多孔有機(jī)聚合物（Porous Organic Polymers,POPs）是通過(guò)有機(jī)結(jié)構(gòu)單元連接起來(lái)的新型多孔材料,因其具有高的比表面積、輕的組成元素、高度有序的孔隙率、易功能化、物理化學(xué)穩(wěn)定性好和可調(diào)的孔結(jié)構(gòu)等優(yōu)異性能引起了科學(xué)界的極大關(guān)注。在氣體儲(chǔ)存、吸附、分離和催化、能源、傳感器等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。本文制備了三種多孔有機(jī)聚合物,將其用作磁性固相萃�。∕agnetic Solid Phase Extraction,MSPE）和固相萃�。⊿olid Phase Extraction,SPE）的吸附劑,并結(jié)合高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）技術(shù),建立了環(huán)境、食品等樣品中農(nóng)藥殘留分析測(cè)定的新方法。主要研究?jī)?nèi)容如下:1.以三聚氰胺和甲醛為單體制備了多孔聚合物mPMF,并將其嫁接到氨基修飾的磁性（Fe₃O₄）納米粒子表面,制備了磁性介孔復(fù)合材料Fe₃O₄-mPMF。通過(guò)掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、X射線(xiàn)衍射、傅里葉變換紅外光譜、氮?dú)?.. 

【文章來(lái)源】：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：74 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 引言
    1.1 固相萃取技術(shù)(SPE)
        1.1.1 SPE技術(shù)的原理和基本操作
        1.1.2 SPE的優(yōu)點(diǎn)
    1.2 磁性固相萃取技術(shù)(MSPE)
        1.2.1 MSPE技術(shù)的原理和基本操作
        1.2.2 MSPE的優(yōu)點(diǎn)
    1.3 吸附材料
        1.3.1 多孔有機(jī)聚合物(POPs)
        1.3.2 POPs在各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用
    1.4 本研究的意義
2 儀器和試劑
    2.1 儀器
    2.2 試劑
3 磁性介孔三聚氰胺甲醛聚合物作為一種有效吸附劑用于萃取內(nèi)分泌干擾物
    3.1 實(shí)驗(yàn)部分
        3.1.1 色譜條件
        3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液
        3.1.3 Fe_3O_4-mPMF的合成
        3.1.4 材料選擇
        3.1.5 Fe_3O_4-mPMF的表征
        3.1.6 樣品制備和MSPE過(guò)程
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 優(yōu)化MSPE條件
        3.2.2 定量分析
        3.2.3 吸附劑的可重復(fù)使用性
        3.2.4 Fe_3O_4-mPMF的吸附機(jī)理
        3.2.5 與其他報(bào)道的方法比較
    3.3 結(jié)論
4 綠色合成鄰羥基偶氮苯多孔有機(jī)聚合物用于吸附芳香族化合物
    4.1 實(shí)驗(yàn)部分
        4.1.1 色譜條件
        4.1.2 HAzo-POP的合成
        4.1.3 樣品的制備
        4.1.4 固相萃取過(guò)程
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 材料的表征
        4.2.2 吸附潛力
        4.2.3 固相萃取過(guò)程的優(yōu)化
        4.2.4 實(shí)際應(yīng)用
        4.2.5 穩(wěn)定性,重現(xiàn)性和可重用性
        4.2.6 與其他分析方法的比較
        4.2.7 萃取更多有機(jī)污染物和吸附機(jī)理
    4.3 結(jié)論
5 采用共價(jià)有機(jī)骨架作為吸附劑固相萃取法對(duì)農(nóng)藥殘留進(jìn)行高效液相色譜-紫外檢測(cè)
    5.1 實(shí)驗(yàn)部分
        5.1.1 色譜條件
        5.1.2 DAAQ-TFP的合成
        5.1.3 實(shí)際樣品的處理
        5.1.4 裝柱和SPE過(guò)程
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 DAAQ-TFP的表征
        5.2.2 萃取性能
        5.2.3 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化
        5.2.4 方法評(píng)價(jià)
        5.2.5 與其他樣品前處理方法比較
        5.2.6 實(shí)際樣品分析
        5.2.7 可重使用性
        5.2.8 可能的吸附機(jī)理
    5.3 結(jié)論
6 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 問(wèn)題與展望
參考文獻(xiàn)
在讀期間發(fā)表的論文
作者簡(jiǎn)介
致謝



本文編號(hào)：3185182