聚芳酯（PAR）是一種在聚合物主鏈上具有芳香環(huán)和酯鍵的聚合物,是制備特種工程塑料的原料。因為聚芳酯主鏈的分子結(jié)構(gòu)包含多個芳香環(huán),因此,具備優(yōu)良的耐熱性和良好的力學性,普遍應用在日用品、醫(yī)療器械、電子電器、汽車零件以及航空航天等各個領(lǐng)域。由于聚芳酯溶解性差,其在絕緣涂料等領(lǐng)域的應用受到限制。因此,本文將叔丁基苯基結(jié)構(gòu)、二苯基亞甲基和三苯基甲烷結(jié)構(gòu)引入到聚芳酯主鏈中來改變聚芳酯的分子結(jié)構(gòu),在不降低熱穩(wěn)定性的同時,提高其溶解性。第一部分為對苯二甲酰氯的制備。以對苯二甲酸為原料,吡啶為催化劑,與氯化亞砜進行親核取代反應,成功的制備了對苯二甲酰氯（同理間苯二甲酰氯）;并探究了最佳的反應條件,且對合成的二酰氯進行熔點測定。第二部分為1-（4-叔丁基苯基）-1,1-二（4-羥基）苯基乙烷的制備與表征。首先,在無反應溶劑的情況下,以叔丁基苯為原料,乙酸酐為�；瘎�,采用Friedel-Crafts酰基化法成功地制備了對叔丁基苯乙酮;其次,研究了不同的反應溫度、反應時間、反應比例和催化劑用量等因素對反應的影響;再次,利用紅外光譜對其結(jié)構(gòu)進行了表征。最后,以對叔丁基苯乙酮和苯酚為原料,巰基乙酸為助催化劑,通... 

【文章來源】：青海師范大學青海省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

含聯(lián)苯側(cè)基聚芳酯的結(jié)構(gòu)

圖 1-21 十氫萘聚芳酯的結(jié)構(gòu)Figure 1-21 Structure of decahydronaphthalene polyarylate這兩種結(jié)構(gòu)的聚合物都改善了溶解性，且都能溶于二氯甲烷、四氫呋喃、吡啶、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺等溶劑中；具有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 206~251℃，在 N2氛圍下，10%的熱失重溫度為 444~481℃；具有十氫蔡結(jié)構(gòu)的聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 220~275℃，在 N2氣氛中，10%的熱失重溫度溫度為 425~460℃。(2)在聚合物主鏈中引入芳雜環(huán)或多苯環(huán)結(jié)構(gòu)主鏈中引入芳雜環(huán)或多苯環(huán)結(jié)構(gòu)，即將扭曲的非共面結(jié)構(gòu)引入聚合物分子鏈中，這樣，聚芳基酯就能破壞大分子鏈之間的結(jié)構(gòu)對稱性，減少分子鏈間的相互作用，從而降低聚合分子間的規(guī)整性，利于降低聚芳酯的熔點，另外，分子間自由體積和溶解度也大大增加。B.tamami 等人[78]經(jīng)過不斷的探索研究，將吡啶結(jié)構(gòu)引入聚芳酯主鏈中, 制備了一系列含吡啶芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的新型聚芳酯，化學結(jié)構(gòu)式如圖 1-22 所示：該聚合

圖 1-22 含吡啶聚芳酯的結(jié)構(gòu)Figure 1-22 Structure containing pyridine polyarylateHuang B[79]也經(jīng)過不懈努力，合成了分子結(jié)構(gòu)非常復雜的多苯基取代的聚芳酯。其合成方法是以 9,10-二醛基蔥為單體，經(jīng)醛酮縮合等相關(guān)反應步驟，制備出具有多聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的芳香二酚，較順利地得到了一系列相應的聚芳酯，結(jié)構(gòu)如圖1-23 所示，用計算機構(gòu)造模擬二酚的立體結(jié)構(gòu)，很清晰的觀察到具有非共平面的多苯的結(jié)構(gòu)，含有多苯基的聚芳酯改善了聚合物的溶解性，使其溶解于四氯乙烷、氯仿和四氫吠喃等溶劑，在 N2氛圍下，5%的熱失重溫度為 377~404℃。

【參考文獻】：
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