可粘接水凝膠的制備及其在柔性應變傳感器中的應用
發(fā)布時間:2021-07-08 09:47
作為一種新型的功能材料,可粘接水凝膠由于同時具備粘接性和水凝膠良好的離子傳輸能力,引起人們的廣泛關(guān)注,成為構(gòu)筑柔性電子器件的理想候選材料之一。然而,目前針對可粘接水凝膠的制備仍存在制備過程復雜、成本高等問題。光接枝技術(shù)是一種快速、綠色的表面改性方法,其操作簡單,可以在不改變材料本體性質(zhì)的基礎上賦予材料新的表面性能。本研究基于Type Ⅱ光引發(fā)劑引發(fā)機理,即光引發(fā)劑奪取氫供體上的氫,使得氫供體成為自由基引發(fā)中心,而引發(fā)劑自身不具備引發(fā)功能,從而使得引發(fā)聚合的高分子最終從氫供體上接枝生長。因此,在水凝膠基體中引入含有氫供體的高分子網(wǎng)絡,即可實現(xiàn)在水凝膠表面接枝目標高分子,從而賦予水凝膠需要的性能。由于含有胺基的化合物是良好的氫供體之一,本課題以選用含有氨基官能團的水凝膠作為本體水凝膠,通過TypeⅡ光引發(fā)機理在水凝膠表面接枝并引入可粘接層。本課題選擇以甲基丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯(DMAEMA)和丙烯酰胺(Am)制備的水凝膠為例。首先通過自由基光聚合合成含有氨基的水凝膠,然后根據(jù)奪氫型光引發(fā)劑的機理,分別在水凝膠的表面接枝丙烯酸異辛酯(2-EHA)和丙烯酸丁酯(BA)。由于光的穿透能力較...
【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2?(A)附著在商業(yè)PTFE上的貽貝照片;(B)?Mefp-5的界面位置示意圖;(C)特征胺??和兒茶酚基團的簡化分子表示;(D)?Mefp-5的氨基酸序列;(E)多巴胺包含在Mefp-5中發(fā)現(xiàn)的??胺和兒茶酚官能團,被用作聚合物涂料的分子構(gòu)件??-
?第一章緒論???t?.?.?HO?OH?^??卜文fCH5-又W?〇H??。4糾?一??H0?0H??圖1-4.貽貝膠粘劑由含DOPA的蛋白質(zhì)組成??Figure?1-4.?Mussel?adhesive?is?comprised?of?DOPA-containing?proteins??1.1.1.2基于微觀結(jié)構(gòu)的可粘接水凝膠的制備??最近,在將水凝膠不可逆地牢固結(jié)合到各種合成表面和生物表面上,己經(jīng)取得了??顯著進展,表明化學鍵合或界面的物理聯(lián)鎖以及大量的能量耗散對于水凝膠的牢固結(jié)??合至關(guān)重要[28,29]。實現(xiàn)軟材料快速,牢固和可逆的粘附需要解決多尺度和多因素問題,??涉及流體力學、軟物質(zhì)力學、材料科學和表面化學等[3G]。首先,兩個相互接近的表面??之間存在空氣,在相互接觸時必須將其排出,然而在實際過程中,這個排出空氣的過??程會花費掉大量的時間[31]。其次,對于水凝膠這類含有親水性聚合物鏈的材料來說,??擁有很強的水合能力,這在熱力學上有利于形成水膜,水膜的形成通常會阻礙在水凝??膠界面的分子橋接。??RaoPl等人為了解決在凝膠基質(zhì)界面處的快速排水,實現(xiàn)水凝膠的水下粘附,分??析了對水下各種表面具有快速且可逆附著力的粘魚。粘魚的粘盤具有許多由相互連接??的凹槽隔開的六邊形(圖l-5a),被認為可以提高排水速度。受粘魚的啟發(fā),設計了??一種具有許多被相互連接的凹槽分開的六角形小面的凝膠表面(圖l-5b)。這種相互??連接的表面凹槽不僅可作為在水下接觸時快速排水的通道(圖l-5c),防止積水,而??且還能延遲分離過程中裂紋的傳播。具體來說,不連續(xù)的接觸圖案導致接觸的獨立分??離,這需要針對
?第一章緒論???h_[V??〇?^?^??mm??圖1-6.?(a)電泳顯示粘附的陽離子和陰離子凝膠皺紋形成的示意圖;(b)宏觀和(c)顯??微鏡觀察粘附的凝膠界面(比例尺為10?pm)??Figure?1-6.?(a)?Schematic?illustration?of?wrinkle?formation?of?adhered?cationic?and?anionic?gels??by?electrophoresis,?(b)?Macroscopic?and?(?c?)?phase-contrast?microscopic?observation?of?adhered?gel??interfaces.?The?scale?bar?is?10?[im??1.1.1.3其他方法制備自粘附水凝膠??實現(xiàn)對軟組織的顯著粘附水平目前來講是相當大的挑戰(zhàn),尤其是在濕的組織中??[34];瘜W粘合劑(如氰基丙烯酸酯)通過放熱共價交聯(lián)反應牢固地粘附在組織上。但??是,這些膠粘劑通常固化得太快或太慢,并釋放出有毒的降解產(chǎn)物(例如甲醛),導??致強烈的炎癥反應[35]。當前普遍使用的是基于機械固定的金標準縫合線和訂書釘,但??是由于每次縫合線穿刺前必須對組織進行操作,因此它們的放置會延長手術(shù)時間。??SeungYunYang[36]受內(nèi)寄生蟲棘頭蟲的啟發(fā)(他靠隆起的嘆附著在宿主的腸壁上),開??發(fā)了一種雙相微針陣列,該微針陣列通過可溶脹的微針頭與組織機械地互鎖,在皮膚??移植固定中,與常規(guī)粘合劑相比,其粘合強度增加了?3.5倍。并且從腸粘膜組織中去??除時的力為4.5?N??cur2。圓錐形微針由兩部分組成,一部分是聚(苯乙烯
本文編號:3271333
【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2?(A)附著在商業(yè)PTFE上的貽貝照片;(B)?Mefp-5的界面位置示意圖;(C)特征胺??和兒茶酚基團的簡化分子表示;(D)?Mefp-5的氨基酸序列;(E)多巴胺包含在Mefp-5中發(fā)現(xiàn)的??胺和兒茶酚官能團,被用作聚合物涂料的分子構(gòu)件??-
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?第一章緒論???h_[V??〇?^?^??mm??圖1-6.?(a)電泳顯示粘附的陽離子和陰離子凝膠皺紋形成的示意圖;(b)宏觀和(c)顯??微鏡觀察粘附的凝膠界面(比例尺為10?pm)??Figure?1-6.?(a)?Schematic?illustration?of?wrinkle?formation?of?adhered?cationic?and?anionic?gels??by?electrophoresis,?(b)?Macroscopic?and?(?c?)?phase-contrast?microscopic?observation?of?adhered?gel??interfaces.?The?scale?bar?is?10?[im??1.1.1.3其他方法制備自粘附水凝膠??實現(xiàn)對軟組織的顯著粘附水平目前來講是相當大的挑戰(zhàn),尤其是在濕的組織中??[34];瘜W粘合劑(如氰基丙烯酸酯)通過放熱共價交聯(lián)反應牢固地粘附在組織上。但??是,這些膠粘劑通常固化得太快或太慢,并釋放出有毒的降解產(chǎn)物(例如甲醛),導??致強烈的炎癥反應[35]。當前普遍使用的是基于機械固定的金標準縫合線和訂書釘,但??是由于每次縫合線穿刺前必須對組織進行操作,因此它們的放置會延長手術(shù)時間。??SeungYunYang[36]受內(nèi)寄生蟲棘頭蟲的啟發(fā)(他靠隆起的嘆附著在宿主的腸壁上),開??發(fā)了一種雙相微針陣列,該微針陣列通過可溶脹的微針頭與組織機械地互鎖,在皮膚??移植固定中,與常規(guī)粘合劑相比,其粘合強度增加了?3.5倍。并且從腸粘膜組織中去??除時的力為4.5?N??cur2。圓錐形微針由兩部分組成,一部分是聚(苯乙烯
本文編號:3271333
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