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Co/HZSM-5催化劑催化生物質(zhì)制備乙腈

發(fā)布時(shí)間:2021-09-30 21:50
  近年來,全球經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展使人們對(duì)化石資源的需求日益增多,而化石資源的逐漸枯竭及其使用過程中帶來的環(huán)境污染問題使得人們迫切需要開發(fā)出可替代化石資源的可持續(xù)資源。而目前儲(chǔ)量豐富的生物質(zhì)資源是唯一的可持續(xù)的有機(jī)碳源。經(jīng)由不同的轉(zhuǎn)化途徑,生物質(zhì)資源可以有效地轉(zhuǎn)化為可替代的燃料及大宗化學(xué)品。乙腈是一種廣泛應(yīng)用在制藥、香料、染色、工業(yè)等方面的大宗化學(xué)品。目前工業(yè)上乙腈主要是通過丙烯腈的副反應(yīng)獲得,容易受到丙烯腈市場(chǎng)需求的限制。這種技術(shù)手段已經(jīng)不能滿足市場(chǎng)越來越多的需求。而且其中的生產(chǎn)原料都是基于化石資源獲得,不可再生,且容易造成環(huán)境污染。而此前尚未有以生物質(zhì)資源為原料制備乙腈的研究。針對(duì)上述問題,我們探究出了一種催化快速熱解和氨化的反應(yīng)路徑,通過此反應(yīng)路徑,氨氣的氣氛下在催化劑的催化下可以將生物質(zhì)/生物質(zhì)衍生物選擇性地直接轉(zhuǎn)化為乙腈。從而為生物質(zhì)資源轉(zhuǎn)化利用和乙腈的可持續(xù)生產(chǎn)提供了一個(gè)新的思路。第1章.主要對(duì)生物質(zhì)資源的組成,分布,特點(diǎn)和當(dāng)前生物資源的主要利用方法進(jìn)行了簡介。然后對(duì)當(dāng)前生物質(zhì)的熱化學(xué)轉(zhuǎn)化途徑及乙腈的主要生產(chǎn)制備方法進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。第2章.本章以CoOx/HZSM-5為催化劑... 

【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:87 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

Co/HZSM-5催化劑催化生物質(zhì)制備乙腈


生物質(zhì)催化熱解的反應(yīng)路徑圖

烷基化,催化熱解,芳烴,芳構(gòu)化催化劑


盡管產(chǎn)物中僅剩余甲基取代的芳族化合物【73]。烷基化或反式烷基化可以??生成取代的芳烴。使用芳構(gòu)化催化劑可以將快速熱解蒸氣中的那些高活性有害的??小含氧化合物可以轉(zhuǎn)化成所需的有價(jià)值的芳烴(圖1.4)[17]。??8??

氮雜環(huán)化合物,生物炭,生物質(zhì),熱化學(xué)


喃的主要偶聯(lián)反應(yīng)可以產(chǎn)生烷基吲哚產(chǎn)物。與Diels-Alder機(jī)理相比,開環(huán)是更??有利的機(jī)制,并且與吡咯+吡咯途徑相比,吡咯+呋喃途徑更有利。因此我們提出??了在TCC-A的操作條件下由呋喃制得吲哚的反應(yīng)機(jī)理(圖1.5)。值得一提的是,??根據(jù)我們的研宄,吲哚可以由呋喃化合物生產(chǎn),呋喃化合物是生物質(zhì)熱解過程中??的重要中間體。因此,吲哚也可以通過在適當(dāng)條件下在氨氣氣氛中將熱生物質(zhì)進(jìn)??行熱催化轉(zhuǎn)化來生產(chǎn),這使得可以將用于生產(chǎn)吲哚的原料延伸至豐富的生物質(zhì)。??NH;???〇-v??nnv?C'aialviic?Condensation?Cr?ckmg??O?\??認(rèn)-—-???卜?丨〇:5...i〇5-丨??[5:ci?|?^?I??X?°^rr——”6私側(cè)??R:?Methlyl-,?H?;????CcMidcnsatK?n?Reaction??圖丨.5氨氣氣氛中通過催化熱化學(xué)轉(zhuǎn)化在HZSM-5的催化下由呋喃制備吲哚的反應(yīng)路徑。??然而,呋喃(呋喃,2-甲基呋喃等)不能從纖維素或碳水化合物等豐富的生??物質(zhì)中大量生產(chǎn)。糠醛是一種具有醛基的呋喃化合物,己被視為關(guān)鍵的生物質(zhì)平??臺(tái)分子,由于呋喃主要由糠醛在工業(yè)中通過脫羰產(chǎn)生,因此糠醛也被我們用作通??過TCC-A反應(yīng)制備吲哚的原料[1M]。在最優(yōu)的條件下(催化劑HZSM-5?(25)、??溫度650°C、WHSV?1.0?h-1、NH3與糠醛的摩爾比為2.0)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
[1]Cu/SiO2催化劑上苯胺和乙二醇一步合成吲哚的研究[D]. 孫軍明.大連理工大學(xué) 2002



本文編號(hào):3416697

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