本文對丙烯/1-丁烯共聚物（PPB）的相關(guān)發(fā)泡材料進(jìn)行了制備及相應(yīng)的性能研究。以超臨界CO₂為物理發(fā)泡劑,采用間歇釜式發(fā)泡法制備了PPB發(fā)泡材料,探究了材料自身結(jié)構(gòu)性能和外界工藝條件對發(fā)泡材料微觀泡孔結(jié)構(gòu)和材料發(fā)泡性能的影響,研究了這種發(fā)泡材料的作為緩沖吸能材料的可行性。為了彌補(bǔ)PPB發(fā)泡材料作為緩沖吸能材料應(yīng)用時耐反復(fù)壓縮性能上的不足,將PPB為塑料相與EPDM共混,經(jīng)輻照交聯(lián),制備了一種熱塑性硫化橡膠（TPV）,并制備了相關(guān)的發(fā)泡材料,研究了共混比例和輻照劑量對TPV及其發(fā)泡材料相關(guān)性能的影響。最后,本文在PPB發(fā)泡材料的功能性應(yīng)用上進(jìn)行了相關(guān)探究,制備了一種SiO₂氣凝膠/PPB復(fù)合發(fā)泡材料,研究了以其切斷面作為疏水表面的可能性以及探討了該表面相關(guān)的應(yīng)用。不同1-丁烯含量的丙烯/1-丁烯共聚物相比較,1-丁烯含量高的PPB,在力學(xué)性能上有更高的抗沖擊強(qiáng)度和韌性,在熱性能上有更低的熔點(diǎn)、更小的結(jié)晶度和更寬的熔程,更有利于制備成為發(fā)泡材料。在PPB發(fā)泡的工藝條件上,發(fā)泡時的飽和溫度和壓力的增加都會在一定程度上提升泡孔尺寸、增加發(fā)泡倍率。超過... 

【文章來源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

壓力驟降引起飽和體系狀態(tài)變化示意圖

加速這一過程，同時也加速了泡孔的生長。當(dāng)熔體內(nèi)部壓力與氣泡界面的表張力的合力不足以支撐氣泡內(nèi)壓時，氣泡會開始擴(kuò)張，使內(nèi)部壓力降低。該過可以看做是一個舊熱力學(xué)平衡持續(xù)被破壞，新熱力學(xué)平衡不斷被建立的過程。聚合物熔體溫度逐漸降低，聚合物固化定型后，氣泡內(nèi)部增加的內(nèi)壓不足以使孔壁繼續(xù)變形，泡孔生長過程結(jié)束，形成最終的泡孔結(jié)構(gòu)。.3.4泡孔固化及其非穩(wěn)定過程泡孔的固化是聚合物熔體冷卻的過程[35]。該過程是一個不穩(wěn)定的過程，熔體粘度上升，流動停止，形狀逐漸固定下來，其中包括泡孔的合并、破裂與塌陷及氣體的逃逸等過程。 泡孔合并泡孔生長過程是氣泡表面積增大的過程，也伴隨著自由能的增大。因此泡孔長總會趨向于與臨近的泡孔合并，從而使總體的自由能朝著減小的方向發(fā)展。孔合并的過程是兩個或者更多泡孔合并為一個的過程，泡孔擴(kuò)張的過程中泡孔上存在拉伸作用。若兩個泡孔尺寸相差較大，中間的泡孔壁會在不同的壓力差用下破裂。

圖 1- 4 橡膠發(fā)泡材料和塑料發(fā)泡材料的壓縮行為對比Compression behavior comparison between foam rubber and foam料的能量吸收特性縮過程中，外力做功能量轉(zhuǎn)化為材料內(nèi)部的熱能和勢過單位體積材料吸收的能量表征，壓縮應(yīng)力應(yīng)變曲線材料吸收的能量可用公式表示為：∫ 公示材料的吸能能力； 表示材料受壓內(nèi)部產(chǎn)生的應(yīng)力。變曲線反映的是材料受壓縮后，材料內(nèi)部應(yīng)力與應(yīng)變料的使用中，材料能夠承受的最大應(yīng)力才是判定一種材料需要考量的關(guān)鍵因素。因而材料的吸收能量的能要。，小應(yīng)力壓縮時，密度�。òl(fā)泡倍率高）的發(fā)泡材料


本文編號：2986439