吲哚類化合物廣泛分布在自然界的各種雜環(huán)化合物中,具有顯著的生物活性和應(yīng)用功能。將不同修飾基團(tuán)引入吲哚結(jié)構(gòu)中,能夠產(chǎn)生一系列具有藥理作用的化合物^[1-3]。一些藥物分子如靛玉紅、長(zhǎng)春堿、褪黑素、菲并吲哚里西定類生物堿等,它們的分子骨架里都含有吲哚基團(tuán)。根據(jù)研究表明,這些化合物有著激酶抑制作用,在降血壓、抗腫瘤、抗炎等方面發(fā)揮著非常重要的作用。所以對(duì)于含有吲哚骨架化合物及其衍生物的合成研究,具有重要的意義。不對(duì)稱催化合成是合成手性吲哚類化合物非常有效地方法之一,運(yùn)用小劑量的手性催化劑即可實(shí)現(xiàn)手性產(chǎn)物的大量制備。催化不對(duì)稱Diels-Alder反應(yīng)是其中一種形成新的C-C鍵的重要方法。催化不對(duì)稱Diels-Alder反應(yīng)的催化劑主要包括有機(jī)小分子催化劑和金屬配合物劑兩大類,這兩類催化劑在不對(duì)稱反應(yīng)中有著廣泛的研究。在有機(jī)小分子催化劑中,硫脲類有機(jī)化合物因其容易制備且易于形成氫鍵從而活化反應(yīng)物的特點(diǎn),越來(lái)越受到重視。但由于這些手性催化劑與氧化體系的不相容性,所以迄今為止,氧化不對(duì)稱氮雜Diels-Alder反應(yīng)的研究很少被報(bào)道。本文提出了在Ru（II）鹽和手性氨基硫脲催化... 

【文章來(lái)源】：合肥工業(yè)大學(xué)安徽省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

可能的機(jī)理Fig2.3Plausiblemechanism


本文編號(hào)：3410068