本文首先以微晶纖維素、殼聚糖、羧甲基纖維素作為主要原料,1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）-碳二亞胺鹽酸鹽（EDC）/N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）為交聯(lián)劑,無水硫酸鈉為致孔劑,制備了一種纖維素/殼聚糖基（MCC/CS）復(fù)合海綿�？疾炝瞬煌N類及不同量致孔劑（無水硫酸鈉、聚乙烯醇）、不同量交聯(lián)劑（EDC/NHS）、不同微晶纖維素與殼聚糖比例等條件對海綿成型的影響,最終確定了海綿的成型條件,即1g殼聚糖（溶于50 m L 1%醋酸）與30 m L纖維素懸浮液（1.5 g微晶纖維素溶于Na OH/尿素/水=7 g/13 g/180 g的溶液體系中）,10 m L羧甲基纖維素溶液（由2 g羧甲基纖維素與50 m L去離子水制備）,0.6 g無水硫酸鈉,EDC/NHS各0.12g。通過紅外光譜、XPS、掃描電子顯微鏡等手段對MCC/CS復(fù)合海綿進(jìn)行了表征,測試了海綿的孔隙率,最佳孔隙率為88.97%。為了進(jìn)一步提高海綿材料的表面官能團(tuán),增加其吸附位點(diǎn),我們以熒光碳點(diǎn)為氫鍵交聯(lián)的方式制備了另一種復(fù)合海綿,即首先以檸檬酸與N-（2-羥乙基）-乙二胺為原料,通過水熱法合成了氮摻雜碳點(diǎn)CA-CDs,然后與... 

【文章來源】：南寧師范大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CA-CDs的合成過程

MCC/CS復(fù)合海綿的制備過程

MCC/CS/CA-CDs復(fù)合海綿的制備過程

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3396886