內(nèi)酯中間體實現(xiàn)一氧化碳到脂肪族聚酯的轉(zhuǎn)變
發(fā)布時間:2021-10-18 09:35
隨著國民經(jīng)濟的發(fā)展和人民生活水平的提高,合成高分子材料已經(jīng)在眾多領(lǐng)域中取代了傳統(tǒng)的金屬、玻璃、陶瓷、木材等材料,應(yīng)用特別廣泛。然而,隨之而來的能源和環(huán)境問題讓世界深受白色垃圾的困擾,人們逐漸意識到保護環(huán)境的重要性,因此可生物降解材料的研發(fā)顯得極為重要。眾所周知,脂肪族聚酯具有非常好的生物降解性。一氧化碳(CO)是C1化學(xué)的起點,環(huán)氧烷烴是大宗化學(xué)品,價格低廉,如果能實現(xiàn)一氧化碳和環(huán)氧烷烴的直接羰化聚合極具科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)價值。這對于緩解當(dāng)今社會對石油基高分子材料的依賴和解決當(dāng)今環(huán)境和高分子廢棄物污染問題具有切實意義。首先,我們合成了雙核[(salph)M(THF)2][Co(CO)4](salph=(3,5-tBu-1-OH-C6H2)CH=N-C6H4-N=CH-(3,5-tBu-1-OH-C6H2),M=Al,Cr,Co)配合物,通過考察中心金屬酸性、催化劑負載量...
【文章來源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
內(nèi)酯1H譜圖(表2.1,entry10)
大連理工大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文-31-式3.5聚酯的可能結(jié)構(gòu)(表3.1,entry1)Scheme3.5Possiblestructureofpolyester(Table3.1,entry1)之后,我們對于加入芐醇的反應(yīng)體系得到的聚合物進行了MALDI-TOF測試。經(jīng)計算我們得到了可能的聚合物結(jié)構(gòu)(圖3.2)。聚合物的端基一側(cè)為羥基,一側(cè)為芐基。聚合物的1HNMR圖譜如圖3.3所示,可以清晰的看到在位移為3.71ppm、4.41ppm、5.10ppm和5.32ppm處出現(xiàn)聚合物的端基。此外,我們根據(jù)13CNMR(附錄A,A6)以及同核化學(xué)位移譜圖(COSY)(附錄A,A7)和異核單量子相關(guān)(HSQC)譜圖(附錄A,A8)分析,進一步證實了聚合物的結(jié)構(gòu)。圖3.2聚酯的MALDI-TOF譜圖(表3.2,entry3)Fig.3.2MALDI-TOFspectrumofpolyester(Table3.2,entry3)圖3.3聚酯的1HNMR譜圖(表3.2,entry3)Fig.3.31HNMRspectrumofpolyester(Table3.2,entry3)
大連理工大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文-31-式3.5聚酯的可能結(jié)構(gòu)(表3.1,entry1)Scheme3.5Possiblestructureofpolyester(Table3.1,entry1)之后,我們對于加入芐醇的反應(yīng)體系得到的聚合物進行了MALDI-TOF測試。經(jīng)計算我們得到了可能的聚合物結(jié)構(gòu)(圖3.2)。聚合物的端基一側(cè)為羥基,一側(cè)為芐基。聚合物的1HNMR圖譜如圖3.3所示,可以清晰的看到在位移為3.71ppm、4.41ppm、5.10ppm和5.32ppm處出現(xiàn)聚合物的端基。此外,我們根據(jù)13CNMR(附錄A,A6)以及同核化學(xué)位移譜圖(COSY)(附錄A,A7)和異核單量子相關(guān)(HSQC)譜圖(附錄A,A8)分析,進一步證實了聚合物的結(jié)構(gòu)。圖3.2聚酯的MALDI-TOF譜圖(表3.2,entry3)Fig.3.2MALDI-TOFspectrumofpolyester(Table3.2,entry3)圖3.3聚酯的1HNMR譜圖(表3.2,entry3)Fig.3.31HNMRspectrumofpolyester(Table3.2,entry3)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合金屬配合物催化劑研究進展[J]. 申淼,劉紹峰,張文娟,孫文華. 高分子通報. 2011(02)
[2]化學(xué)法合成生物完全降解塑料PHB及單體3-羥基丁酸的研究進展[J]. 王加寧,馬沛生,楊合同. 山東科學(xué). 2001(01)
[3]聚β羥基丁酸(PHB)的研究進展[J]. 劉寶全,蔣本國. 大連民族學(xué)院學(xué)報. 2000(04)
本文編號:3442592
【文章來源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:57 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
內(nèi)酯1H譜圖(表2.1,entry10)
大連理工大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文-31-式3.5聚酯的可能結(jié)構(gòu)(表3.1,entry1)Scheme3.5Possiblestructureofpolyester(Table3.1,entry1)之后,我們對于加入芐醇的反應(yīng)體系得到的聚合物進行了MALDI-TOF測試。經(jīng)計算我們得到了可能的聚合物結(jié)構(gòu)(圖3.2)。聚合物的端基一側(cè)為羥基,一側(cè)為芐基。聚合物的1HNMR圖譜如圖3.3所示,可以清晰的看到在位移為3.71ppm、4.41ppm、5.10ppm和5.32ppm處出現(xiàn)聚合物的端基。此外,我們根據(jù)13CNMR(附錄A,A6)以及同核化學(xué)位移譜圖(COSY)(附錄A,A7)和異核單量子相關(guān)(HSQC)譜圖(附錄A,A8)分析,進一步證實了聚合物的結(jié)構(gòu)。圖3.2聚酯的MALDI-TOF譜圖(表3.2,entry3)Fig.3.2MALDI-TOFspectrumofpolyester(Table3.2,entry3)圖3.3聚酯的1HNMR譜圖(表3.2,entry3)Fig.3.31HNMRspectrumofpolyester(Table3.2,entry3)
大連理工大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文-31-式3.5聚酯的可能結(jié)構(gòu)(表3.1,entry1)Scheme3.5Possiblestructureofpolyester(Table3.1,entry1)之后,我們對于加入芐醇的反應(yīng)體系得到的聚合物進行了MALDI-TOF測試。經(jīng)計算我們得到了可能的聚合物結(jié)構(gòu)(圖3.2)。聚合物的端基一側(cè)為羥基,一側(cè)為芐基。聚合物的1HNMR圖譜如圖3.3所示,可以清晰的看到在位移為3.71ppm、4.41ppm、5.10ppm和5.32ppm處出現(xiàn)聚合物的端基。此外,我們根據(jù)13CNMR(附錄A,A6)以及同核化學(xué)位移譜圖(COSY)(附錄A,A7)和異核單量子相關(guān)(HSQC)譜圖(附錄A,A8)分析,進一步證實了聚合物的結(jié)構(gòu)。圖3.2聚酯的MALDI-TOF譜圖(表3.2,entry3)Fig.3.2MALDI-TOFspectrumofpolyester(Table3.2,entry3)圖3.3聚酯的1HNMR譜圖(表3.2,entry3)Fig.3.31HNMRspectrumofpolyester(Table3.2,entry3)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合金屬配合物催化劑研究進展[J]. 申淼,劉紹峰,張文娟,孫文華. 高分子通報. 2011(02)
[2]化學(xué)法合成生物完全降解塑料PHB及單體3-羥基丁酸的研究進展[J]. 王加寧,馬沛生,楊合同. 山東科學(xué). 2001(01)
[3]聚β羥基丁酸(PHB)的研究進展[J]. 劉寶全,蔣本國. 大連民族學(xué)院學(xué)報. 2000(04)
本文編號:3442592
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/hxgylw/3442592.html
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