在制漿過(guò)程中,由于纖維素與木素的連接,使得木素不能夠完全的除去掉。因此研究出纖維素與木素以何種方式連接,連接的位置在纖維素和木素的哪個(gè)碳原子上,這對(duì)尋找一種高效的酶或仿酶體系來(lái)進(jìn)行生物制漿有重要意義。本文以無(wú)水D-吡喃葡萄糖-6-D₂為原料合成了糖環(huán)上六號(hào)位帶有²H標(biāo)記的纖維素前驅(qū)物—尿苷二磷酸葡萄糖-6-D₂。采用葡萄糖乙酰化、1號(hào)位的脫乙酰基、羥基磷酸化、加氫裂解雙苯環(huán)、與核苷單磷酸磷酰嗎啡啉試劑的偶聯(lián)縮合以及2,3,4,6號(hào)位脫乙酰基等六步反應(yīng)的技術(shù)路線。并利用熔點(diǎn)測(cè)定儀、傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR）以及核磁共振波譜儀（NMR）對(duì)每一步的合成產(chǎn)物進(jìn)行表征分析。銀杏是一種非常有代表性的裸子植物,本研究聚焦于銀杏中纖維素-木素復(fù)合體結(jié)構(gòu)的分析。將帶²H同位素標(biāo)記的UDP-葡萄糖-6-D₂、帶¹³C標(biāo)記的木素前驅(qū)物—coniferin-¹³Cα以及4-香豆酸-輔酶A連接酶（4CL）抑制劑—3,4-亞甲二氧基肉桂酸投入到五年生的銀... 

【文章來(lái)源】：湖北工業(yè)大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】：93 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

纖維素在植物細(xì)胞壁中的沉積過(guò)程[79]

湖北工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文17圖2.4化合物A的FT-IR譜圖Fig2.4FT-IRspectrumofCompoundA表2.3化合物A的官能團(tuán)歸屬Table2.3FunctionalgroupassignmentsforCompoundA譜帶位置（cm-1）官能團(tuán)歸屬3459.5O-H拉伸2966.3飽和烷基C-H的伸縮振動(dòng)1742.3酯羰基C=O雙鍵1374.2糖環(huán)上C-H的剪式彎曲振動(dòng)1237.1酯基C-O-C不對(duì)稱伸縮振動(dòng)1137.2吡喃糖糖環(huán)中縮醛C-O-C1070.2吡喃糖糖環(huán)中縮醛C-O-C1038.8吡喃糖糖環(huán)中縮醛C-O-C914.3β-構(gòu)型葡萄糖環(huán)的特征吸收峰845.6α-構(gòu)型葡萄糖環(huán)的特征吸收峰化合物A的1H-NMR（500.13MHz,CDCl3）譜圖如圖2.5所示，根據(jù)ZoranDinev等人[91]的研究成果，在化學(xué)位移2.01～2.20ppm處為合成產(chǎn)物發(fā)生乙酰化后乙�；械馁|(zhì)子吸收峰，其中2.01、2.03、2.08、2.12和2.19ppm四處為β-構(gòu)型化合物

湖 北 工 業(yè) 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文 A 中基團(tuán)-CH3振動(dòng)吸收峰，2.02、2.04、2.05、2.09、2.18ppm 為 α-構(gòu)型化合物 A中的-CH3振動(dòng)峰；在化學(xué)位移 3.83～5.50 ppm 范圍內(nèi)有許多多重峰，說(shuō)明存在吡喃糖環(huán)上的質(zhì)子，它們分別是糖環(huán)上 2、3、4、5 和 6 位的質(zhì)子，按比例可算出共有 6 種環(huán)上質(zhì)子；位移 5.73 ppm 處的二重峰則表示 β-構(gòu)型產(chǎn)物葡萄糖環(huán)上 C-1 的氫，耦合常數(shù) J1,2=8.3 Hz，而 6.33 ppm 處二重峰表示 α-構(gòu)型產(chǎn)物葡萄糖環(huán)上 C-1的氫，耦合常數(shù) J1,2=3.7Hz，由兩處峰積分值可以計(jì)算出該產(chǎn)物中 α/β=3: 1。由制備得到的化合物 A 的液態(tài)1H-NMR 譜圖分析結(jié)果，可進(jìn)一步確定該合成產(chǎn)物為五-O-D-吡喃葡萄糖，具體的化學(xué)位移信號(hào)分析見(jiàn)表 2.4。


本文編號(hào)：3348650