聚芳酯（PAR）是一種在聚合物主鏈上具有芳香環(huán)和酯鍵的聚合物,是制備特種工程塑料的原料。因?yàn)榫鄯减ブ麈湹姆肿咏Y(jié)構(gòu)包含多個(gè)芳香環(huán),因此,具備優(yōu)良的耐熱性和良好的力學(xué)性,普遍應(yīng)用在日用品、醫(yī)療器械、電子電器、汽車零件以及航空航天等各個(gè)領(lǐng)域。由于聚芳酯溶解性差,其在絕緣涂料等領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制。因此,本文將叔丁基苯基結(jié)構(gòu)、二苯基亞甲基和三苯基甲烷結(jié)構(gòu)引入到聚芳酯主鏈中來改變聚芳酯的分子結(jié)構(gòu),在不降低熱穩(wěn)定性的同時(shí),提高其溶解性。第一部分為對(duì)苯二甲酰氯的制備。以對(duì)苯二甲酸為原料,吡啶為催化劑,與氯化亞砜進(jìn)行親核取代反應(yīng),成功的制備了對(duì)苯二甲酰氯（同理間苯二甲酰氯）;并探究了最佳的反應(yīng)條件,且對(duì)合成的二酰氯進(jìn)行熔點(diǎn)測(cè)定。第二部分為1-（4-叔丁基苯基）-1,1-二（4-羥基）苯基乙烷的制備與表征。首先,在無反應(yīng)溶劑的情況下,以叔丁基苯為原料,乙酸酐為酰化劑,采用Friedel-Crafts�；ǔ晒Φ刂苽淞藢�(duì)叔丁基苯乙酮;其次,研究了不同的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)比例和催化劑用量等因素對(duì)反應(yīng)的影響;再次,利用紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。最后,以對(duì)叔丁基苯乙酮和苯酚為原料,巰基乙酸為助催化劑,通... 

【文章來源】：青海師范大學(xué)青海省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

含聯(lián)苯側(cè)基聚芳酯的結(jié)構(gòu)

圖 1-21 十氫萘聚芳酯的結(jié)構(gòu)Figure 1-21 Structure of decahydronaphthalene polyarylate這兩種結(jié)構(gòu)的聚合物都改善了溶解性，且都能溶于二氯甲烷、四氫呋喃、吡啶、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺等溶劑中；具有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 206~251℃，在 N2氛圍下，10%的熱失重溫度為 444~481℃；具有十氫蔡結(jié)構(gòu)的聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 220~275℃，在 N2氣氛中，10%的熱失重溫度溫度為 425~460℃。(2)在聚合物主鏈中引入芳雜環(huán)或多苯環(huán)結(jié)構(gòu)主鏈中引入芳雜環(huán)或多苯環(huán)結(jié)構(gòu)，即將扭曲的非共面結(jié)構(gòu)引入聚合物分子鏈中，這樣，聚芳基酯就能破壞大分子鏈之間的結(jié)構(gòu)對(duì)稱性，減少分子鏈間的相互作用，從而降低聚合分子間的規(guī)整性，利于降低聚芳酯的熔點(diǎn)，另外，分子間自由體積和溶解度也大大增加。B.tamami 等人[78]經(jīng)過不斷的探索研究，將吡啶結(jié)構(gòu)引入聚芳酯主鏈中, 制備了一系列含吡啶芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的新型聚芳酯，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖 1-22 所示：該聚合

圖 1-22 含吡啶聚芳酯的結(jié)構(gòu)Figure 1-22 Structure containing pyridine polyarylateHuang B[79]也經(jīng)過不懈努力，合成了分子結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜的多苯基取代的聚芳酯。其合成方法是以 9,10-二醛基蔥為單體，經(jīng)醛酮縮合等相關(guān)反應(yīng)步驟，制備出具有多聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香二酚，較順利地得到了一系列相應(yīng)的聚芳酯，結(jié)構(gòu)如圖1-23 所示，用計(jì)算機(jī)構(gòu)造模擬二酚的立體結(jié)構(gòu)，很清晰的觀察到具有非共平面的多苯的結(jié)構(gòu)，含有多苯基的聚芳酯改善了聚合物的溶解性，使其溶解于四氯乙烷、氯仿和四氫吠喃等溶劑，在 N2氛圍下，5%的熱失重溫度為 377~404℃。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]對(duì)苯二甲酰氯的生產(chǎn)工藝及市場(chǎng)分析[J]. 王麗杰,張遵.  中國氯堿. 2017(09)
[2]無水三氯化鋁的制備方法及研究進(jìn)展[J]. 李昌林,周云峰,柴登鵬,方斌,李宇峰,張延利,汪艷芳,劉卓.  材料導(dǎo)報(bào). 2017(S1)
[3]聯(lián)產(chǎn)苯甲酰氯的對(duì)苯二甲酰氯合成新工藝[J]. 談繼淮,周婷,陸婷婷,謝冰雪,朱新寶.  能源化工. 2016(06)
[4]Friedel-Crafts�；磻�(yīng)的改進(jìn)及其在對(duì)叔丁基苯乙酮制備中的應(yīng)用[J]. 張姣,張和,唐磊,楊雪,李學(xué)強(qiáng).  化學(xué)教育. 2016(14)
[5]PW/SiO2 aerogel的制備及其在芘的Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)中的催化性能[J]. 陳敏,徐露璐,王志偉,魏巍,殷恒波.  江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2015(02)
[6]磺酸功能化雙核離子液體催化合成雙酚F[J]. 何志成,吳志民,李勇飛,王慶,潘浪勝,劉躍進(jìn).  分子催化. 2014(06)
[7]硫酸催化法合成雙酚芴的改進(jìn)研究[J]. 梁西良,劉傳玉,張智,于振,趙強(qiáng),王晶,田勇,王文彬,張惠.  化學(xué)與黏合. 2013(06)
[8]無水三氯化鋁生產(chǎn)結(jié)晶粒度的控制[J]. 侯偉,劉春海.  化工生產(chǎn)與技術(shù). 2013(05)
[9]Friedel-Crafts（傅-克）�；磻�(yīng)的催化劑的研究進(jìn)展[J]. 卓蕓蕓.  廣東化工. 2013(05)
[10]主鏈含磷可溶性聚芳酯的合成、表征及性能[J]. 田晨旭,劉鵬清,葉光斗,徐建軍.  高�；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào). 2012(06)

碩士論文
[1]可溶性含叔丁基的多苯類二硝基化合物的合成[D]. 嚴(yán)正星.青海師范大學(xué) 2018
[2]三苯甲烷型二胺單體的合成及應(yīng)用[D]. 費(fèi)莎.青海師范大學(xué) 2016
[3]新型含三氟甲基的聚芳酰胺酰亞胺和聚芳酯的合成與表征[D]. 鄧惠芳.江西師范大學(xué) 2014
[4]季銨鹽型離子液體催化合成雙酚A[D]. 劉笑憶.青海師范大學(xué) 2014
[5]雙酚系列化合物的合成[D]. 李春明.湘潭大學(xué) 2009
[6]新型芳香族聚酯的結(jié)構(gòu)與性能研究[D]. 侯少華.北京化工大學(xué) 2004



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