本文采用水合肼/過氧化氫催化體系對(duì)丁腈膠乳進(jìn)行原位加氫制得氫化丁腈橡膠膠乳（HNBR）。采用乳液法進(jìn)行一步還原制備氫化丁腈橡膠/還原氧化石墨烯納米復(fù)合材料（HNBR/RGO）,NBR乳液中分子鏈碳碳雙鍵和GO經(jīng)水合肼/過氧化氫/硫酸銅催化體系產(chǎn)生的活性中心二酰亞胺被同時(shí)加氫和還原。探討了不同的水合肼、過氧化氫以及不同的反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度等對(duì)HNBR合成的影響。并確定出最佳反應(yīng)體系,選用低溫5℃的反應(yīng)溫度,水合肼用量與碳碳雙鍵摩爾比為9,過氧化氫用量與碳碳雙鍵摩爾比為6,反應(yīng)時(shí)間選擇1小時(shí)。為保證GO在膠乳環(huán)境中能夠均勻分散,并提前加入表面活性劑對(duì)其進(jìn)行了處理,同時(shí)選擇在NBR膠乳原位加氫之前加入,充分保證了GO的均勻分散。通過傅立葉紅外光譜對(duì)HNBR以及HNBR/RGO的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,通過譜圖中725cm^-1處的吸收峰可以判定加氫成功。通過TEM和馬爾文粒徑分析儀對(duì)HNBR的微觀形貌進(jìn)行分析可見膠乳顆粒完整,粒徑均勻。對(duì)試樣進(jìn)行熱失重分析和DSC分析,可知其失重速率減慢,表明材料的熱穩(wěn)定性提高;Tg向低溫方向移動(dòng),表明其低溫性能變好。根據(jù)材料的動(dòng)態(tài)性能分析,H... 

【文章來源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：106 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

石墨烯及其衍生物原Figure1-2Grapheneanditsderivatives

氧化石墨烯片層結(jié)構(gòu)圖

CRG法從石墨到石墨烯轉(zhuǎn)變的分子模型

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3403925