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具有吸附選擇性的微納米纖維的制備及性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-22 21:49
  隨著科技的發(fā)展,對(duì)多元化、功能化纖維的需求日益增加,多年來納米纖維一直是功能化纖維的研究重點(diǎn)。由于納米材料的快速興起,靜電紡絲技術(shù)作為一種能夠連續(xù)制備納米纖維的有效方法,也獲得了很大的發(fā)展。隨著工業(yè)化的迅猛發(fā)展,水體污染如重金屬、染料廢水等污染一直是困擾人類的一個(gè)重要環(huán)境問題。通過靜電紡絲制備的納米纖維在吸附分離領(lǐng)域的研究及應(yīng)用也越來越豐富和深入。本課題合成了含苯環(huán)或吡啶酮結(jié)構(gòu)的雙酸、雙胺單體化合物,然后通過酰胺化脫水縮合制備得到了兩種具有一定大小空腔結(jié)構(gòu)的大環(huán)化合物PBPM-1、PBPM-2。分別將這兩種大環(huán)化合物添加到一定濃度的聚苯乙烯的有機(jī)溶液中,利用靜電紡絲技術(shù)將其制備成微納米級(jí)別的改性纖維,并利用紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、熱重分析(TG)等手段對(duì)得到的改性纖維進(jìn)行表征。為了考察兩種改性纖維在金屬離子廢水、染料廢水中的吸附性能,從溶液pH、污染物的初始濃度、吸附動(dòng)力學(xué)和等溫吸附模型方面進(jìn)行了詳細(xì)的研究討論。實(shí)驗(yàn)表明,通過靜電紡絲制備得到的PBPM-1、PBPM-2改性纖維的平均直徑分別為439 nm、710 nm,且纖維表面具有粗糙的折皺或孔洞形態(tài)。從纖維對(duì)金... 

【文章來源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:52 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

具有吸附選擇性的微納米纖維的制備及性能研究


靜電紡絲裝置示意圖

核磁共振氫譜,化合物,圖譜,吡啶酮


射器推進(jìn)速度為 0.2 mL/h,紡絲纖維的接收裝置為包覆著鋁箔紙的直徑 6 cm的轉(zhuǎn)輪,轉(zhuǎn)速為 40 rpm。針頭與轉(zhuǎn)輪的距離保持在 15 cm。靜電紡絲結(jié)束后,取下附著纖維的鋁箔紙,室溫條件下待殘余溶劑自然揮發(fā)完全。2.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論2.5.1 PBPM-1 與 PBPM-2 核磁譜圖分析吡啶酮五元環(huán) PBPM-1 的氫譜測試結(jié)果為1H NMR (500 MHz, DMSO-d6, 110oC)13.43 (s, 5H), 8.99 (s, 5H), 8.70 (s, 5H), 7.46 – 7.38 (m, 25H), 5.43 (s, 10H)�;瘜W(xué)位移δ=13.43 的峰為化合物酰胺鍵中 NH 上的氫單峰;化學(xué)位移 δ=8.99 及 δ=8.70 處的為吡啶酮雜環(huán)中與 N 相連接的 CH 上的兩個(gè)氫單峰;δ=7.46-7.38 處的為 Bn取代基中苯環(huán)上的氫組成的多重峰;δ=5.43 處的為 Bn取代基中仲碳?xì)浞�。PBPM-1 的碳譜核磁結(jié)果為13NMR (125 MHz, DMSO-d6, 110oC) δ 167.81, 161.59, 140.60, 134.57, 131.56, 128.2127.80, 127.48, 126.00, 114.10, 60.25。經(jīng) MALDI SYNAPT MS 檢測確認(rèn)得到[M+K(C65H50O10N10K):荷質(zhì)比 m/z 1169.3350。

核磁共振氫譜,化合物,圖譜,化學(xué)位移δ


圖 2-3 化合物 PBPM-1 的核磁共振氫譜圖譜(13C NMR)Fig.2-3 13C NMR spectrum of compound PBPM-1六元環(huán)化合物PBPM-2的氫譜測試結(jié)果為1H NMR (CDCl3) δ 10.61 (s, 3H), 9.09 (t, J =11.3 Hz, 6H), 6.59 (s, 3H), 4.31 (s, 12H), 3.91 (d, J = 32.8 Hz, 6H), 2.42 – 2.01 (m, 12H)1.91 (s, 6H), 1.65 (d, J = 19.1 Hz, 8H), 1.52 (d, J = 6.1 Hz, 12H), 1.47 – 0.98 (m, 126H), 0.9– 0.72 (m, 27H)�;瘜W(xué)位移δ=9.09、6.59兩處的峰為PBPM-2結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上的兩處氫所產(chǎn)生的單峰;化學(xué)位移δ=10.61處的峰為酰胺鍵上NH的單氫峰;化學(xué)位移δ=3.91處的峰為PBPM-2結(jié)構(gòu)中的雙胺單體吡啶酮雜環(huán)與N相連的CH上的氫峰;化學(xué)位移δ=0.96-0.72處的峰為辛烷基及十六烷基鏈末端的伯碳(CH3)上的氫峰;除此之外剩下的化學(xué)位移上的氫峰均為辛烷基、十六烷基上的仲碳(CH2)氫產(chǎn)生的峰。PBPM-2的碳譜核磁結(jié)果為13C NMR (CDCl3) δ 162.65 (s), 162.17 (s), 160.71 (s), 137.27 (s), 126.94 (d, J = 105.9 Hz)115.27 (s), 96.32 (s), 70.07 (s), 59.07 (s), 31.89 (d, J = 8.3 Hz), 31.16 (s), 29.84 – 28.90 (m)28.71 (s), 26.31 (d, J = 15.1 Hz), 22.65 (d, J = 6.4 Hz), 14.09 (d, J = 4.6 Hz)。經(jīng)MALDSYNAPT MS檢測確認(rèn)得到m/z 2206.6252。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
[1]新型吡啶酮酰胺類芳香折疊體合成和功能的研究[D]. �;�.重慶大學(xué) 2015
[2]高溫硅基陶瓷分離膜材料的制備與表征[D]. 姜艷.合肥工業(yè)大學(xué) 2015
[3]廢啤酒酵母去除電鍍廢水中鎘的試驗(yàn)研究[D]. 王玉娟.東北大學(xué) 2008



本文編號(hào):3094537

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