Cs是一種有優(yōu)異的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)的稀有堿金屬,在技術(shù)的快速發(fā)展的背景下具有廣泛的應(yīng)用前景。近年來,研究和應(yīng)用越來越受到重視。迄今為止,含銫放射性廢水和鹽水的銫提取物主要包括多價金屬磷酸鹽,雜多酸鹽,復(fù)合離子交換材料,金屬亞鐵氰化物和不溶性鐵氰化物,鈦硅化合物,天然沸石和人造沸石。本文主要是研究用高溫固相法和溶膠-凝膠法制備一種具有納米結(jié)構(gòu)的銫鈦復(fù)合氧化物用來選擇吸附、分離、提純Cs⁺,并對其結(jié)構(gòu)形貌等進(jìn)行分析表征,研究其Cs⁺的離子交換性能。論文首先用溶膠-凝膠法制備銫離子篩。通過多組單因素實(shí)驗(yàn)以及正交試驗(yàn)確定最佳實(shí)驗(yàn)條件,通過實(shí)驗(yàn)得到制備凝膠的適宜條件是銫鈦摩爾比為1:1.5、攪拌時間約2h、45℃恒溫干燥、焙燒溫度為800℃;在此條件下制備出的離子篩的XRD圖與標(biāo)準(zhǔn)圖比較,基本一致。然后水洗并酸改型,并計(jì)算水洗損失率及酸改型浸出率,其水洗損失率為30%～40%,確定其耐酸性,得到酸改的最佳酸摩爾濃度是0.1mol/L,在此酸濃度下浸出率最高為72（wt）%。最后通過X射線衍射得到XRD圖和SEM電鏡圖進(jìn)行表征分析,得出該物質(zhì)為類珊瑚狀... 

【文章來源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

用磷鉬酸銨提取銣、銫工藝流程

銫鈦復(fù)合氧化物的制備及離子交換性能研究101.溶劑萃取法提銣、銫流程圖圖1-3溶劑萃取法提銣、銫流程圖Figure1-3rocessdiagramforextractingRb+andCs+對于從溶液中分離銫離子的方法已有幾十年的研究歷史。無機(jī)離子交換法由于工藝簡單，對目的元素的選擇性好而且易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化越來越受研究者們的重視。由于大多數(shù)無機(jī)離子交換劑存在機(jī)械強(qiáng)度不高，成型困難等問題，制約了它們在提取分離銫離子的進(jìn)一步應(yīng)用和發(fā)展。針對無機(jī)離子交換劑出現(xiàn)的問題，科研人員提出了一些建議。目前針對無機(jī)離子交換材料的發(fā)展大概有3個方向：1.使用對銫離子選擇性高并且吸附容量大的天然離子交換劑,且熱穩(wěn)定性高、機(jī)械強(qiáng)度好。2.通過化學(xué)處理的方法提高天然無機(jī)離子交換材料對銫的選擇性吸附性能以及飽和交換容量，主要是通過改變結(jié)構(gòu)來提高材料性能。3.在原有無機(jī)離子交換劑的基礎(chǔ)上制備復(fù)合型的無機(jī)離子交換材料以克服原有材料在某些方面的不足。

青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文111.3離子篩的研究進(jìn)展離子交換吸附劑顧名思義，即以吸附劑為交換介質(zhì)，以離子交換的形式，將目標(biāo)離子提取出來，而不吸附其它離子，再通過其他洗液將吸附劑中的離子置換出來，便完成目的，因此合成吸附劑成為該方法的關(guān)鍵點(diǎn)。1.3.1離子篩的制備離子篩的一般制備過程可分為以下步驟：第一步是合成固體狀態(tài)離子篩基體，該基體具有離子的交換位置；第二步是吸附，待吸附的離子嵌入到基體的空位中；第三步是固位，被吸附的離子與基體形成穩(wěn)定的物質(zhì)；第四步是分離，在合適條件下，將吸附的離子從基體中抽出。圖1-4離子篩制備過程的示意圖引入以Cs+為例Figure1-4SchematicdiagramofthepreparationprocessoftheionsieveIntroducingCs+asanexample1.3.1.1固相反應(yīng)法（1）高溫固相法

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[3]Li+,Na+部分取代Cs+激發(fā)鋁硅酸鹽聚合物陶瓷化機(jī)制和熱學(xué)性能[D]. 尤錦松.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2015
[4]雙模板法離子篩H4Mn5-xZrxO12（x=02）的合成及對Li+的選擇性交換[D]. 朱曉龍.青島科技大學(xué) 2013
[5]MnO2·0.5H2O型鋰離子篩的合成及其在鹽湖鹵水中的應(yīng)用[D]. 周定方.中南大學(xué) 2012
[6]重稀有堿金屬銣、銫配合物的合成與晶體結(jié)構(gòu)研究[D]. 王修杭.陜西師范大學(xué) 2007



本文編號：3130242