微生物多糖由于具有獨特的理化性質(zhì)和生物活性而得到廣泛研究和應(yīng)用。微生物多糖是一種生物大分子,其種類繁多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,具有顯著的微生物多樣性和差異性,而且絕大多數(shù)微生物多糖資源及其理化特性和應(yīng)用尚未得到開發(fā)和深入研究。因此,篩選和分離新型微生物并研究其所產(chǎn)多糖的組分、結(jié)構(gòu)和生物活性,對開發(fā)新型微生物多糖資源,獲得具有潛在應(yīng)用價值的微生物多糖及其衍生生物活性物質(zhì),具有較大的研究意義。本文從自然界中篩選獲得一株產(chǎn)胞外多糖（Extracellular Polysaccharide,EPS）的菌株并鑒定為根瘤菌（Rhizobium sp.）。在對根瘤菌產(chǎn)EPS發(fā)酵條件優(yōu)化的同時,對胞外粗多糖進行了分離純化及其組分分析。此外,研究中利用根瘤菌發(fā)酵法實現(xiàn)了胞外硒多糖（Selenium Extracellular Polysaccharide,SEPS）的制備并對SEPS的結(jié)構(gòu)、形態(tài)及抗腫瘤活性進行了研究。主要研究結(jié)果如下:（1）從蒲公英根部篩選分離出菌株,結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察、發(fā)酵產(chǎn)物特性和16S rDNA分子序列分析方法將該菌株鑒定為根瘤菌屬（Rhizobium sp.）。單因素搖瓶發(fā)酵實驗表明葡萄糖、酵... 

【文章來源】：安徽工程大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

一BaC幾催化硒多糖合成反應(yīng)機制l94]

ｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔ?ｗａｓ?ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅｄ?ｂｙ?ｅｔｈａｎｏｌ?ｔｏ?ｐｒｏｄｕｃｅ?ｆｌｏｃｃｕｌｅｎｔ?ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅ?（ｃ）??（２）分子生物學(xué)鑒定??以篩選獲得菌株的全基因組ＤＮＡ為模板進行１６ｓ?ｒＤＮＡ?ＰＣＲ擴增，如圖２－??２?（ａ）所示，Ｍ為Ｍａｒｋｅｒ，?１號和２號孔均為克隆的目的條帶，目的基因大小大??約為１４００?ｂｐ左右。測序結(jié)果與ＮＣＢＩ數(shù)據(jù)庫進行比對己篩選的菌種ＴＹ－０３與??ｓｔｒａｉｎ?ＥＮ１４ＺＳ７的序列相似度１００％。從建立的系統(tǒng)發(fā)育樹分??析如圖?２－２?（ｂ），菌株?ＴＹ－０３?與?泥／加ｗｍ?ｓｔｒａｉｎ?ＥＮ１４ＺＳ７?屬于同一分??支。因此，結(jié)合形態(tài)學(xué)分析結(jié)果，將菌株ＴＹ－０３鑒定為ｗｅｐｏｔｗｍ種。??（ａ）?（ｂ）?．?…??６「…一ＭＨ４６５１５＾．１?Ｒｈｈｔ＞ｈｈｆｆｔｔ?ｓｐ．?Ｓ３Ｅ２？ｐ??＿ｌ｜?－?Ｆ１７８５２２２．Ｉ?Ａ＾ｏｈ＾ｉｅｒｉｍｎ?ｔｍａｔｉｍ＇ｍｔ＇ｉｉｉｉｍｉｎ?ＩＳｉＳＤＳ－４２５??〇?＊?ｌＸ！ｔ３３ｍ２?Ｕｔｍｔｆｈｉｒｎｔｓｐ．?ＪＣＭ?２Ｓ６４Ｓ??ｉ＿＿（－腦??〇?ｆｔ＊ＫＹ４８６Ｓ０９．?＼?Ｒｈｍ＞ｂｉｔｍ?ｎｃｐｏｎｍ?ｓｔｒａｉｎ?ＥＮ?Ｊ４ＺＳ７??〇ｒ￣￣?ＣＰ＾０？２２５．ｌ?Ｊｓｔｒｏｂｍｉｅｒｉｉｍ?ｔｍｗｆａｃｈ＇ｍＬ１＾Ａ４２ｔｉ?＜Ａｅｈ５）??ＡＦ５１０３７３

安徽工程大學(xué)碩士學(xué)位論文??ｎ?ｎ??圖２－１菌種單菌落照片、掃描電鏡照片和發(fā)酵上清液醇沉后產(chǎn)生絮狀沉淀??Ｆｉｇ．?２－１?Ｓｉｎｇｌｅ?ｃｏｌｏｎｙ?ｇｒａｐｈ?（ａ）；?ｓｃａｎｎｉｎｇ?ｅｌｅｃｔｒｏｎ?ｍｉｃｒｏｇｒａｐｈ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｔｒａｉｎ?（ｂ）?ａｎｄ?ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ??ｓｕｐｅｒｎａｔａｎｔ?ｗａｓ?ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅｄ?ｂｙ?ｅｔｈａｎｏｌ?ｔｏ?ｐｒｏｄｕｃｅ?ｆｌｏｃｃｕｌｅｎｔ?ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｅ?（ｃ）??（２）分子生物學(xué)鑒定??以篩選獲得菌株的全基因組ＤＮＡ為模板進行１６ｓ?ｒＤＮＡ?ＰＣＲ擴增，如圖２－??２?（ａ）所示，Ｍ為Ｍａｒｋｅｒ，?１號和２號孔均為克隆的目的條帶，目的基因大小大??約為１４００?ｂｐ左右。測序結(jié)果與ＮＣＢＩ數(shù)據(jù)庫進行比對己篩選的菌種ＴＹ－０３與??ｓｔｒａｉｎ?ＥＮ１４ＺＳ７的序列相似度１００％。從建立的系統(tǒng)發(fā)育樹分??析如圖?２－２?（ｂ），菌株?ＴＹ－０３?與?泥／加ｗｍ?ｓｔｒａｉｎ?ＥＮ１４ＺＳ７?屬于同一分??支。因此


本文編號：3223497