主要研究了一種萃取催化氧化耦合脫硫（ECODS）體系,利用更經(jīng)濟(jì)、更穩(wěn)定、更安全的過(guò)硫酸氫鉀復(fù)合鹽（PMS）代替常用的雙氧水（H₂O₂）與含鈷離子液體耦合脫除辛烷中的二苯并噻吩（DBT）、苯并噻酚（BT）和4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）�？紤]到離子液體因價(jià)格昂貴問(wèn)題,將離子液體負(fù)載于硅膠介孔材料（SG）中制備負(fù)載離子液體催化劑,或利用一種價(jià)格低廉的離子液體替代物低共溶溶劑（DESs）耦合PMS脫硫。具體研究階段性成果包括以下四個(gè)部分:1、氯化鈷（CoCl₂）與一丁基三甲基咪唑氯鹽離子液體（[Bmim]Cl）通過(guò)簡(jiǎn)單混合制備含鈷離子液體[Bmim]CoCl₃與氧化劑PMS結(jié)合對(duì)辛烷中DBT（模擬含硫燃料油）進(jìn)行脫硫研究。獲得最佳反應(yīng)條件為:6 g含硫量為500 ppm的模擬油,2 g[Bmim]CoCl₃,1 g PMS,反應(yīng)溫度為50℃,反應(yīng)65 min后,脫硫率可達(dá)97.7%。對(duì)不同含硫底物的脫硫率為:DBT>4,6-DMDBT>BT。離子液體經(jīng)循... 

【文章來(lái)源】：河南科技大學(xué)河南省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

ILs-SG的掃描電鏡圖

45圖4-12 CHCl3相的氣相色譜-質(zhì)譜分析和脫硫機(jī)理。（a）氣相色譜圖，（b）DBT的質(zhì)譜圖，（c）DBTO2的質(zhì)譜圖，（d）脫硫機(jī)理Fig. 4-12 GC-MS analysis of the trichloromethane phase and desulfurization mechanism. (aGC, (b) MS of DBT, (c) MS of DBTO2, (d) desulfurization mechanism在色譜圖中有四個(gè)主峰。根據(jù)MS分析結(jié)果，2.45 min和6.56 min停留時(shí)間的

第 5 章 含鈷低共熔溶劑催化過(guò)硫酸鹽脫硫峰。基于 GC-MS 結(jié)果，硫脫除機(jī)理可以解釋為 DBT 首先被 CoCl2-ChCl/2PEG低共熔溶劑萃取，盡管該階段脫硫率較低。然后被[CoCl2-ChCl/2PEG]/PMS 體系氧化生成 DBTO2。在脫硫過(guò)程中，CoCl2-ChCl/2PEG 起萃取和催化雙重作用。DBTO2可以用極性溶劑很簡(jiǎn)單的從體系中除去，如二甲基亞砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、N-甲基吡咯烷酮（NMP）、乙腈等等[110]。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：3406295