基于多苯巰基苯的聚集誘導(dǎo)磷光分子探針的設(shè)計合成及傳感應(yīng)用
發(fā)布時間:2020-12-12 10:04
發(fā)光材料因其巨大的應(yīng)用前景,一直以來都是科學(xué)界的研究熱點。近年來,有機(jī)光電材料受到越來越多的國內(nèi)外專家的關(guān)注而逐漸成為活躍的研究領(lǐng)域,其中聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)材料以其獨特的優(yōu)勢更是成為科學(xué)家關(guān)注的焦點。迄今為止,AIE原理的應(yīng)用已經(jīng)在一系列從生物成像、化學(xué)傳感、光電子學(xué)到刺激反應(yīng)系統(tǒng)的相關(guān)領(lǐng)域引發(fā)了重大進(jìn)展。通過對AIE過程更深入的了解,可以有效控制光發(fā)射,在避免破壞性影響的同時更好地構(gòu)建材料以滿足不同的應(yīng)用。比如構(gòu)建的發(fā)光二極管材料可以在結(jié)構(gòu)上適應(yīng)特定的高科技應(yīng)用,提高性能的同時減少不足。通過對AIE過程的研究發(fā)現(xiàn),由于分子內(nèi)的主動運動可以有效地耗散激子能量,而限制分子內(nèi)運動(RIM)可以激活輻射躍遷,這給了我們在此領(lǐng)域更多的探索機(jī)會,許多迄今難以進(jìn)入的領(lǐng)域也將成為可能。盡管科學(xué)家對AIE現(xiàn)象進(jìn)行了大量的研究,但目前為止我們對AIE過程還有很多未知的領(lǐng)域急需要我們?nèi)パ芯亢吞剿?更多基于AIE的應(yīng)用有待我們?nèi)ラ_發(fā)。在本文中,我們以六溴苯為原料設(shè)計并合成了一種具有顯著聚集誘導(dǎo)磷光特征的新型雙發(fā)光分子六(3-羥基-1-苯硫基)苯(HHPB)。研究發(fā)現(xiàn),制備得到的這種獨特分子不僅具有顯著聚...
【文章來源】:浙江師范大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:115 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
(上圖)四苯乙烯(TPE)的螺旋槳形發(fā)光劑在溶解時不發(fā)光,是由于其聚集狀態(tài)下
垂直定位的苯環(huán)與中心核的共軛很弱,導(dǎo)致轉(zhuǎn)動使激發(fā)態(tài)能量被消耗。盡管水平定位的苯環(huán)與六-1,3但它們?nèi)匀豢梢栽趩捂I周圍扭曲,有助于激發(fā)態(tài)能量耗散發(fā)射猝滅,因此在溶液中不發(fā)光。聚集狀態(tài)下,垂直的苯環(huán)起到共同阻礙了 π-π 堆積的作用,與 RIR 機(jī)理共同作用化合物 1 機(jī)理類似,并且根據(jù)其晶體結(jié)構(gòu)來看,它的構(gòu)象發(fā)光機(jī)理也同樣是由于 RIR 機(jī)理而導(dǎo)致的。
圖 1.3 化合物 1 和 2 的結(jié)構(gòu)式和晶體結(jié)構(gòu)示意圖[22]1.3 Schematic diagram of the structural and crystal structures of compounds等人將苯乙烯修飾在蒽分子兩端獲得了二苯乙烯撐蒽(DSA)[23],如圖 1.4 所示。當(dāng) DSA 分子溶解在 THF 溶劑中時,基本效率僅為 0.4%,但其結(jié)晶狀態(tài)下的熒光量子效率高達(dá) 50.8% 效應(yīng)。通過對 DSA 分子晶體結(jié)構(gòu)的解析,理解了此類分子為。這是因為苯乙烯上的氫原子與蒽上的氫原子兩者有空間位阻與蒽之間存在正交構(gòu)象,減少了兩者的共軛部分。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Probing the pH-dependent chain dynamics of poly(acrylate acid) in concentrated solution by using a cationic AIE fluorophore[J]. ZHANG Shuang,YAN JiMing,QIN AnJun,SUN JingZhi,TANG Ben Zhong. Science China(Chemistry). 2013(09)
[2]新型硅雜環(huán)戊二烯化合物的合成和聚集態(tài)發(fā)光[J]. 汪鋒,李昱達(dá),汪磊,陳軍武. 武漢工程大學(xué)學(xué)報. 2012(05)
[3]Detection of the critical micelle concentration of cationic and anionic surfactants based on aggregation-induced emission property of hexaphenylsilole derivatives[J]. TANG Li1, JIN JiaKe1, ZHANG Shuang1, MAO Yu1, SUN JingZhi1, YUAN WangZhang1,2, ZHAO Hui1, XU HaiPeng1, QIN AnJun1,2 & TANG Ben Zhong1,2 1 Department of Polymer Science and Engineering, Institute of Biomedical Macromolecules, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China; 2 Department of Chemistry, The Hong Kong University of Science & Technology, Hong Kong, China. Science in China(Series B:Chemistry). 2009(06)
本文編號:2912346
【文章來源】:浙江師范大學(xué)浙江省
【文章頁數(shù)】:115 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
(上圖)四苯乙烯(TPE)的螺旋槳形發(fā)光劑在溶解時不發(fā)光,是由于其聚集狀態(tài)下
垂直定位的苯環(huán)與中心核的共軛很弱,導(dǎo)致轉(zhuǎn)動使激發(fā)態(tài)能量被消耗。盡管水平定位的苯環(huán)與六-1,3但它們?nèi)匀豢梢栽趩捂I周圍扭曲,有助于激發(fā)態(tài)能量耗散發(fā)射猝滅,因此在溶液中不發(fā)光。聚集狀態(tài)下,垂直的苯環(huán)起到共同阻礙了 π-π 堆積的作用,與 RIR 機(jī)理共同作用化合物 1 機(jī)理類似,并且根據(jù)其晶體結(jié)構(gòu)來看,它的構(gòu)象發(fā)光機(jī)理也同樣是由于 RIR 機(jī)理而導(dǎo)致的。
圖 1.3 化合物 1 和 2 的結(jié)構(gòu)式和晶體結(jié)構(gòu)示意圖[22]1.3 Schematic diagram of the structural and crystal structures of compounds等人將苯乙烯修飾在蒽分子兩端獲得了二苯乙烯撐蒽(DSA)[23],如圖 1.4 所示。當(dāng) DSA 分子溶解在 THF 溶劑中時,基本效率僅為 0.4%,但其結(jié)晶狀態(tài)下的熒光量子效率高達(dá) 50.8% 效應(yīng)。通過對 DSA 分子晶體結(jié)構(gòu)的解析,理解了此類分子為。這是因為苯乙烯上的氫原子與蒽上的氫原子兩者有空間位阻與蒽之間存在正交構(gòu)象,減少了兩者的共軛部分。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Probing the pH-dependent chain dynamics of poly(acrylate acid) in concentrated solution by using a cationic AIE fluorophore[J]. ZHANG Shuang,YAN JiMing,QIN AnJun,SUN JingZhi,TANG Ben Zhong. Science China(Chemistry). 2013(09)
[2]新型硅雜環(huán)戊二烯化合物的合成和聚集態(tài)發(fā)光[J]. 汪鋒,李昱達(dá),汪磊,陳軍武. 武漢工程大學(xué)學(xué)報. 2012(05)
[3]Detection of the critical micelle concentration of cationic and anionic surfactants based on aggregation-induced emission property of hexaphenylsilole derivatives[J]. TANG Li1, JIN JiaKe1, ZHANG Shuang1, MAO Yu1, SUN JingZhi1, YUAN WangZhang1,2, ZHAO Hui1, XU HaiPeng1, QIN AnJun1,2 & TANG Ben Zhong1,2 1 Department of Polymer Science and Engineering, Institute of Biomedical Macromolecules, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China; 2 Department of Chemistry, The Hong Kong University of Science & Technology, Hong Kong, China. Science in China(Series B:Chemistry). 2009(06)
本文編號:2912346
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