2/WO3,(c)istheSTEM-mappingimageofMoS2/WO3表3-1不同添加量（Na2MoO4·2H2O）制備產(chǎn)物SEM能譜半定量結(jié)果Table3-1.Semi-quantitativeSEMspectroscopyresultsofproductspreparedwithdifferentamountofadditions(Na2MoO4·2H2O)0g0.045g0.090g0.135g0.180g0.225gO(K)74.7611.569.3811.0516.8914.21W(L)25.2441.1719.1816.8527.885.09Mo(K)028.0839.5040.2743.6244.65S(K)019.1931.9331.8411.6136.053.3.2MoS2/WO3復(fù)合材料吸附性能為評(píng)價(jià)在前驅(qū)體溶液濃度不同時(shí)獲得的產(chǎn)物的吸附性能，以亞甲基藍(lán)模擬目標(biāo)污染物，進(jìn)行如下測(cè)試：不同濃度條件制備出的吸附劑分別稱(chēng)取0.010g分散在100mLMB溶液中，溶液初始濃度為10mg/L。反應(yīng)體系置于黑暗條件下避光磁力攪拌，并且每隔一定的時(shí)間間隔吸取一定量溶液過(guò)濾除去吸附劑，置于紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中測(cè)量溶液在其吸收波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收光譜圖。以亞甲基藍(lán)最大吸收波長(zhǎng)（λ=664nm）處的吸光度A的變化衡量溶液溶度變化并以A值計(jì)算m(Na2MoO42H2O)Elementline

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3482317