碳碳不飽和鍵的硅氫化反應(yīng)已成為制備有機(jī)硅精細(xì)化學(xué)品以及中間體的重要方法。通�？梢酝ㄟ^(guò)熱反應(yīng)、光催化或過(guò)渡金屬催化實(shí)現(xiàn)硅氫化反應(yīng)。在這些方法中,過(guò)渡金屬催化的碳碳不飽和鍵的硅氫化反應(yīng)具有條件溫和、選擇性高,并且可以通過(guò)調(diào)節(jié)催化劑結(jié)構(gòu)獲得不同目標(biāo)產(chǎn)物等特點(diǎn),因而受到學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的關(guān)注,也是當(dāng)前合成化學(xué)和均相催化領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。在炔基硅氫化制備烯基硅烷的反應(yīng)中,一直存在著區(qū)域和立體選擇性問(wèn)題。而且端炔與仲硅烷的硅氫化反應(yīng)報(bào)道的比較多,而端炔與伯硅烷的研究報(bào)道相對(duì)較少,仍然是當(dāng)前研究的難點(diǎn)之一。因此,開(kāi)發(fā)新型配體及其過(guò)渡金屬配合物催化劑用于炔基硅氫化反應(yīng)的研究具有重要意義。本論文簡(jiǎn)述了3d金屬催化的硅氫化反應(yīng)研究,以及鈷催化炔烴硅氫化反應(yīng)的機(jī)理研究,重點(diǎn)展開(kāi)以下兩個(gè)方面的研究:1.以課題組已有的四氫喹啉酮衍生的吡啶亞胺雙齒氮配體和Co鹽原位制備的鈷配合物為催化劑,探索了末端炔烴和硅烷的硅氫化反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,以Co（OAc）₂和L5原位生成的配合物為催化劑,在無(wú)水無(wú)氧的THF中,苯硅烷和苯乙炔作為底物,反應(yīng)高選擇性高收率的生成了馬氏硅氫化產(chǎn)物,從而建立了反應(yīng)模型。... 

【文章來(lái)源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁(yè)數(shù)】：100 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

實(shí)時(shí)原位監(jiān)測(cè)硅氫化反應(yīng)原始數(shù)據(jù)譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]含亞胺吡啶類(lèi)配體促進(jìn)的鐵鈷催化1,6-烯炔氫官能團(tuán)化環(huán)化反應(yīng)研究[D]. 席拓.浙江大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3390594