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原位納纖化PLA基共混材料的制備及其性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-29 07:01
  生物質(zhì)高分子材料聚乳酸(PLA)具有眾多優(yōu)點(diǎn),包括原材料可再生、與PET相媲美的力學(xué)強(qiáng)度,以及良好的生物相容性、降解性。但是作為目前最有應(yīng)用前景的環(huán)境友好型高分子材料,PLA韌性差,制品結(jié)晶度低等缺點(diǎn),嚴(yán)重限制了其廣泛應(yīng)用。如何提升PLA的結(jié)晶度,并使其同時(shí)具有高強(qiáng)、高韌的性能,是PLA改性的研究熱點(diǎn),也是實(shí)現(xiàn)其在醫(yī)療、工業(yè)和日常生活應(yīng)用的最重要環(huán)節(jié)。為增強(qiáng)PLA韌性的同時(shí)不影響其強(qiáng)度,本論文將原位成纖技術(shù)與動(dòng)態(tài)成型方法相結(jié)合,選用聚四氟乙烯(PTFE)和己二酸丁二醇酯與對(duì)苯二甲酸丁二醇酯共聚物(PBAT)作為分散相,分別通過注塑成型(CIM)方法和課題組自制的循環(huán)振蕩推拉成型(LOPPM)設(shè)備制備了純PLA材料和PLA/PTFE、PLA/PBAT共混材料,并通過SEM、2D-WAXS/2D-WAXD、DSC以及力學(xué)等測(cè)試深入表征共混物的微觀形貌、結(jié)晶形態(tài)和力學(xué)性能,探究加工成型方式和分散相形態(tài)對(duì)PLA共混物凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)、結(jié)晶過程和力學(xué)性能的影響機(jī)制,為強(qiáng)韌化PLA共混物的制備提供新方法。研究結(jié)果表明,LOPPM方法有效地促進(jìn)了shish-kebab串晶結(jié)構(gòu)的形成:制備所得PLA樣品的皮... 

【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:91 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

原位納纖化PLA基共混材料的制備及其性能研究


動(dòng)態(tài)保壓成型裝置(DPIM)示意圖[43]

示意圖,注射成型,設(shè)備,示意圖


華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文10圖1-3振蕩剪切注射成型(OSIM)設(shè)備示意圖[45]上述兩種動(dòng)態(tài)成型設(shè)備通過在材料成型的保壓和冷卻階段施加單一循環(huán)外力場(chǎng),向熔體輸出往復(fù)的剪切力。這種力場(chǎng)一方面促進(jìn)分散相成纖,同時(shí)能夠?yàn)榛w的結(jié)晶行為提供動(dòng)力,促進(jìn)串晶結(jié)構(gòu)的形成。本課題組將大振幅低頻率的推拉力場(chǎng)和小振幅高頻率的振蕩力場(chǎng)兩種力場(chǎng)結(jié)合,設(shè)計(jì)了能夠輸出復(fù)合力場(chǎng)的循環(huán)振蕩推拉成型(looposcillatingpush-pullmolding(LOPPM))設(shè)備,在聚合物的成型過程中,對(duì)聚合物熔體施加兩種外力場(chǎng),促進(jìn)分散相成纖和基體分子鏈的運(yùn)動(dòng),有效改善材料性能。李凌灣[46]等人將這種具有復(fù)合力場(chǎng)的動(dòng)態(tài)成型方法應(yīng)用在原位成纖領(lǐng)域,制備出iPP/PTFE原位成纖共混材料。與常規(guī)注塑成型方法制備出的iPP/PTFE材料相比,加入3%PTFE的原位成纖共混材料的沖擊強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度增加了197.9%和36%,且材料擁有良好的耐熱性能及疏水性。通過LOPPM方法制備出的iPP/PTFE樣品中,PTFE纖維在晶體結(jié)構(gòu)中作為shish誘導(dǎo)iPP分子鏈依附其上生長(zhǎng),形成了規(guī)整的shish-kebab串晶結(jié)構(gòu),樣品結(jié)晶度也得到了提升。1.4PTFE與PBAT簡(jiǎn)介1.4.1PTFE簡(jiǎn)介聚四氟乙烯(polytetrafluoroethylene(PTFE))是由四氟乙烯通過加聚反應(yīng)制得的一

示意圖,設(shè)備,熔體,示意圖


循環(huán)振蕩推拉成型(LOPPM)設(shè)備示意圖

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[10]動(dòng)態(tài)保壓成型下中等分子量聚乙烯串晶形成的影響[J]. 杜金松,曹建國,李寧,趙琬倩,申開智.  功能材料. 2015(15)



本文編號(hào):3413268

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