圍繞CO₂甲醇法直接合成碳酸二甲酯工藝,針對(duì)現(xiàn)有固定床多相催化體系反應(yīng)效率較低的技術(shù)瓶頸,鑒于CeO2自身固溶特性,基于雙金屬氧化物固溶結(jié)構(gòu)特殊氧空位活化機(jī)制及雙活性位點(diǎn)界面協(xié)同效應(yīng),論文提出采用液相共沉淀工藝,以In2O3、Fe2O3、Co2O3、CuO、Ni2O3及ZrO2為摻雜改性劑,開(kāi)展系列MeCeO_x（In、Fe、Co、Cu、Ni及Zr）雙金屬氧化物固溶結(jié)構(gòu)催化劑制備、表征及催化性能評(píng)價(jià)的研究工作。采用液相共沉淀法,率先研究了系列MeCeO_x雙金屬氧化物固溶結(jié)構(gòu)催化劑的催化性能,借助XRD、O2-TPO、H2-TPR、CO₂-TPD及CH₃OH-TPD等手段對(duì)催化劑物化性質(zhì)進(jìn)行了分析表征,建立了催化劑構(gòu)效關(guān)系。研究結(jié)果表明,不同金屬氧化物摻雜對(duì)MeCeO_x（Me=Fe、Co、Ni、Cu、Zr、In）固溶結(jié)構(gòu)催化劑物化性質(zhì)和催化性能影響較大,與純CeO2相比,摻雜改性均提升了對(duì)CO₂分子吸附能力,但CoCeO_x

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 CO_2的排放現(xiàn)狀及利用
        1.1.1 CO_2的排放現(xiàn)狀
        1.1.2 CO_2的利用
    1.2 碳酸二甲酯概述
        1.2.1 碳酸二甲酯的性質(zhì)
        1.2.2 碳酸二甲酯的應(yīng)用
        1.2.3 碳酸二甲酯合成方法
    1.3 CO_2甲醇法直接合成碳酸二甲酯工藝
        1.3.1 熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)分析
        1.3.2 CO_2甲醇法均相反應(yīng)路線
        1.3.3 CO_2甲醇法非均相反應(yīng)路線
    1.4 鈰基氧化物催化劑
        1.4.1 氧化鈰的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
        1.4.2 鈰基雙金屬氧化物固溶結(jié)構(gòu)催化劑
    1.5 研究思路與內(nèi)容
        1.5.1 研究思路
        1.5.2 研究?jī)?nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)原料和儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 催化劑的制備
        2.2.1 MeCeO_x固溶結(jié)構(gòu)催化劑的制備
        2.2.2 InCeO_x固溶結(jié)構(gòu)催化劑的制備
    2.3 催化劑表征
    2.4 催化性能評(píng)價(jià)
第三章 MeCeO_x固溶結(jié)構(gòu)催化劑制備、表征及催化性能研究
    3.1 引言
    3.2 預(yù)實(shí)驗(yàn)
        3.2.1 空白對(duì)照
        3.2.2 鹽溶液類別對(duì)CeO_2催化性能的影響
        3.2.3 CeO_2催化工藝條件探究
    3.3 MeCeO_x催化劑的催化性能和物化性質(zhì)
    3.4 MeCeO_x催化劑漫反射原位紅外分析
        3.4.1 CO_2預(yù)吸附活化轉(zhuǎn)化原位紅外分析
        3.4.2 CO_2和CH_3OH反應(yīng)分子活化轉(zhuǎn)化原位紅外分析
    3.5 本章小結(jié)
第四章 InCeO_x固溶結(jié)構(gòu)催化劑制備、表征及催化性能研究
    4.1 引言
    4.2 In/Ce比對(duì)InCeO_x催化劑催化性能和物化性質(zhì)的影響
    4.3 不同沉淀劑對(duì)InCeO_x催化劑催化性能和物化性質(zhì)的影響
    4.4 不同焙燒溫度對(duì)InCeO_x催化劑催化性能和物化性質(zhì)的影響
    4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄



本文編號(hào)：3180224