松節(jié)油和松香是重要的可再生天然資源,對(duì)其進(jìn)行加氫的產(chǎn)物即蒎烷與氫化松香,可以應(yīng)用到電子、食品、醫(yī)藥與功能材料等領(lǐng)域,具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。本文從環(huán)境友好、高活性、產(chǎn)物易分離、高穩(wěn)定性催化的角度出發(fā),選擇三聚氰胺或雙氰胺為碳源和氮源,氯化鈀或四水合醋酸鎳為鈀源或鎳源,制備出含氮雜環(huán)的碳基載體,能更好地穩(wěn)定金屬活性組分,并將制得的碳基鈀/鎳催化劑應(yīng)用于催化α-蒎烯（松節(jié)油的主要成分）或松香的加氫反應(yīng)以制備順式蒎烷與氫化松香。以SiO₂和雙氰胺為原料,三聚硫氰酸、三聚氯化磷腈與氨硼烷分別為S、P與B源通過高溫焙燒、NH₄HF₂刻蝕制得雜原子摻雜的介孔類石墨相氮化碳X-mp-C₃N₄（X代表B、S、P）,通過NH₃-TPD法分析載體的表面酸性。以氯化鈀為鈀源,硼氫化鈉為還原劑制備出X-mp-C₃N₄負(fù)載的鈀催化劑（Pd/X-mp-C₃N₄）,并用于催化α-蒎烯加氫反應(yīng),篩選出較佳... 

【文章來(lái)源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：95 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

α-蒎烯加氫反應(yīng)的GC譜圖

3N4-0.15(a,b),Pd/B-mp-C3N4-0.15(c)的 TEM 表征和 Pd 納米粒子的粒(d)M images of B-mp-C3N4-0.15(a,b), Pd/B-mp-C3N4-0.15(c), and the partidistribution of Pd nanoparticles(d)析是對(duì) B-mp-C3N4-0.15 與 Pd/B-mp-C3N4-0.15 的 XPS 表征，別是對(duì) B-mp-C3N4-0.15 的 N1s、B1s 特征峰進(jìn)行的能譜解峰有 N1s、B1s、Pd3d 峰與 Na1s、O(NaOH)、F1s 峰，這是 NH4HF2，有殘存的 F 元素存在。浸漬過程中，引入 NaOH+時(shí)使用 NaBH4作為還原劑引入了 Na 元素。圖 2-8b 是對(duì) B峰的 N1s 峰進(jìn)行的分峰，由分峰結(jié)果可知，其可以分為 40399.38 eV、398.83 eV 與 398.28 eV 共計(jì) 5 個(gè)峰，分別證明4-0.15 的三嗪環(huán)、七嗪環(huán)的 N-H、N-(C)2B、N-C3、B=N-C ，這與文獻(xiàn)提到的一致[75]。N-H 光譜峰為末端氨基特征峰

圖 2-10 Pd/B-mp-C3N4-0.15 的 TG 及 DTG 曲線Fig.2-10 TG and DTG Curves of Pd/B-mp-C3N4-0.15B-mp-C3N4-0.15 的從室溫開始以 8 ℃/min 升至 曲線，通過對(duì) TG 曲線的一階求導(dǎo)可以得到 D不同階段的具體失重情況。在 100 ℃左右時(shí)，時(shí) Pd/B-mp-C3N4-0.15 有少量重量損失，這是；隨后，可以觀察到樣品在 400 ℃時(shí)開始熱分失達(dá)到 76%，說(shuō)明此時(shí) Pd/B-mp-C3N4-0.15 已 分析2-11b 分別為 Pd/B-mp-C3N4-0.15 放大 10000 倍晰地觀察到片狀氮化碳比較大，有 10 μm×10后，發(fā)現(xiàn) Pd/B-mp-C3N4-0.15 有一定的層狀堆因?yàn)樵谪?fù)載鈀過程中氮化碳在一定程度上發(fā)生分布進(jìn)行分析，圖 2-11(d,e,f,g)分別是對(duì) Pd/B-分別進(jìn)行的面掃，可以觀察到 B 元素的分布非

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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