烷基硒硫酸鈉同分異構(gòu)體的合成及性能研究
發(fā)布時間:2021-06-28 15:27
表面活性劑特有的兩親分子結(jié)構(gòu),使其能夠在不同表界面上吸附以及在本體溶液中自組裝形成多種膠體。表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的變化會導(dǎo)致表界面上吸附以及在本體溶液中自組裝體系的性質(zhì)發(fā)生變化,因此研究表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)與其物理化學(xué)性質(zhì)之間的聯(lián)系至關(guān)重要。一般地,表面活性劑分子與其性質(zhì)之間的構(gòu)效關(guān)系研究大多從表面活性劑疏水基(比如長度)和親水基(比如類別)兩個角度開展,但也有少量研究從表面活性劑的同分異構(gòu)現(xiàn)象角度切入。文獻(xiàn)報道的結(jié)果提示:即使表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生像同分異構(gòu)一樣的很小變化,其在溶液體相和表界面的性質(zhì)也會發(fā)生明顯改變。此外,開關(guān)型表面活性劑是近年來引起人們普遍關(guān)注的新型表面活性劑,但是,從同分異構(gòu)角度研究開關(guān)型表面活性劑構(gòu)效關(guān)系的尚不多見。含硒(-Se-)表面活性劑是一類對氧化還原(Redox)具有高度靈敏響應(yīng)的的開關(guān)型表面活性劑,其疏水基中嵌插的二價硒醚(-Se-)基團(tuán)是Redox響應(yīng)官能團(tuán)。前期研究中初步發(fā)現(xiàn):硒醚基團(tuán)在疏水鏈中的位置對氧化前后表面活性劑性質(zhì)的改變程度似乎有明顯的影響。為進(jìn)一步澄清這個問題,本文將以含硒陰離子表面活性劑烷基硒硫酸鈉的三種同分異構(gòu)體(Se位置異構(gòu))為實...
【文章來源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:89 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
D-吡喃葡萄糖苷十四烷基磷酸鹽異構(gòu)體的分子結(jié)構(gòu)
第一章緒論4圖1-51,4-二氧亞苯基單元在疏水鏈中不同位置的6種表面活性劑分子結(jié)構(gòu)[8]Fig.1-5Structuresofthevarioussurfactantmoleculescarryingthe1,4-dioxyphenyleneunitatdifferentlocationswithinhydrophobicsegment[8]QiY等[9]在2011年合成了兩種烷基三甲基氯化銨陽離子表面活性劑同分異構(gòu)體:順式-9-十八碳烯三甲基氯化銨和反式-9-十八碳烯三甲基氯化銨,圖1-6所示是其分子結(jié)構(gòu)示意圖。將兩種異構(gòu)體分別于水楊酸鈉復(fù)配,研究了表面活性劑的構(gòu)型對減阻能力、流變性能和膠束形成的影響。結(jié)果表明:相對于反式,順式烷烴鏈的構(gòu)型更有利于膠束的生成。圖1-6表面活性劑烴鏈順式和反式的示意圖[9]Fig.1-6Schematicviewofcis-andtrans-formsofsurfactanthydrocarbonchains[9]2010年,ZhangL等[10]報道了兩組脂肪醇十六烷基聚氧乙烯甘油醚氯化銨異構(gòu)體:C16GPC與C16PC,C16G(EO)3PC與C16(EO)3PC(圖1-7),并探究了表面活性劑類型和濃度對接觸角的影響,著重論述了四種陽離子表面活性劑溶液在石英表面處的吸附特性。對于所有陽離子表面活性劑,接觸角隨著濃度的增加而最大,其中具有支鏈的表面活性劑在石英表面上疏水基
第一章緒論4圖1-51,4-二氧亞苯基單元在疏水鏈中不同位置的6種表面活性劑分子結(jié)構(gòu)[8]Fig.1-5Structuresofthevarioussurfactantmoleculescarryingthe1,4-dioxyphenyleneunitatdifferentlocationswithinhydrophobicsegment[8]QiY等[9]在2011年合成了兩種烷基三甲基氯化銨陽離子表面活性劑同分異構(gòu)體:順式-9-十八碳烯三甲基氯化銨和反式-9-十八碳烯三甲基氯化銨,圖1-6所示是其分子結(jié)構(gòu)示意圖。將兩種異構(gòu)體分別于水楊酸鈉復(fù)配,研究了表面活性劑的構(gòu)型對減阻能力、流變性能和膠束形成的影響。結(jié)果表明:相對于反式,順式烷烴鏈的構(gòu)型更有利于膠束的生成。圖1-6表面活性劑烴鏈順式和反式的示意圖[9]Fig.1-6Schematicviewofcis-andtrans-formsofsurfactanthydrocarbonchains[9]2010年,ZhangL等[10]報道了兩組脂肪醇十六烷基聚氧乙烯甘油醚氯化銨異構(gòu)體:C16GPC與C16PC,C16G(EO)3PC與C16(EO)3PC(圖1-7),并探究了表面活性劑類型和濃度對接觸角的影響,著重論述了四種陽離子表面活性劑溶液在石英表面處的吸附特性。對于所有陽離子表面活性劑,接觸角隨著濃度的增加而最大,其中具有支鏈的表面活性劑在石英表面上疏水基
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]陰/陽離子表面活性劑自發(fā)囊泡的氧化還原響應(yīng)行為研究[J]. 李穎,劉煉,劉雪鋒. 日用化學(xué)工業(yè). 2019(11)
[2]β-環(huán)糊精與十四烷基硫酸鈉和全氟辛酸鈉等摩爾混合體系的相互作用[J]. 邢航,林崇熙,肖進(jìn)新. 化學(xué)學(xué)報. 2008(11)
本文編號:3254575
【文章來源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:89 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
D-吡喃葡萄糖苷十四烷基磷酸鹽異構(gòu)體的分子結(jié)構(gòu)
第一章緒論4圖1-51,4-二氧亞苯基單元在疏水鏈中不同位置的6種表面活性劑分子結(jié)構(gòu)[8]Fig.1-5Structuresofthevarioussurfactantmoleculescarryingthe1,4-dioxyphenyleneunitatdifferentlocationswithinhydrophobicsegment[8]QiY等[9]在2011年合成了兩種烷基三甲基氯化銨陽離子表面活性劑同分異構(gòu)體:順式-9-十八碳烯三甲基氯化銨和反式-9-十八碳烯三甲基氯化銨,圖1-6所示是其分子結(jié)構(gòu)示意圖。將兩種異構(gòu)體分別于水楊酸鈉復(fù)配,研究了表面活性劑的構(gòu)型對減阻能力、流變性能和膠束形成的影響。結(jié)果表明:相對于反式,順式烷烴鏈的構(gòu)型更有利于膠束的生成。圖1-6表面活性劑烴鏈順式和反式的示意圖[9]Fig.1-6Schematicviewofcis-andtrans-formsofsurfactanthydrocarbonchains[9]2010年,ZhangL等[10]報道了兩組脂肪醇十六烷基聚氧乙烯甘油醚氯化銨異構(gòu)體:C16GPC與C16PC,C16G(EO)3PC與C16(EO)3PC(圖1-7),并探究了表面活性劑類型和濃度對接觸角的影響,著重論述了四種陽離子表面活性劑溶液在石英表面處的吸附特性。對于所有陽離子表面活性劑,接觸角隨著濃度的增加而最大,其中具有支鏈的表面活性劑在石英表面上疏水基
第一章緒論4圖1-51,4-二氧亞苯基單元在疏水鏈中不同位置的6種表面活性劑分子結(jié)構(gòu)[8]Fig.1-5Structuresofthevarioussurfactantmoleculescarryingthe1,4-dioxyphenyleneunitatdifferentlocationswithinhydrophobicsegment[8]QiY等[9]在2011年合成了兩種烷基三甲基氯化銨陽離子表面活性劑同分異構(gòu)體:順式-9-十八碳烯三甲基氯化銨和反式-9-十八碳烯三甲基氯化銨,圖1-6所示是其分子結(jié)構(gòu)示意圖。將兩種異構(gòu)體分別于水楊酸鈉復(fù)配,研究了表面活性劑的構(gòu)型對減阻能力、流變性能和膠束形成的影響。結(jié)果表明:相對于反式,順式烷烴鏈的構(gòu)型更有利于膠束的生成。圖1-6表面活性劑烴鏈順式和反式的示意圖[9]Fig.1-6Schematicviewofcis-andtrans-formsofsurfactanthydrocarbonchains[9]2010年,ZhangL等[10]報道了兩組脂肪醇十六烷基聚氧乙烯甘油醚氯化銨異構(gòu)體:C16GPC與C16PC,C16G(EO)3PC與C16(EO)3PC(圖1-7),并探究了表面活性劑類型和濃度對接觸角的影響,著重論述了四種陽離子表面活性劑溶液在石英表面處的吸附特性。對于所有陽離子表面活性劑,接觸角隨著濃度的增加而最大,其中具有支鏈的表面活性劑在石英表面上疏水基
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]陰/陽離子表面活性劑自發(fā)囊泡的氧化還原響應(yīng)行為研究[J]. 李穎,劉煉,劉雪鋒. 日用化學(xué)工業(yè). 2019(11)
[2]β-環(huán)糊精與十四烷基硫酸鈉和全氟辛酸鈉等摩爾混合體系的相互作用[J]. 邢航,林崇熙,肖進(jìn)新. 化學(xué)學(xué)報. 2008(11)
本文編號:3254575
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