含酰腙席夫堿結(jié)構(gòu)的二芳烯化合物的設(shè)計合成及離子識別性質(zhì)研究
發(fā)布時間：2021-03-20 13:49
二芳基乙烯化合物最初在信息存儲方面的潛在應(yīng)用引起了人們的研究興趣。由于其具有極高的記錄速度、密度和分辨率等特性作為光電材料被應(yīng)用到很多研究領(lǐng)域。近年來,具有光開關(guān)特性和化學(xué)傳感特性的二芳基乙烯化合物越來越受到人們的關(guān)注。二芳基乙烯化合物在化學(xué)傳感器方面的應(yīng)用涉及到分子開關(guān)、離子識別、細胞成像等眾多領(lǐng)域。在離子識別方面,將具有優(yōu)異光學(xué)性質(zhì)的二芳基乙烯化合物和具有識別性質(zhì)的基團相結(jié)合在未來的應(yīng)用前景方面有著很高的研究價值。本文將7-（二乙氨基）-3-酰肼-香豆素基團與不同的二芳基乙烯單元以合成席夫堿的方式結(jié)合起來,合成了三種二芳烯化合物。通過改變分子結(jié)構(gòu)中識別位點,調(diào)控了二芳烯化合物作為探針的識別功能。通過1H NMR、IR、HRMS等多種手段對這三種二芳烯化合物的結(jié)構(gòu)進行了表征,并且對它們在光學(xué)方面的性質(zhì)和離子傳感方面的性質(zhì)進行了深入的探究。通過測試的結(jié)果表明:1)化合物DTE-1和DTE-2兩種二芳烯化合物分別在甲醇溶劑和二甲基亞砜溶劑中表現(xiàn)出顯著的光致變色性質(zhì)�；衔顳TE-3光致變色性質(zhì)較差。2)三種化合物均具有陽離子識別能力。由于結(jié)構(gòu)的差異,化合物DTE-1...
【文章來源】：江西科技師范大學(xué)江西省
【文章頁數(shù)】：77 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
光致變色現(xiàn)象的變化過程圖
第1章引言5圖1-2二芳烯衍生物光存儲體系如圖1-3所示，MasahiroIrie等人[51]合成的三聚體分子，在紫外光照射下該三聚體分子分子在溶液中呈現(xiàn)出橘紅色、藍色和黃色三種顏色，實現(xiàn)了全色的三元光致變色體系，這種全色彩的光致變色體系具有很大的使用價值。圖1-3二芳烯三聚體的結(jié)構(gòu)及光致變色過程中的顏色變化1.2.3.2分子開關(guān)分子開關(guān)是指在外界信號的刺激下，自身物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生明顯變化，而且這種變化是可逆的。這種信號可以是質(zhì)子、光信號和電信號等[52]。而二芳烯化合物通過光調(diào)控其本身的光電化學(xué)性質(zhì)。Bossi等人報道了具有“simplified”結(jié)構(gòu)的新DAEs（圖1-4），具有較高的環(huán)化反轉(zhuǎn)量子產(chǎn)率，與具有擴展π-共軛路徑的類似物相比，具有更低的發(fā)射效率[53]。圖1-4二芳烯化合物開關(guān)體系松田等人[54]合成了新型三聯(lián)噻吩衍生物，如圖1-5所示，在紫外光的照射下，該物質(zhì)的開環(huán)和閉環(huán)都可以轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的閉環(huán)異構(gòu)體和環(huán)狀異構(gòu)體，在白光照射下，環(huán)狀異構(gòu)體卻不能回到初始狀態(tài)，因此不可逆。然而閉環(huán)異構(gòu)體可以回到開環(huán)狀態(tài)是可逆的。
第1章引言5圖1-2二芳烯衍生物光存儲體系如圖1-3所示，MasahiroIrie等人[51]合成的三聚體分子，在紫外光照射下該三聚體分子分子在溶液中呈現(xiàn)出橘紅色、藍色和黃色三種顏色，實現(xiàn)了全色的三元光致變色體系，這種全色彩的光致變色體系具有很大的使用價值。圖1-3二芳烯三聚體的結(jié)構(gòu)及光致變色過程中的顏色變化1.2.3.2分子開關(guān)分子開關(guān)是指在外界信號的刺激下，自身物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生明顯變化，而且這種變化是可逆的。這種信號可以是質(zhì)子、光信號和電信號等[52]。而二芳烯化合物通過光調(diào)控其本身的光電化學(xué)性質(zhì)。Bossi等人報道了具有“simplified”結(jié)構(gòu)的新DAEs（圖1-4），具有較高的環(huán)化反轉(zhuǎn)量子產(chǎn)率，與具有擴展π-共軛路徑的類似物相比，具有更低的發(fā)射效率[53]。圖1-4二芳烯化合物開關(guān)體系松田等人[54]合成了新型三聯(lián)噻吩衍生物，如圖1-5所示，在紫外光的照射下，該物質(zhì)的開環(huán)和閉環(huán)都可以轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的閉環(huán)異構(gòu)體和環(huán)狀異構(gòu)體，在白光照射下，環(huán)狀異構(gòu)體卻不能回到初始狀態(tài)，因此不可逆。然而閉環(huán)異構(gòu)體可以回到開環(huán)狀態(tài)是可逆的。
【參考文獻】：
碩士論文
[1]熒光/分光光度法檢測環(huán)境水樣中痕量金屬離子的研究[D]. 李慧霞.湖南大學(xué) 2009
本文編號：3091105
【文章來源】：江西科技師范大學(xué)江西省
【文章頁數(shù)】：77 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
光致變色現(xiàn)象的變化過程圖
第1章引言5圖1-2二芳烯衍生物光存儲體系如圖1-3所示，MasahiroIrie等人[51]合成的三聚體分子，在紫外光照射下該三聚體分子分子在溶液中呈現(xiàn)出橘紅色、藍色和黃色三種顏色，實現(xiàn)了全色的三元光致變色體系，這種全色彩的光致變色體系具有很大的使用價值。圖1-3二芳烯三聚體的結(jié)構(gòu)及光致變色過程中的顏色變化1.2.3.2分子開關(guān)分子開關(guān)是指在外界信號的刺激下，自身物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生明顯變化，而且這種變化是可逆的。這種信號可以是質(zhì)子、光信號和電信號等[52]。而二芳烯化合物通過光調(diào)控其本身的光電化學(xué)性質(zhì)。Bossi等人報道了具有“simplified”結(jié)構(gòu)的新DAEs（圖1-4），具有較高的環(huán)化反轉(zhuǎn)量子產(chǎn)率，與具有擴展π-共軛路徑的類似物相比，具有更低的發(fā)射效率[53]。圖1-4二芳烯化合物開關(guān)體系松田等人[54]合成了新型三聯(lián)噻吩衍生物，如圖1-5所示，在紫外光的照射下，該物質(zhì)的開環(huán)和閉環(huán)都可以轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的閉環(huán)異構(gòu)體和環(huán)狀異構(gòu)體，在白光照射下，環(huán)狀異構(gòu)體卻不能回到初始狀態(tài)，因此不可逆。然而閉環(huán)異構(gòu)體可以回到開環(huán)狀態(tài)是可逆的。
第1章引言5圖1-2二芳烯衍生物光存儲體系如圖1-3所示，MasahiroIrie等人[51]合成的三聚體分子，在紫外光照射下該三聚體分子分子在溶液中呈現(xiàn)出橘紅色、藍色和黃色三種顏色，實現(xiàn)了全色的三元光致變色體系，這種全色彩的光致變色體系具有很大的使用價值。圖1-3二芳烯三聚體的結(jié)構(gòu)及光致變色過程中的顏色變化1.2.3.2分子開關(guān)分子開關(guān)是指在外界信號的刺激下，自身物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生明顯變化，而且這種變化是可逆的。這種信號可以是質(zhì)子、光信號和電信號等[52]。而二芳烯化合物通過光調(diào)控其本身的光電化學(xué)性質(zhì)。Bossi等人報道了具有“simplified”結(jié)構(gòu)的新DAEs（圖1-4），具有較高的環(huán)化反轉(zhuǎn)量子產(chǎn)率，與具有擴展π-共軛路徑的類似物相比，具有更低的發(fā)射效率[53]。圖1-4二芳烯化合物開關(guān)體系松田等人[54]合成了新型三聯(lián)噻吩衍生物，如圖1-5所示，在紫外光的照射下，該物質(zhì)的開環(huán)和閉環(huán)都可以轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的閉環(huán)異構(gòu)體和環(huán)狀異構(gòu)體，在白光照射下，環(huán)狀異構(gòu)體卻不能回到初始狀態(tài)，因此不可逆。然而閉環(huán)異構(gòu)體可以回到開環(huán)狀態(tài)是可逆的。
【參考文獻】：
碩士論文
[1]熒光/分光光度法檢測環(huán)境水樣中痕量金屬離子的研究[D]. 李慧霞.湖南大學(xué) 2009
本文編號：3091105
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