近年來,人參皂苷作為天然產(chǎn)物,被廣大學(xué)者廣泛應(yīng)用于惡性腫瘤的治療研究中。人參皂苷是人參屬的有效成分,具有抗氧化,抗腫瘤,保護(hù)神經(jīng)等多種藥理作用。稀有人參皂苷可以通過降解常見的人參皂苷的部分糖基或改變其側(cè)鏈結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化而得,且藥理活性更強(qiáng)。人參皂苷Rk1是通過三七的高溫蒸煮和β-葡萄糖苷酶轉(zhuǎn)化獲得的一種稀有人參皂苷。研究顯示,其在肝癌和黑素瘤中具有抗腫瘤作用。目前,關(guān)于人參皂苷Rk1抗肺鱗癌的研究幾乎沒有報(bào)道。因此,本課題首次研究人參皂苷Rk1的抗肺鱗癌作用,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步探究凋亡相關(guān)機(jī)制。1.通過MTT細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)研究了人參皂苷Rk1對肺鱗癌細(xì)胞SK-MES-1和H226以及正常肺上皮細(xì)胞Bease-2b的抑制作用。細(xì)胞集落實(shí)驗(yàn)觀察了人參皂苷Rk1對SK-MES-1和H226細(xì)胞克隆形成能力的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,人參皂苷Rk1能有效抑制肺鱗癌細(xì)胞的增殖,但對Bease-2b細(xì)胞幾乎沒有影響。同時(shí),發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rk1能夠顯著抑制SK-MES-1和H226細(xì)胞的克隆集落形成。2.建立肺鱗狀細(xì)胞癌SK-MES-1細(xì)胞體內(nèi)腫瘤模型,采用胃部灌輸藥物方式進(jìn)行治療。通過以裸鼠的體重和腫瘤體積大小這兩... 

【文章來源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

二醇組人參皂苷的兩種構(gòu)型

圖 1.2 三醇組人參皂苷的兩種構(gòu)型Fig 1.2 Two configurations of ginsenosides of triol group3）其他類型的人參皂苷其他類型的人參皂苷有兩類，一類為齊墩果酸型（五環(huán)三萜類）人參皂苷，另類為其他類型（四環(huán)三萜類）的人參皂苷。齊墩果酸型人參皂苷包括人參皂苷0、三七皂苷 R4 等[47]。其他類型的人參皂苷包括人參皂苷 F11、人參皂苷 Rh3[14-16]。.1.2 人參皂苷的轉(zhuǎn)化方法人參皂苷分為常見型和稀有型，稀有型可以通過降解常見人參皂苷的部分糖基改變其側(cè)鏈結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化而得，它在人參屬植物中含量極其稀少或不含有[17]。近年來，究表明，罕見人參皂苷的藥理活性比常見的人參皂苷的藥理活性更加顯著，特別稀有人參皂苷 Rh2 和 Rg3[18]。這兩種稀有人參皂苷的抗腫瘤活性是目前研究報(bào)最多的，但 Rh2 含量僅為十萬分之一，Rg3 含量僅為十萬分之三，含量極低[19]。

西北大學(xué)碩士學(xué)位論文圖 1.3）。據(jù)報(bào)道，Rk1 在肝癌和黑素瘤中具研究了人參皂苷 Rk1 通過抑制端粒酶活性誘導(dǎo) 等人報(bào)道，人參皂苷 Rk1 通過抑制自噬來增強(qiáng)人研究了人參皂苷 Rk1 對黑素瘤細(xì)胞 SK-MEL中，Rk1 還被證實(shí)是一種新的內(nèi)皮屏障增強(qiáng)劑因子（VEGF）誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞的血管通透性[32]獲取過程和工藝復(fù)雜，因此很少有關(guān)于它們的其作為研究重點(diǎn)，以助于加快新藥的研發(fā)和天

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]乳酸菌發(fā)酵對人參皂苷的影響及抗腫瘤活性研究[D]. 陳玲.吉林大學(xué) 2017
[3]微生物轉(zhuǎn)化人參皂苷Re制備Rh1[D]. 明有山.遼寧科技大學(xué) 2017
[4]源于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的鈣信號調(diào)節(jié)順鉑誘導(dǎo)的人宮頸癌HeLa細(xì)胞凋亡[D]. 沈璐妍.吉林大學(xué) 2015
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本文編號：3141316