眾所周知,結構豐富多變的方酸菁染料（SQs）因其優(yōu)越的光電性能而被廣泛應用于太陽能電池、光學探針、光動力療法、生物細胞成像以及非線性光學材料等前沿科學領域。但是這類化合物具有典型的聚集態(tài)熒光猝滅效應（ACQ）,使其在實際應用中受到極大的限制。鑒于此,本論文首先概述了具有不同取代基團和位置的方酸菁衍生物的合成方法;隨后重點介紹并討論了近期關于固態(tài)發(fā)光方酸菁染料的設計、合成與應用研究的相關報道。在此基礎之上,本論文設計并合成了一系列具有高效固態(tài)發(fā)光效率的新型方酸菁染料,并詳細研究了其自組裝熒光調控及其在光學檢測和細胞成像領域的應用。通過與理論計算深度地結合,詳細揭示了實驗過程中觀測到的立體分子結構、自組裝行為及其熒光行為之間的聯(lián)系。論文主要工作內容如下:首先,設計并合成了兩種基于苯并咪唑的1,2-SQs（SQM和SQB）,二者在有序自組裝狀態(tài)下具有強烈的亮黃色到紅色的熒光發(fā)射。自組裝實驗表明SQM分子自組裝成一維棒狀微晶,而SQB分子可以通過改變自組裝溶劑來操控其自組裝成一維棒狀的Z-SQB·CH2Cl2微晶和二維片狀的E-SQB·2CH3OH微晶。結合實驗與理論模擬分析,造成這種差異的原... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：143 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．２方酸菁染料的分級合成示意圖??１．２．１單取代衍生物??“”（ｓｅｍｉｓｕａｒａｔｅｓＳｓ），

圖１．３ｃ所示，首先將新制的方酸二叔丁酯在－４８°Ｃ的四氫呋喃（ＴＨＦ）中利用??ＵＡｌ（ＢｕｔＯ）３Ｈ還原為相應的醇，然后加入三氟乙酸（ＴＦＡ）脫去保護的二叔丁??基，并脫去一分子的水生成相應的半方酸，最后再與缺電子的芳基重氮氯鹽反??應直接生成相應的半方酸菁產物

圖１．５含喹啉的半方酸酯的合成??對胺類化合物而言，含有伯胺或仲胺的底物與一倍當量的方酸二乙酯在溫??和的條件下就可以反應并生成相應的方酰胺單酯，反應溶劑通常是乙醇（ＥｔＯＨ）??或二氯甲烷（ＣＨ２Ｃｂ）

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Photoresponsive organic field-effect transistors involving photochromic molecules[J]. Li-Na Fu,Bing Leng,Yong-Sheng Li,Xi-Ke Gao.  Chinese Chemical Letters. 2016(08)
[2]N-芳基氮氧方酸的合成研究[J]. 陳益釗,李聚才,黃鋒,陳凌勇.  有機化學. 1998(02)



本文編號：3081979