納米技術(shù)的快速發(fā)展帶來(lái)了新的技術(shù)革命,納米制劑的許多優(yōu)點(diǎn)使其越來(lái)越受到人們的青睞,其在各個(gè)領(lǐng)域的研究應(yīng)用愈加受到重視�；谒幱弥参锏尼t(yī)用價(jià)值,擴(kuò)展其應(yīng)用領(lǐng)域,使其不僅在醫(yī)藥方面發(fā)揮巨大作用,更能在獸藥和農(nóng)藥等農(nóng)業(yè)領(lǐng)域得到更為廣闊的發(fā)展。利用納米技術(shù),對(duì)藥用植物進(jìn)行進(jìn)一步的開發(fā)利用,制備兩種新型的納米制劑,是本研究的目的所在。本研究利用納米技術(shù)對(duì)藥用植物進(jìn)行加工,制成兩種納米制劑。一種是納米顆粒劑,將藥用植物直接粉碎至納米級(jí),制成納米粉,并對(duì)其活性成分的溶出行為進(jìn)行了研究。另一種是復(fù)乳型納米乳佐劑,以納米乳為載體對(duì)藥用植物中的活性成分進(jìn)行改造,制備成藥用植物納米乳佐劑,對(duì)兩種佐劑的粒徑、pH值、黏度、穩(wěn)定性和安全性進(jìn)行檢測(cè),并通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)兩種納米乳佐劑的免疫效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。內(nèi)容如下:1、采用濕法球磨制備三七及西洋參納米顆粒劑,確定以固液比3.125%、轉(zhuǎn)速2000 r·min^-1、研磨2 h為條件制備藥用植物納米顆粒劑;制備的三七及西洋參納米粉的粒徑分別為324.17±0.63nm、298.97±0.32 nm,分散性良好,二者納米粉中皂苷成分的溶出率均高于超微粉,... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同轉(zhuǎn)速的三七研磨粒徑變化曲線

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文第二章藥用植物納米顆粒劑制備及有效成分溶出行為研究202.3.2藥用植物納米顆粒劑的制備取三七和西洋參的超微粉、納米粉適量，分別加水稀釋至1%，進(jìn)行掃描電子顯微鏡觀察。超微粉樣品粒徑約為1~20μm，大小分布不均（圖2-2、圖2-4）。三七納米粉的平均粒徑為324.17±0.63nm，西洋參納米粉的平均粒徑為298.97±0.32nm，納米顆粒的粒徑均在300nm左右，組織破碎徹底，幾乎看不到組織碎片，均為細(xì)碎粒子，有利于有效成分快速溶出；但是由于細(xì)胞壁破碎，胞內(nèi)高分子充分溶出凝結(jié)成絮，團(tuán)聚現(xiàn)象較為嚴(yán)重（圖2-3、圖2-5）。藥用植物納米顆粒劑常采用球磨法來(lái)制備，通過物料間或物料與磨球間的碰撞、摩擦及剪切等作用使藥物粒子更細(xì)小，得到超細(xì)微的納米顆粒，然而隨研磨時(shí)間的增加，藥物粒子之間團(tuán)聚現(xiàn)象愈加嚴(yán)重。而蘇艷麗（2005）也發(fā)現(xiàn)超微粉碎后，三七細(xì)胞內(nèi)高分子物質(zhì)溶出后呈現(xiàn)絮狀結(jié)構(gòu)。圖2-2三七超微粉電子掃描電鏡圖Fig.2-2ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengultramicropowder圖2-3三七納米粉電子掃描電鏡圖Fig.2-3ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengnanometerpowder圖2-4西洋參超微粉電子掃描電鏡圖Fig.2-4ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxquinquefoliumultramicropowder

中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文第二章藥用植物納米顆粒劑制備及有效成分溶出行為研究202.3.2藥用植物納米顆粒劑的制備取三七和西洋參的超微粉、納米粉適量，分別加水稀釋至1%，進(jìn)行掃描電子顯微鏡觀察。超微粉樣品粒徑約為1~20μm，大小分布不均（圖2-2、圖2-4）。三七納米粉的平均粒徑為324.17±0.63nm，西洋參納米粉的平均粒徑為298.97±0.32nm，納米顆粒的粒徑均在300nm左右，組織破碎徹底，幾乎看不到組織碎片，均為細(xì)碎粒子，有利于有效成分快速溶出；但是由于細(xì)胞壁破碎，胞內(nèi)高分子充分溶出凝結(jié)成絮，團(tuán)聚現(xiàn)象較為嚴(yán)重（圖2-3、圖2-5）。藥用植物納米顆粒劑常采用球磨法來(lái)制備，通過物料間或物料與磨球間的碰撞、摩擦及剪切等作用使藥物粒子更細(xì)小，得到超細(xì)微的納米顆粒，然而隨研磨時(shí)間的增加，藥物粒子之間團(tuán)聚現(xiàn)象愈加嚴(yán)重。而蘇艷麗（2005）也發(fā)現(xiàn)超微粉碎后，三七細(xì)胞內(nèi)高分子物質(zhì)溶出后呈現(xiàn)絮狀結(jié)構(gòu)。圖2-2三七超微粉電子掃描電鏡圖Fig.2-2ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengultramicropowder圖2-3三七納米粉電子掃描電鏡圖Fig.2-3ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxnotoginsengnanometerpowder圖2-4西洋參超微粉電子掃描電鏡圖Fig.2-4ElectronscanningelectronmicroscopeimageofPanaxquinquefoliumultramicropowder

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]納米技術(shù)在中藥現(xiàn)代化應(yīng)用的研究[J]. 彭美萍,李培源.  廣州化工. 2019(19)
[2]納米乳液在中藥制劑領(lǐng)域的研究進(jìn)展[J]. 廖艷梅,李小芳,劉羅娜,仲粒.  中藥與臨床. 2019(Z1)
[3]W/O型黃芩苷納米乳的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)[J]. 鄭轉(zhuǎn)弟,周安,吳鴻飛.  安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(03)
[4]中藥多糖增強(qiáng)免疫、抗疲勞作用的研究進(jìn)展[J]. 董碧蓮,蔡延渠,呂莉,朱志東,朱盛山.  中成藥. 2019(05)
[5]納米技術(shù)在藥物制劑研究中的應(yīng)用[J]. 姜懷利.  臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志. 2019(40)
[6]磁性納米標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)即時(shí)檢測(cè)領(lǐng)域的研究進(jìn)展[J]. 康靜茹,楊欣,張德軍,胡軍,楊海.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2019(03)
[7]納米中藥研究進(jìn)展小結(jié)[J]. 周建波.  全科口腔醫(yī)學(xué)電子雜志. 2019(07)
[8]藥物制劑研究中納米技術(shù)的應(yīng)用[J]. 謝華.  化工設(shè)計(jì)通訊. 2018(09)
[9]納米材料應(yīng)用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 劉銳.  石化技術(shù). 2018(08)
[10]農(nóng)業(yè)納米技術(shù)應(yīng)用分析與展望[J]. 張莉,程曉宇,劉洪霞.  農(nóng)業(yè)展望. 2018(05)

博士論文
[1]鋯基環(huán)境納米材料的設(shè)計(jì)及其對(duì)水中典型污染物的協(xié)同去除行為[D]. 潘順龍.南京理工大學(xué) 2018
[2]體域納米網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵技術(shù)研究[D]. 黎作鵬.哈爾濱工程大學(xué) 2014
[3]包埋胰島素的W/O/W型復(fù)乳的制備及性能研究[D]. 魏慧賢.江南大學(xué) 2008

碩士論文
[1]納米乳佐劑與惡性瘧疾疫苗M.RCAg-1相配伍后的免疫原性研究[D]. 楊麗雪.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2017



本文編號(hào)：3224178