磁性復(fù)合催化劑γ-Fe 2 O 3 /TS-1光催化降解模擬焦化廢水
發(fā)布時(shí)間:2021-01-21 02:58
本論文制備出一種具有磁性的非均相復(fù)合光催化劑γ-Fe2O3/TS-1,將此催化劑應(yīng)用于光助類Fenton法降解模擬焦化廢水,取得良好的降解效果。論文的主要研究內(nèi)容如下:1.在TS-1合成體系中引入磁核(Fe3O4),采用干膠法制備出磁性復(fù)合材料Y-Fe2O3/TS-1,利用XRD、IR、UV-Vis等手段對其進(jìn)行了表征。2.采用不同體系處理含喹啉模擬廢水,通過測定降解后模擬廢水化學(xué)需氧量(COD)值,比較了不同體系的催化降解效果。復(fù)合磁性催化劑γ-Fe2O3/TS-1在反應(yīng)中表現(xiàn)出明顯高于機(jī)械混合物的催化降解效果,表明γ-Fe2O3與TS-1存在協(xié)同作用。3.通過考察初始H202濃度、初始pH值、催化劑用量、反應(yīng)溫度、初始喹啉濃度、光照強(qiáng)度等因素對喹啉降解效果的影響,得出較佳反應(yīng)條件:在此反應(yīng)條件下,喹啉溶液COD脫除率92.1%、總有機(jī)碳含量(TOC)脫除率87.6%、有機(jī)氮脫除率91.0%,降解后溶液無色,pH值接近中性。4.催化劑γ-Fe2O3/TS-1經(jīng)兩次重復(fù)使用,質(zhì)量回收率在96.0%以上,重復(fù)使用對模擬含喹啉廢水COD脫除率90.0%左右。5.利用pH計(jì)、UV-Vis、和...
【文章來源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2不同氧化法處理污染物能力P93??Fig.?1.2?Suitability?of?water?treatmenUechnologies?according?t;o?COD?con?把?nts.??
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4.?1喧嘟降解過程中顏色蠻化??UV?/?H2O2/?(丫-Fe2〇3/TS-l)體系的優(yōu)選反應(yīng)條件下降解哇琳,取樣經(jīng)磁分離催化劑??后,溶液顏色如下圖4.1所示。??隱翻??圖4.1睦嘛降解過程中水樣顏色的變化??Fig.4.1?The?color?change?of?the?water?samples?during?the?degradatio打?of?quionline??a?:?0?min,?b?:?30?min,?c?:?45?min,?d?:?60?min,?e?;?75?mi打,f:?90?min,g?:?105?min??Reactio打?conditio打:T?=?20?〇C,initial?conce打打ation?of?quinoline?=?300?ppm,?Ch2〇2?=?〇.〇6?M,cataly巧??dosage?=?0.5?g/L,?UV?power?=?250?W??如圖4.1所示,唾晰在光助Fenton體系降解過程中會發(fā)生顏色變化,即從無色到淡??黃色,再變?yōu)闊o色。唾咐原樣(0?min)無色,加入催化劑吸附30?min后仍顯無色,開??啟紫外汀后,每15?min取樣一次,45、60?W及75?miri?H個(gè)樣品均顯淡黃色,其中45?min??樣品顏色最深。90?min后樣品呈無色狀態(tài)。這說明唾琳降解過程中生成了具有淡黃色的??中間產(chǎn)物,中間產(chǎn)物被降解后,溶液回歸無色。??4.2惶咐降解過程中pH值變化??W初始pH?=?7.23的唾琳溶液為起始點(diǎn)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于鐵化合物的異相Fenton催化氧化技術(shù)[J]. 王彥斌,趙紅穎,趙國華,王宇晶,楊修春. 化學(xué)進(jìn)展. 2013(08)
[2]Fe-ZSM-5分子篩催化降解染料廢水的研究[J]. 畢海超,趙俊梅,董建芳,李義. 巖礦測試. 2013(01)
[3]好氧微生物降解吲哚的影響因素研究[J]. 陳嘉臣,崔明超,陳小娟,劉禮潤. 環(huán)境科技. 2012(03)
[4]納米二氧化鈦光催化降解喹啉動力學(xué)[J]. 荊潔穎,馮杰,李文英. 燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(03)
[5]喹啉水溶液真空紫外降解過程中的吸收光譜分析[J]. 朱大章,孫冬梅,汪世龍,孫曉宇,倪亞明. 光譜學(xué)與光譜分析. 2009(07)
[6]焦化廢水原水中有機(jī)污染物的活性炭吸附過程解析[J]. 胡記杰,肖俊霞,任源,譚展機(jī),吳超飛,韋朝海. 環(huán)境科學(xué). 2008(06)
[7]生物膜系統(tǒng)處理焦化廢水的研究[J]. 王海燕,楊帆,吳軍年. 煤炭科學(xué)技術(shù). 2007(02)
[8]PDMDAAC-膨潤土對焦化廢水的深度吸附處理研究[J]. 鄭振暉,王紅梅,高寶玉. 潔凈煤技術(shù). 2006(04)
[9]工業(yè)廢水處理技術(shù)綜述[J]. 呂后魯,劉德啟. 石油化工環(huán)境保護(hù). 2006(04)
[10]膜分離技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展趨勢[J]. 岳志新,馬東祝,趙麗娜,趙寒梅. 云南地理環(huán)境研究. 2006(05)
博士論文
[1]非均相UV/Fenton處理難降解有機(jī)廢水研究[D]. 鄭展望.浙江大學(xué) 2004
[2]鈦硅分子篩的合成、表征及催化丙烯環(huán)氧化性能的研究[D]. 李鋼.大連理工大學(xué) 2000
碩士論文
[1]膜組合工藝深度處理焦化廢水試驗(yàn)研究[D]. 王勇軍.廣東工業(yè)大學(xué) 2014
[2]磁性復(fù)合材料γ-Fe2O3@TS-1光催化降解水中酚類化合物[D]. 蔡文娟.大連理工大學(xué) 2013
[3]缺氧-SBR技術(shù)處理焦化廢水的研究[D]. 溫桂照.廣東工業(yè)大學(xué) 2001
本文編號:2990318
【文章來源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2不同氧化法處理污染物能力P93??Fig.?1.2?Suitability?of?water?treatmenUechnologies?according?t;o?COD?con?把?nts.??
圖2.?4?y?-FeA/TS-l的磁性分離問收??Fig.?2.4?Magnetic?seperation?and?recovery?of?y-Fe2〇3/TS-l??如圖2.4,所制得的磁性材料能均勻穩(wěn)定的分散于水中,顯磚紅色;用磁鐵進(jìn)行回??收時(shí),丫-Fe2&/TS-l能迅速聚集于磁鐵一側(cè),溶液中無殘留,顯示出此催化劑具有良好??的磁回收性能。??2.4光催化反應(yīng)??2.4.?1反應(yīng)裝置??本文所用光催化反應(yīng)裝置如下圖2.?5。??II??5???2??^?/—3??::>?。。。人?1??1?,襲?V?????1.紫外好2.石英反應(yīng)夾套3.曝氣頭4.循環(huán)水入口?5.循環(huán)水出曰??圖2.?5反應(yīng)裝置圖??Fig.2.5?Reaction?device??-25?—??
4.?1喧嘟降解過程中顏色蠻化??UV?/?H2O2/?(丫-Fe2〇3/TS-l)體系的優(yōu)選反應(yīng)條件下降解哇琳,取樣經(jīng)磁分離催化劑??后,溶液顏色如下圖4.1所示。??隱翻??圖4.1睦嘛降解過程中水樣顏色的變化??Fig.4.1?The?color?change?of?the?water?samples?during?the?degradatio打?of?quionline??a?:?0?min,?b?:?30?min,?c?:?45?min,?d?:?60?min,?e?;?75?mi打,f:?90?min,g?:?105?min??Reactio打?conditio打:T?=?20?〇C,initial?conce打打ation?of?quinoline?=?300?ppm,?Ch2〇2?=?〇.〇6?M,cataly巧??dosage?=?0.5?g/L,?UV?power?=?250?W??如圖4.1所示,唾晰在光助Fenton體系降解過程中會發(fā)生顏色變化,即從無色到淡??黃色,再變?yōu)闊o色。唾咐原樣(0?min)無色,加入催化劑吸附30?min后仍顯無色,開??啟紫外汀后,每15?min取樣一次,45、60?W及75?miri?H個(gè)樣品均顯淡黃色,其中45?min??樣品顏色最深。90?min后樣品呈無色狀態(tài)。這說明唾琳降解過程中生成了具有淡黃色的??中間產(chǎn)物,中間產(chǎn)物被降解后,溶液回歸無色。??4.2惶咐降解過程中pH值變化??W初始pH?=?7.23的唾琳溶液為起始點(diǎn)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于鐵化合物的異相Fenton催化氧化技術(shù)[J]. 王彥斌,趙紅穎,趙國華,王宇晶,楊修春. 化學(xué)進(jìn)展. 2013(08)
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[4]納米二氧化鈦光催化降解喹啉動力學(xué)[J]. 荊潔穎,馮杰,李文英. 燃料化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(03)
[5]喹啉水溶液真空紫外降解過程中的吸收光譜分析[J]. 朱大章,孫冬梅,汪世龍,孫曉宇,倪亞明. 光譜學(xué)與光譜分析. 2009(07)
[6]焦化廢水原水中有機(jī)污染物的活性炭吸附過程解析[J]. 胡記杰,肖俊霞,任源,譚展機(jī),吳超飛,韋朝海. 環(huán)境科學(xué). 2008(06)
[7]生物膜系統(tǒng)處理焦化廢水的研究[J]. 王海燕,楊帆,吳軍年. 煤炭科學(xué)技術(shù). 2007(02)
[8]PDMDAAC-膨潤土對焦化廢水的深度吸附處理研究[J]. 鄭振暉,王紅梅,高寶玉. 潔凈煤技術(shù). 2006(04)
[9]工業(yè)廢水處理技術(shù)綜述[J]. 呂后魯,劉德啟. 石油化工環(huán)境保護(hù). 2006(04)
[10]膜分離技術(shù)的應(yīng)用及發(fā)展趨勢[J]. 岳志新,馬東祝,趙麗娜,趙寒梅. 云南地理環(huán)境研究. 2006(05)
博士論文
[1]非均相UV/Fenton處理難降解有機(jī)廢水研究[D]. 鄭展望.浙江大學(xué) 2004
[2]鈦硅分子篩的合成、表征及催化丙烯環(huán)氧化性能的研究[D]. 李鋼.大連理工大學(xué) 2000
碩士論文
[1]膜組合工藝深度處理焦化廢水試驗(yàn)研究[D]. 王勇軍.廣東工業(yè)大學(xué) 2014
[2]磁性復(fù)合材料γ-Fe2O3@TS-1光催化降解水中酚類化合物[D]. 蔡文娟.大連理工大學(xué) 2013
[3]缺氧-SBR技術(shù)處理焦化廢水的研究[D]. 溫桂照.廣東工業(yè)大學(xué) 2001
本文編號:2990318
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