白屈菜紅堿及其衍生物對植物病原菌的抑制機(jī)理研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-05 05:52
植物病害嚴(yán)重威脅著全球糧食安全和生態(tài)系統(tǒng);瘜W(xué)農(nóng)藥已成為控制作物病害最有效的方法。但是,長期重復(fù)使用化學(xué)農(nóng)藥可能會產(chǎn)生抗藥性,同時(shí),產(chǎn)生的農(nóng)藥殘留危害人體健康和食品安全。因此,有必要開發(fā)新的農(nóng)藥來防治作物病害。植物次生代謝產(chǎn)物作為農(nóng)林業(yè)病蟲害的防治手段,越來越受到人們的重視,其中生物堿具有抗病毒、抗癌、抗真菌等多種生物活性。研究和開發(fā)植物源殺菌劑具有深遠(yuǎn)的生態(tài)意義。白屈菜紅堿(chelerythrine)為苯并菲啶類生物堿,是林下植物白屈菜中的主要有效成分;二氫白屈菜紅堿(dihydrochelerythrine)作為白屈菜紅堿的衍生物,是白屈菜紅堿還原產(chǎn)物。稻曲病是水稻一大嚴(yán)重病害,本研究針對白屈菜植株中這兩種生物堿,對工具菌株稻曲病菌進(jìn)行了室內(nèi)抑菌試驗(yàn)和室外田間防治試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)白屈菜紅堿對稻曲病菌孢子萌發(fā)的抑制率高達(dá)86.7%,兩種生物堿誘導(dǎo)了稻曲病菌細(xì)胞的凋亡。主要研究內(nèi)容如下:1.利用超聲波提取法提取了白屈菜提取物,采用高效液相色譜、紅外光譜和核磁共振對該提取物進(jìn)行了表征,證實(shí)其為白屈菜紅堿。研究了白屈菜紅堿對水稻病原菌的體外抑菌活性,發(fā)現(xiàn)白屈菜紅堿對水稻細(xì)菌性條斑病菌(Xant...
【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:120 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖2-1白屈菜紅堿標(biāo)準(zhǔn)曲線??Fig.?2-1?Standard?curve?of?chelerythrine??
nce?III?500MHz核磁共振波譜儀測定其1H?NMR和13C?NMR譜。??核磁共振數(shù)據(jù)文件由?MestreNova?軟件(Mestrelab?Research?SL,?Santiago?de?Compostela,??Spain)處理。??2.3結(jié)果與分析??2.3.1白屈菜紅堿特征吸收峰的確定??白屈菜紅堿標(biāo)準(zhǔn)品在282?nm處有特征吸收峰,確定白屈菜紅堿特征波長為282??nm。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得出標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=73.092x-0.0154,R2=?0.9973。如圖2-1。??在相同條件下,用紫外分光光度法對純化樣品進(jìn)行掃描,按標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算得出白屈菜提??取物得率,即白屈菜提取物含量,0.9?mg/g。??1.2?;??1?1??S?08??^?0.6?-1??104?y??〇??〇?0.?002?0.?004?0.?006?0.?008?0.?01?0-012?0.?014?0.?016??Coucentration?(g/L)??圖2-1白屈菜紅堿標(biāo)準(zhǔn)曲線??Fig.?2-1?Standard?curve?of?chelerythrine??2.3.2白屈菜紅堿的表征圖譜分析??2.3.2.1高效液相色譜(HPLC)分析??本試驗(yàn)采用大孔吸附樹脂分離純化白屈菜提取物,進(jìn)樣前樣品用〇.22um濾膜過??濾。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間確定特征吸收峰。在相同條件下,經(jīng)HPLC檢測,標(biāo)準(zhǔn)品的??保留時(shí)間為5.059min,提取物為4.929min,特征吸收峰的保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)品非常接近,??約為5?min,初步判斷白屈菜提取物的主要成分為白屈菜紅堿。如圖2-2與2-3所示。??滅<4?§??%
圖2-3提取物的HPLC色譜圖(UV:275nm)??Fig.?2-3?HPLC?chromatogram?of?the?extract?(UV:275nm)??
本文編號:3477208
【文章來源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:120 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖2-1白屈菜紅堿標(biāo)準(zhǔn)曲線??Fig.?2-1?Standard?curve?of?chelerythrine??
nce?III?500MHz核磁共振波譜儀測定其1H?NMR和13C?NMR譜。??核磁共振數(shù)據(jù)文件由?MestreNova?軟件(Mestrelab?Research?SL,?Santiago?de?Compostela,??Spain)處理。??2.3結(jié)果與分析??2.3.1白屈菜紅堿特征吸收峰的確定??白屈菜紅堿標(biāo)準(zhǔn)品在282?nm處有特征吸收峰,確定白屈菜紅堿特征波長為282??nm。通過標(biāo)準(zhǔn)曲線得出標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為y=73.092x-0.0154,R2=?0.9973。如圖2-1。??在相同條件下,用紫外分光光度法對純化樣品進(jìn)行掃描,按標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算得出白屈菜提??取物得率,即白屈菜提取物含量,0.9?mg/g。??1.2?;??1?1??S?08??^?0.6?-1??104?y??〇??〇?0.?002?0.?004?0.?006?0.?008?0.?01?0-012?0.?014?0.?016??Coucentration?(g/L)??圖2-1白屈菜紅堿標(biāo)準(zhǔn)曲線??Fig.?2-1?Standard?curve?of?chelerythrine??2.3.2白屈菜紅堿的表征圖譜分析??2.3.2.1高效液相色譜(HPLC)分析??本試驗(yàn)采用大孔吸附樹脂分離純化白屈菜提取物,進(jìn)樣前樣品用〇.22um濾膜過??濾。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間確定特征吸收峰。在相同條件下,經(jīng)HPLC檢測,標(biāo)準(zhǔn)品的??保留時(shí)間為5.059min,提取物為4.929min,特征吸收峰的保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)品非常接近,??約為5?min,初步判斷白屈菜提取物的主要成分為白屈菜紅堿。如圖2-2與2-3所示。??滅<4?§??%
圖2-3提取物的HPLC色譜圖(UV:275nm)??Fig.?2-3?HPLC?chromatogram?of?the?extract?(UV:275nm)??
本文編號:3477208
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